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PNF 技术改善中风患者的床位移动、转移和早期躯干控制

2021年3月29日 更新者:Riphah International University

本体感受神经肌肉促进 (PNF) 技术改善中风患者的床移动、转移和早期躯干控制

躯干控制是脑卒中后失调的重要因素。 文献综述表明需要进行躯干锻炼才能获得良好的躯干稳定性,这对于平衡、日常功能活动和更高功能任务至关重要。 通过了解这些事实,本研究旨在评估 PNF 技术和常规躯干锻炼改善恢复期偏瘫患者躯干控制的功效在中风患者

研究概览

详细说明

50 名患者被纳入并分配到 2 组,A 组由 25 名接受躯干 PNF 技术以改善躯干控制的患者组成。 B 组由 25 名接受常规躯干锻炼以改善躯干控制的患者组成。 在躯干损伤量表和 ICU 活动量表的帮助下评估治疗前后的躯干控制。 数据由 ICU 移动量表和躯干损伤量表收集

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • Binash Afzal

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 中风(急性期)
  • 第一次发作之前没有任何残留损伤。
  • 大脑中动脉综合征

排除标准:

  • 认知缺陷或失语
  • 神经系统疾病,例如帕金森病。
  • 心脏衰竭
  • 系统性骨科和心理障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:本体感觉神经肌肉促进
躯干双侧上肢模式 斩、提 2. 躯干双侧下肢模式。 3.躯干侧屈。 4. 躯干上、下屈曲、上屈下屈、上下屈、上屈下屈的躯干组合模式。

程序

  1. 双侧上肢砍提躯干模式
  2. 躯干的双侧下肢模式。
  3. 躯干侧屈。
  4. 躯干的组合模式由上下躯干屈曲、上躯干屈曲下躯干伸展、上下躯干伸展、上躯干伸展下躯干屈曲。
有源比较器:常规治疗

Procedure Group 2 接受了 45 分钟/天的常规躯干锻炼计划,共 4 天

/ 周 在为期 4 周的时间里,干预包括静态和动态的功能性躯干运动和加强躯干肌肉的锻炼,包括运动发育模式、基本躯干运动、躯干-手臂连接运动、坐姿中的躯干-腿部连接模式、转移活动,每组重复之间休息2分钟,根据个人能力通过增加重复次数和阻力来进步。

第 2 组接受了 45 分钟/天的常规躯干锻炼计划,共 4 天

/ 周 在为期 4 周的时间里,干预包括静态和动态的功能性躯干运动和加强躯干肌肉的锻炼,包括运动发育模式、基本躯干运动、躯干-手臂连接运动、坐姿中的躯干-腿部连接模式、转移活动,每组重复之间休息2分钟,根据个人能力通过增加重复次数和阻力来进步。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
ICU 活动量表
大体时间:2个月
ICU 活动量表 (IMS) 是一个包含 11 个项目的分类量表,用于衡量重症监护病房 (ICU) 环境中患者的最高功能活动水平。
2个月
躯干损伤量表
大体时间:2个月
检查躯干损伤量表 (TIS) 的临床特征。 这个新开发的量表评估中风后躯干的运动损伤。 TIS 评分范围为 0 到 23,包括静态和动态坐姿平衡以及躯干协调性。 它还旨在对躯干运动的质量进行评分并作为治疗指南
2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年3月15日

初级完成 (实际的)

2020年9月20日

研究完成 (实际的)

2020年11月30日

研究注册日期

首次提交

2021年3月24日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月24日

首次发布 (实际的)

2021年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年3月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月29日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/Lhr/19/1011 Naeem Abbas

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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