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Tecniche PNF per migliorare la mobilità del letto, il trasferimento e il controllo precoce del tronco nei pazienti con ictus

29 marzo 2021 aggiornato da: Riphah International University

Tecniche di facilitazione neuromuscolare propriocettiva (PNF) per migliorare la mobilità del letto, il trasferimento e il controllo precoce del tronco nei pazienti con ictus

Il controllo del tronco è un fattore importante che viene disturbato dopo l'ictus. Le revisioni della letteratura suggeriscono che gli esercizi del tronco sono necessari per raggiungere una buona stabilità del tronco che è essenziale per l'equilibrio, le attività funzionali quotidiane e le attività funzionali superiori. Tenendo conto di questi fatti, il presente studio mira a valutare l'efficacia delle tecniche PNF e dell'esercizio convenzionale del tronco per migliorare il controllo del tronco nei pazienti emiplegici in fase di recupero Obiettivo: determinare le tecniche di facilitazione neuromuscolare propriocettiva (PNF) per migliorare la mobilità del letto, il trasferimento e il controllo precoce del tronco nei pazienti con ictus

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

50 pazienti sono stati inclusi e assegnati in 2 gruppi, gruppo A composto da 25 pazienti che hanno ricevuto tecniche PNF per il tronco per migliorare il controllo del tronco. Gruppo B composto da 25 pazienti che hanno ricevuto esercizi convenzionali per il tronco per migliorare il controllo del tronco. Il controllo del tronco è stato valutato prima e dopo il trattamento con l'aiuto della scala di riduzione del tronco e della scala di mobilità in terapia intensiva. I dati sono stati raccolti dalla scala di mobilità in terapia intensiva e dalla scala di compromissione del tronco

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Binash Afzal

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ictus (fase acuta)
  • Primo attacco senza alcuna precedente compromissione residua.
  • Sindrome dell'arteria cerebrale media

Criteri di esclusione:

  • Deficit cognitivi o afasia
  • Disturbi neurologici, ad esempio il morbo di Parkinson.
  • Insufficienza cardiaca
  • Patologie sistemiche ortopediche e psicologiche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Facilitazione neuromuscolare propriocettiva
Schema bilaterale dell'estremità superiore per il tronco mediante taglio, sollevamento 2. Schema bilaterale dell'estremità inferiore per il tronco. 3. Flessione laterale del tronco. 4. Schemi di combinazione per il tronco mediante flessione superiore e inferiore del tronco, flessione superiore del tronco con estensione inferiore del tronco, estensione superiore e inferiore del tronco, estensione superiore del tronco con flessione inferiore del tronco.
Altro: Facilitazione neuromuscolare propriocettiva

procedura

  1. Modello bilaterale dell'estremità superiore per il tronco mediante Tritare, Sollevare
  2. Schema bilaterale degli arti inferiori per il tronco.
  3. Flessione laterale del tronco.
  4. Schemi di combinazione per il tronco tramite flessione superiore e inferiore del tronco, flessione superiore del tronco con estensione inferiore del tronco, estensione superiore e inferiore del tronco, estensione superiore del tronco con flessione inferiore del tronco.
Comparatore attivo: Trattamento convenzionale

Procedura Il gruppo 2 ha ricevuto un programma di esercizi per il tronco convenzionale per 45 minuti al giorno, 4 giorni

/settimana per un periodo di 4 settimane l'intervento comprende il movimento funzionale statico e dinamico del tronco e l'esercizio di rafforzamento dei muscoli del tronco che include schemi di sviluppo motorio, movimento di base del tronco, movimenti collegati tronco-braccio, schemi collegati tronco-gamba in posizione seduta, attività di trasferimento , con 2 minuti di riposo tra le ripetizioni di ogni serie, la progressione verrà effettuata aumentando la ripetizione e la resistenza in base all'abilità individuale.
Altro: Trattamento convenzionale

Il gruppo 2 ha ricevuto un programma di esercizi per il tronco convenzionale per 45 minuti al giorno, 4 giorni

/settimana per un periodo di 4 settimane l'intervento comprende il movimento funzionale statico e dinamico del tronco e l'esercizio di rafforzamento dei muscoli del tronco che include schemi di sviluppo motorio, movimento di base del tronco, movimenti collegati tronco-braccio, schemi collegati tronco-gamba in posizione seduta, attività di trasferimento , con 2 minuti di riposo tra le ripetizioni di ogni serie, la progressione verrà effettuata aumentando la ripetizione e la resistenza in base all'abilità individuale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala della mobilità in terapia intensiva
Lasso di tempo: Due mesi
La ICU Mobility Scale (IMS) è una scala categorica di 11 item che misura il più alto livello di mobilità funzionale dei pazienti all'interno dell'unità di terapia intensiva (ICU).
Due mesi
Scala di compromissione del tronco
Lasso di tempo: Due mesi
Esaminare le caratteristiche clinimetriche della Trunk Impairment Scale (TIS). Questa scala di nuova concezione valuta la compromissione motoria del tronco dopo l'ictus. Il TIS valuta, su un range da 0 a 23, l'equilibrio da seduti statico e dinamico e la coordinazione del tronco. Ha anche lo scopo di valutare la qualità del movimento del tronco e di essere una guida per il trattamento
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 marzo 2019

Completamento primario (Effettivo)

20 settembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

30 novembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 marzo 2021

Ultimo verificato

1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/Lhr/19/1011 Naeem Abbas

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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