Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Techniki PNF poprawiające mobilność łóżka, przenoszenie i wczesną kontrolę tułowia u pacjentów z udarem mózgu

29 marca 2021 zaktualizowane przez: Riphah International University

Techniki proprioceptywnego torowania nerwowo-mięśniowego (PNF) poprawiające mobilność w łóżku, przenoszenie i wczesną kontrolę tułowia u pacjentów z udarem mózgu

Kontrola tułowia jest ważnym czynnikiem, który jest zaburzony po udarze. Z przeglądów literatury wynika, że ​​ćwiczenia tułowia są niezbędne do osiągnięcia dobrej stabilności tułowia, która jest niezbędna do utrzymania równowagi, wykonywania codziennych czynności funkcjonalnych oraz wykonywania zadań o wyższych funkcjach. Biorąc pod uwagę te fakty, niniejsze badanie ma na celu ocenę skuteczności technik PNF i konwencjonalnych ćwiczeń tułowia w celu poprawy kontroli tułowia u pacjentów z porażeniem połowiczym w fazie rekonwalescencji. u pacjentów z udarem

Przegląd badań

Szczegółowy opis

50 pacjentów zostało włączonych i przydzielonych do 2 grup, grupa A składająca się z 25 pacjentów, którzy otrzymali techniki PNF dla tułowia w celu poprawy kontroli tułowia. Grupa B składająca się z 25 pacjentów, którzy otrzymali konwencjonalne ćwiczenia tułowia w celu poprawy kontroli tułowia. Kontrolę tułowia oceniano przed i po leczeniu za pomocą skali upośledzenia tułowia i skali ruchomości OIT. Dane zebrano za pomocą skali mobilności OIOM i skali upośledzenia tułowia

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Binash afzal

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Udar (faza ostra)
  • Pierwszy atak bez wcześniejszego resztkowego upośledzenia.
  • Zespół tętnicy środkowej mózgu

Kryteria wyłączenia:

  • Deficyty poznawcze lub afazja
  • Zaburzenia neurologiczne, np. choroba Parkinsona.
  • Niewydolność serca
  • Układowe zaburzenia ortopedyczne i psychologiczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Proprioceptywne torowanie nerwowo-mięśniowe
Obustronny wzorzec tułowia kończyny górnej poprzez podcinanie, podnoszenie 2. Obustronny wzorzec tułowia kończyny dolnej. 3. Zgięcie boczne tułowia. 4. Wzory kombinowane tułowia poprzez zgięcie górnego i dolnego tułowia, zgięcie górnego tułowia z wyprostem dolnego tułowia, wyprost górnego i dolnego tułowia, wyprost górnego tułowia ze zgięciem dolnym tułowia.

procedura

  1. Obustronny wzorzec kończyny górnej dla tułowia przez siekanie, podnoszenie
  2. Obustronny wzór kończyn dolnych dla tułowia.
  3. Zgięcie boczne tułowia.
  4. Wzory kombinowane dla tułowia poprzez zgięcie górnego i dolnego tułowia, zgięcie górnego tułowia z wyprostem dolnego tułowia, wyprost górnego i dolnego tułowia, wyprost górnego tułowia ze zgięciem dolnym tułowia.
Aktywny komparator: Leczenie konwencjonalne

Grupa procedur 2 otrzymała konwencjonalny program ćwiczeń tułowia przez 45 minut dziennie, 4 dni

/ tydzień przez okres 4 tygodni interwencja obejmuje statyczny i dynamiczny ruch czynnościowy tułowia oraz ćwiczenia wzmacniające mięśnie tułowia obejmujące wzorce rozwoju motorycznego, podstawowe ruchy tułowia, ruchy tułowia-ramię, wzorce tułowia-nogi w siedzeniu, czynności przesiadkowe , z 2-minutową przerwą między powtórzeniami każdej serii. Progres będzie prowadzony poprzez zwiększanie liczby powtórzeń i oporu Zgodnie z indywidualnymi możliwościami.

Grupa 2 otrzymała konwencjonalny program ćwiczeń tułowia przez 45 minut dziennie, 4 dni

/ tydzień przez okres 4 tygodni interwencja obejmuje statyczny i dynamiczny ruch czynnościowy tułowia oraz ćwiczenia wzmacniające mięśnie tułowia obejmujące wzorce rozwoju motorycznego, podstawowe ruchy tułowia, ruchy tułowia-ramię, wzorce tułowia-nogi w siedzeniu, czynności przesiadkowe , z 2-minutową przerwą między powtórzeniami każdej serii. Progres będzie prowadzony poprzez zwiększanie liczby powtórzeń i oporu Zgodnie z indywidualnymi możliwościami.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala mobilności OIOM
Ramy czasowe: 2 miesiące
Skala Mobilności OIT (IMS) to 11-punktowa skala kategoryczna, która mierzy najwyższy poziom mobilności funkcjonalnej pacjentów na oddziale intensywnej terapii (OIOM).
2 miesiące
Skala upośledzenia tułowia
Ramy czasowe: 2 miesiące
Zbadanie charakterystyki klinimetrycznej skali upośledzenia tułowia (TIS). Ta nowo opracowana skala ocenia upośledzenie ruchowe tułowia po udarze mózgu. TIS punktuje, w zakresie od 0 do 23, statyczną i dynamiczną równowagę siedzenia oraz koordynację tułowia. Ma również na celu ocenę jakości ruchu tułowia i być przewodnikiem w leczeniu
2 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 marca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 września 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 listopada 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 marca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 marca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

Badania kliniczne na Proprioceptywne torowanie nerwowo-mięśniowe

3
Subskrybuj