PNF-teknikker for å forbedre sengemobilitet, overføring og tidlig trunkkontroll hos slagpasienter
29. mars 2021 oppdatert av: Riphah International University
Teknikker for proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging (PNF) for å forbedre sengemobilitet, overføring og tidlig trunkkontroll hos slagpasienter
Trunkkontroll er en viktig faktor som forstyrres etter hjerneslaget.
Litteraturgjennomgangene tyder på at kroppsøvelser kreves for å oppnå god kroppsstabilitet som er avgjørende for balanse, daglige funksjonelle aktiviteter og høyere funksjonsoppgaver.
Ved å holde disse fakta i sikte, tar nåværende studie sikte på å evaluere effektiviteten av PNF-teknikker og konvensjonell trunk-trening for å forbedre kroppskontroll hos hemiplegiske pasienter i restitusjonsstadiet. hos hjerneslagpasienter
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
50 pasienter ble inkludert og fordelt i 2 grupper, gruppe A bestående av 25 pasienter som fikk PNF-teknikker for trunk for å forbedre trunk-kontrollen.
Gruppe B bestående av 25 pasienter som fikk konvensjonelle trunkøvelser for å forbedre trunkkontrollen.
Trunkkontroll ble vurdert før og etter behandling ved hjelp av Trunk Impairment Scale og ICU mobilitetsskala.
Data ble samlet inn etter ICU mobilitetsskala og trunk impairment scale
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
50
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Binash Afzal
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
50 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Hjerneslag (akutt stadium)
- Første angrep uten forutgående gjenværende svekkelse.
- Middle Cerebral Artery syndrom
Ekskluderingskriterier:
- Kognitive mangler eller afasi
- Nevrologiske lidelser, for eksempel Parkinsons sykdom.
- Hjertefeil
- Systemiske ortopediske og psykologiske lidelser
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging
Bilateralt øvre ekstremitetsmønster for trunk ved hakking, løfting 2. Bilateralt underekstremitetsmønster for trunk.
3. Trunk lateral fleksjon.
4. Kombinasjonsmønstre for stammen ved øvre og nedre stammefleksjon, Øvre stammefleksjon med nedre stammeekstensjon, Øvre og nedre stammeekstensjon, Øvre stammeekstensjon med nedre stammefleksjon.
|
prosedyre
|
|
Aktiv komparator: Konvensjonell behandling
Prosedyregruppe 2 har mottatt konvensjonelt trunk treningsprogram i 45 min/dag, 4 dager / uke i perioden på 4 uker intervensjonen inkluderer statisk og dynamisk funksjonell kroppsbevegelse og styrkende trening til kroppsmuskulaturen som inkluderer motoriske utviklingsmønstre, grunnleggende kroppsbevegelser, kropp-armkoblede bevegelser, kropp-ben-koblede mønstre i sittende, forflytningsaktiviteter , med 2 minutters hvile mellom repetisjonen av hvert sett, vil Progresjon gjøres ved å øke repetisjonen og motstanden i henhold til individuelle evner. |
Gruppe 2 har mottatt konvensjonelt trunk treningsprogram i 45 min/dag, 4 dager / uke i perioden på 4 uker intervensjonen inkluderer statisk og dynamisk funksjonell kroppsbevegelse og styrkende trening til kroppsmuskulaturen som inkluderer motoriske utviklingsmønstre, grunnleggende kroppsbevegelser, kropp-armkoblede bevegelser, kropp-ben-koblede mønstre i sittende, forflytningsaktiviteter , med 2 minutters hvile mellom repetisjonen av hvert sett, vil Progresjon gjøres ved å øke repetisjonen og motstanden i henhold til individuelle evner. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ICU mobilitetsskala
Tidsramme: 2 måneder
|
ICU Mobility Scale (IMS) er en kategorisk skala med 11 punkter som måler det høyeste nivået av funksjonell mobilitet for pasienter innenfor intensivavdelingen (ICU).
|
2 måneder
|
|
Trunk impairment skala
Tidsramme: 2 måneder
|
For å undersøke de klinimetriske egenskapene til Trunk Impairment Scale (TIS).
