Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

PNF-teknikker til at forbedre sengemobilitet, forflytning og tidlig trunkkontrol hos patienter med slagtilfælde

29. marts 2021 opdateret af: Riphah International University

Proprioceptive neuromuskulære faciliteringsteknikker (PNF) til at forbedre sengemobilitet, forflytning og tidlig trunkkontrol hos patienter med slagtilfælde

Trunkkontrol er en vigtig faktor, som forstyrres efter slagtilfældet. Litteraturgennemgangene tyder på, at kropsøvelser er nødvendige for at opnå god kropsstabilitet, hvilket er afgørende for balance, daglige funktionelle aktiviteter og højere funktionsopgaver. Ved at holde disse kendsgerninger i lyset sigter nærværende undersøgelse på at evaluere effektiviteten af ​​PNF-teknikker og konventionel trunkmotion for at forbedre kropskontrol hos hemiplegiske patienter i genopretningsstadiet. hos apopleksipatienter

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

50 patienter blev inkluderet og fordelt i 2 grupper, gruppe A bestående af 25 patienter, som modtog PNF-teknikker til trunk for at forbedre trunkkontrollen. Gruppe B bestående af 25 patienter, som modtog konventionelle trunkøvelser for at forbedre trunkkontrollen. Trunkkontrol blev vurderet før og efter behandling ved hjælp af Trunk Impairment Scale og ICU mobilitetsskala. Data blev indsamlet efter ICU mobilitetsskala & trunk impairment scale

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Binash Afzal

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Slagtilfælde (akut stadium)
  • Første angreb uden nogen forudgående resterende svækkelse.
  • Middle Cerebral Artery syndrom

Ekskluderingskriterier:

  • Kognitive underskud eller afasi
  • Neurologiske lidelser, fx Parkinsons sygdom.
  • Hjertefejl
  • Systemiske ortopædiske og psykologiske lidelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Proprioceptiv neuromuskulær facilitering
Bilateralt overekstremitetsmønster for trunk ved at hugge, løfte 2. Bilateralt underekstremitetsmønster for trunk. 3. Trunk lateral fleksion. 4. Kombinationsmønstre for stammen ved øvre og nedre trunk-fleksion, øvre trunk-fleksion med nedre trunk-ekstension, øvre og nedre trunk-ekstension, øvre trunk-ekstension med nedre trunk-fleksion.
Andet: Proprioceptiv neuromuskulær facilitering

procedure

  1. Bilateralt overekstremitetsmønster for trunk ved hakning, løft
  2. Bilateralt underekstremitetsmønster for trunk.
  3. Trunk lateral fleksion.
  4. Kombinationsmønstre for stammen ved øvre og nedre trunk-fleksion, øvre trunk-fleksion med nedre trunk-ekstension, Øvre og nedre trunk-ekstension, øvre trunk-ekstension med nedre trunk-fleksion.
Aktiv komparator: Konventionel behandling

Proceduregruppe 2 har modtaget et traditionelt trunktræningsprogram i 45 min/dag, 4 dage

/ uge i perioden på 4 uger interventionen omfatter statisk og dynamisk funktionel kropsbevægelse og styrkende øvelse til kropsmuskulaturen, som inkluderer motoriske udviklingsmønstre, basale kropsbevægelser, krop-arm-forbundne bevægelser, krop-ben-forbundne mønstre i siddende, forflytningsaktiviteter , med 2 minutters pause mellem gentagelsen af ​​hvert sæt, vil Progression ske ved at øge gentagelsen og modstanden i henhold til individuelle evner.
Andet: Konventionel behandling

Gruppe 2 har modtaget konventionelt trunk træningsprogram i 45 min/dag, 4 dage

/ uge i perioden på 4 uger interventionen omfatter statisk og dynamisk funktionel kropsbevægelse og styrkende øvelse til kropsmuskulaturen, som inkluderer motoriske udviklingsmønstre, basale kropsbevægelser, krop-arm-forbundne bevægelser, krop-ben-forbundne mønstre i siddende, forflytningsaktiviteter , med 2 minutters pause mellem gentagelsen af ​​hvert sæt, vil Progression ske ved at øge gentagelsen og modstanden i henhold til individuelle evner.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ICU mobilitetsskala
Tidsramme: 2 måneder
ICU Mobility Scale (IMS) er en kategorisk skala med 11 punkter, der måler det højeste niveau af funktionel mobilitet hos patienter inden for intensivafdelingen (ICU).
2 måneder
Trunk impairment skala
Tidsramme: 2 måneder
At undersøge de klinimetriske karakteristika af Trunk Impairment Scale (TIS). Denne nyudviklede skala evaluerer motorisk svækkelse af stammen efter slagtilfælde. TIS scorer, på et område fra 0 til 23, statisk og dynamisk siddebalance samt kropskoordination. Det har også til formål at score kvaliteten af ​​kropsbevægelser og at være en guide til behandling
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. marts 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. september 2020

Studieafslutning (Faktiske)

30. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. marts 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/Lhr/19/1011 Naeem Abbas

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Proprioceptiv neuromuskulær facilitering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner