Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PNF-tekniikat aivohalvauspotilaiden sängyn liikkuvuuden, siirtojen ja varhaisen rungon hallinnan parantamiseksi

maanantai 29. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Riphah International University

Proprioseptiiviset neuromuskulaariset fasilitaatiotekniikat (PNF) sängyn liikkuvuuden, siirtojen ja varhaisen vartalonhallinnan parantamiseksi aivohalvauspotilailla

Rungon hallinta on tärkeä tekijä, joka häiriintyy aivohalvauksen jälkeen. Kirjallisuuskatsaukset viittaavat siihen, että vartaloharjoituksia tarvitaan hyvän vartalon vakauden saavuttamiseksi, mikä on olennaista tasapainon, päivittäisen toiminnallisen toiminnan ja korkeampien toimintotehtävien kannalta. Pitämällä nämä tosiasiat huomioon tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida PNF-tekniikoiden ja tavanomaisen vartalon harjoittelun tehokkuutta parantamaan vartalon hallintaa toipumisvaiheen hemiplegisillä potilailla. Tavoite: Määrittää proprioseptiivisen neuromuskulaarisen fasilitaatiotekniikan (PNF) tekniikat, jotka parantavat sängyn liikkuvuutta, siirtymistä ja varhaista vartalon hallintaa aivohalvauspotilailla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Mukaan otettiin 50 potilasta ja jaettiin 2 ryhmään, ryhmä A, joka koostui 25 potilaasta, jotka saivat PNF-tekniikoita vartalon hallinnan parantamiseksi. Ryhmä B, johon kuului 25 potilasta, jotka saivat tavanomaisia ​​vartaloharjoituksia vartalon hallinnan parantamiseksi. Rungon hallintaa arvioitiin ennen ja jälkeen hoidon Trunk Impairment Scale -asteikolla ja teho-osaston liikkuvuusasteikolla. Tiedot kerättiin teho-osaston liikkuvuusasteikolla ja runkovaurioasteikolla

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Binash afzal

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aivohalvaus (akuutti vaihe)
  • Ensimmäinen hyökkäys ilman aiempia jäännösvaurioita.
  • Keskimmäisen aivovaltimon oireyhtymä

Poissulkemiskriteerit:

  • Kognitiiviset puutteet tai afasia
  • Neurologiset sairaudet, kuten Parkinsonin tauti.
  • Sydämen vajaatoiminta
  • Systeemiset ortopediset ja psyykkiset häiriöt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Proprioseptiivinen neuromuskulaarinen fasilitaatio
Vartalon molemminpuolinen yläraajojen kuvio katkomalla, nostamalla 2. Vartalon molemminpuolinen alaraajan kuvio. 3. Vartalon sivutaitto. 4. Vartalon yhdistelmäkuviot Ylä- ja alavartalon taivutuksella, Ylävartalon koukistus alemmalla vartalon ojennuksella, Ylä- ja alavartalon ojennus, Ylävartalon ojennus alemmalla rungon taivutuksella.

menettelyä

  1. Kaksipuolinen yläraajojen kuviointi vartalolle pilkkomalla, nostamalla
  2. Vartalon molemminpuolinen alaraajojen kuvio.
  3. Rungon sivuttais taivutus.
  4. Vartalon yhdistelmäkuviot Ylä- ja alarungon taivutuksella, Ylärungon koukistus alarungon jatkeella, Ylä- ja alavartalon ojennus, Ylävartalon ojennus alarungon taivutuksella.
Active Comparator: Perinteinen hoito

Toimenpideryhmä 2 on saanut tavanomaista vartaloharjoitusohjelmaa 45 min/vrk, 4 päivää

/ viikko 4 viikon ajan interventio sisältää staattisen ja dynaamisen toiminnallisen vartalon liikkeen ja vartalon lihaksia vahvistavan harjoituksen, joka sisältää motorisia kehitysmalleja, vartalon perusliikkeet, vartalo-käsivarret sidottu liikkeet, runko-jalka liittyvät kuviot istumisessa, siirtotoiminnot 2 minuutin tauko jokaisen sarjan toistojen välillä, eteneminen tapahtuu lisäämällä toistoa ja vastusta yksilöllisen kyvyn mukaan.

Ryhmä 2 on saanut tavanomaista vartaloharjoitusohjelmaa 45 min/vrk, 4 päivää

/ viikko 4 viikon ajan interventio sisältää staattisen ja dynaamisen toiminnallisen vartalon liikkeen ja vartalon lihaksia vahvistavan harjoituksen, joka sisältää motorisia kehitysmalleja, vartalon perusliikkeet, vartalo-käsivarret sidottu liikkeet, runko-jalka liittyvät kuviot istumisessa, siirtotoiminnot 2 minuutin tauko jokaisen sarjan toistojen välillä, eteneminen tapahtuu lisäämällä toistoa ja vastusta yksilöllisen kyvyn mukaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ICU-liikkuvuusasteikko
Aikaikkuna: 2 kuukautta
ICU Mobility Scale (IMS) on 11 pisteen kategorinen asteikko, joka mittaa tehohoitoyksikön (ICU) potilaiden korkeinta toiminnallista liikkuvuutta.
2 kuukautta
Rungon heikkenemisasteikko
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Tutkia Trunk Impairment Scalen (TIS) klinimetrisiä ominaisuuksia. Tämä äskettäin kehitetty asteikko arvioi vartalon motorisen vajaatoiminnan aivohalvauksen jälkeen. TIS antaa 0-23 staattisen ja dynaamisen istumatason sekä vartalon koordinaation. Sen tavoitteena on myös pisteyttää vartalon liikkeiden laatua ja toimia oppaana hoidossa
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 20. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. marraskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 25. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/Lhr/19/1011 Naeem Abbas

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset Proprioseptiivinen neuromuskulaarinen fasilitaatio

3
Tilaa