Denne nyutviklede skalaen evaluerer motorisk svekkelse av stammen etter slag.
TIS scorer, på et område fra 0 til 23, statisk og dynamisk sittebalanse samt kroppskoordinasjon.
Den har også som mål å skåre kvaliteten på kroppsbevegelsen og å være en guide for behandling
|
2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Guiu-Tula FX, Cabanas-Valdes R, Sitja-Rabert M, Urrutia G, Gomara-Toldra N. The Efficacy of the proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) approach in stroke rehabilitation to improve basic activities of daily living and quality of life: a systematic review and meta-analysis protocol. BMJ Open. 2017 Dec 12;7(12):e016739. doi: 10.1136/bmjopen-2017-016739.
- Li F, Sun Q, Shao XM, Xie JJ, Liu HB, Xu Y, Yang WD. [Electroacupuncture combined with PNF on proprioception and motor function of lower limbs in stroke patients: a randomized controlled trial]. Zhongguo Zhen Jiu. 2019 Oct 12;39(10):1034-40. doi: 10.13703/j.0255-2930.2019.10.002. Chinese.
- Krukowska J, Bugajski M, Sienkiewicz M, Czernicki J. The influence of NDT-Bobath and PNF methods on the field support and total path length measure foot pressure (COP) in patients after stroke. Neurol Neurochir Pol. 2016 Nov-Dec;50(6):449-454. doi: 10.1016/j.pjnns.2016.08.004. Epub 2016 Aug 20.
- Sharma V, Kaur J. Effect of core strengthening with pelvic proprioceptive neuromuscular facilitation on trunk, balance, gait, and function in chronic stroke. J Exerc Rehabil. 2017 Apr 30;13(2):200-205. doi: 10.12965/jer.1734892.446. eCollection 2017 Apr.
- Junior VADS, Santos MS, Ribeiro NMDS, Maldonado IL. Combining Proprioceptive Neuromuscular Facilitation and Virtual Reality for Improving Sensorimotor Function in Stroke Survivors: A Randomized Clinical Trial. J Cent Nerv Syst Dis. 2019 Jul 25;11:1179573519863826. doi: 10.1177/1179573519863826. eCollection 2019.
- Kim BR, Kang TW. The effects of proprioceptive neuromuscular facilitation lower-leg taping and treadmill training on mobility in patients with stroke. Int J Rehabil Res. 2018 Dec;41(4):343-348. doi: 10.1097/MRR.0000000000000309.
- Shim J, Hwang S, Ki K, Woo Y. Effects of EMG-triggered FES during trunk pattern in PNF on balance and gait performance in persons with stroke. Restor Neurol Neurosci. 2020;38(2):141-150. doi: 10.3233/RNN-190944.
- Smedes F, Giacometti da Silva L. Motor learning with the PNF-concept, an alternative to constrained induced movement therapy in a patient after a stroke; a case report. J Bodyw Mov Ther. 2019 Jul;23(3):622-627. doi: 10.1016/j.jbmt.2018.05.003. Epub 2018 May 31.
- Cayco CS, Gorgon EJR, Lazaro RT. Effects of proprioceptive neuromuscular facilitation on balance, strength, and mobility of an older adult with chronic stroke: A case report. J Bodyw Mov Ther. 2017 Oct;21(4):767-774. doi: 10.1016/j.jbmt.2016.10.008. Epub 2016 Oct 27.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. mars 2019
Primær fullføring (Faktiske)
20. september 2020
Studiet fullført (Faktiske)
30. november 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. mars 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. mars 2021
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. mars 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. mars 2021
Sist bekreftet
1. mars 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/Lhr/19/1011 Naeem Abbas
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .