Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

PNF-tekniker för att förbättra sängrörlighet, förflyttning och tidig trunkkontroll hos strokepatienter

29 mars 2021 uppdaterad av: Riphah International University

Proprioceptiv neuromuskulär facilitering (PNF)-tekniker för att förbättra sängrörlighet, förflyttning och tidig trunkkontroll hos strokepatienter

Bålkontrollen är en viktig faktor som störs efter stroken. Litteraturgenomgångarna tyder på att bålövningar krävs för att uppnå god bålstabilitet vilket är avgörande för balans, dagliga funktionella aktiviteter och högre funktionsuppgifter. Genom att hålla dessa fakta i sikte syftar den här studien till att utvärdera effektiviteten av PNF-tekniker och konventionell trunkövning för att förbättra bålkontrollen hos hemiplegiska patienter i återhämtningsstadiet. hos strokepatienter

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

50 patienter inkluderades och fördelades i 2 grupper, grupp A bestående av 25 patienter som fick PNF-tekniker för trunk för att förbättra trunkkontrollen. Grupp B bestående av 25 patienter som fick konventionella trunkövningar för att förbättra bålkontrollen. Trunkkontroll utvärderades före och efter behandling med hjälp av Trunk Impairment Scale och ICU mobilitetsskala. Data samlades in enligt ICU-mobilitetsskala & Trunk impairment-skala

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Binash afzal

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Stroke (akut stadium)
  • Första attacken utan föregående kvarvarande funktionsnedsättning.
  • Middle Cerebral Artery syndrom

Exklusions kriterier:

  • Kognitiva brister eller afasi
  • Neurologiska störningar t.ex. Parkinsons sjukdom.
  • Hjärtsvikt
  • Systemiska ortopediska och psykologiska störningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Proprioceptiv neuromuskulär underlättande
Bilateralt övre extremitetsmönster för bålen genom att hugga, lyfta 2. Bilateralt nedre extremitetsmönster för bålen. 3. Bålböjning i sidled. 4. Kombinationsmönster för bålen genom övre och nedre bålböjning, övre bålböjning med nedre bålförlängning, övre och nedre bålförlängning, övre bålförlängning med nedre bålböjning.
Övrig: Proprioceptiv neuromuskulär underlättande

tillvägagångssätt

  1. Bilateralt övre extremitetsmönster för bålen genom att hugga, lyfta
  2. Bilateralt nedre extremitetsmönster för bålen.
  3. Bålböjning i sidled.
  4. Kombinationsmönster för bålen genom övre och nedre bålböjning, övre bålböjning med nedre bålförlängning, övre och nedre bålförlängning, övre bålförlängning med nedre bålböjning.
Aktiv komparator: Konventionell behandling

Procedurgrupp 2 har fått ett konventionellt trunkträningsprogram i 45 min/dag, 4 dagar

/ vecka under en period av 4 veckor interventionen inkluderar statisk och dynamisk funktionell bålrörelse och stärkande träning till bålmuskulaturen som inkluderar motoriska utvecklingsmönster, grundläggande bålrörelser, bål-armlänkade rörelser, bål-ben-länkade mönster i sittande, förflyttningsaktiviteter , med 2 minuters vila mellan upprepningen av varje set, kommer Progression att göras genom att öka upprepningen och motståndet beroende på individuell förmåga.
Övrig: Konventionell behandling

Grupp 2 har fått ett konventionellt bålträningsprogram i 45 min/dag, 4 dagar

/ vecka under en period av 4 veckor interventionen inkluderar statisk och dynamisk funktionell bålrörelse och stärkande träning till bålmuskulaturen som inkluderar motoriska utvecklingsmönster, grundläggande bålrörelser, bål-armlänkade rörelser, bål-ben-länkade mönster i sittande, förflyttningsaktiviteter , med 2 minuters vila mellan upprepningen av varje set, kommer Progression att göras genom att öka upprepningen och motståndet beroende på individuell förmåga.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ICU mobilitetsskala
Tidsram: 2 månader
ICU Mobility Scale (IMS) är en kategorisk skala med 11 punkter som mäter den högsta nivån av funktionell rörlighet hos patienter inom intensivvårdsavdelningen (ICU).
2 månader
Skala för bålnedsättning
Tidsram: 2 månader
Att undersöka de kliniska egenskaperna hos Trunk Impairment Scale (TIS). Denna nyutvecklade skala utvärderar motorisk försämring av bålen efter stroke. TIS poäng, på ett intervall från 0 till 23, statisk och dynamisk sittbalans samt bålkoordination. Det syftar också till att bedöma kvaliteten på bålrörelser och att vara en vägledning för behandling
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 mars 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

20 september 2020

Avslutad studie (Faktisk)

30 november 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2021

Första postat (Faktisk)

25 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 mars 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/Lhr/19/1011 Naeem Abbas

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Proprioceptiv neuromuskulär underlättande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera