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Techniques PNF pour améliorer la mobilité du lit, le transfert et le contrôle précoce du tronc chez les patients victimes d'AVC

29 mars 2021 mis à jour par: Riphah International University

Techniques de facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF) pour améliorer la mobilité du lit, le transfert et le contrôle précoce du tronc chez les patients victimes d'un AVC

Le contrôle du tronc est un facteur important qui est perturbé après l'AVC. Les revues de littérature suggèrent que des exercices du tronc sont nécessaires pour atteindre une bonne stabilité du tronc, essentielle pour l'équilibre, les activités fonctionnelles quotidiennes et les tâches de fonctions supérieures. En gardant ces faits à l'esprit, la présente étude vise à évaluer l'efficacité des techniques PNF et de l'exercice conventionnel du tronc pour améliorer le contrôle du tronc chez les patients hémiplégiques en phase de récupération chez les patients victimes d'AVC

Aperçu de l'étude

Description détaillée

50 patients ont été inclus et répartis en 2 groupes, le groupe A composé de 25 patients ayant reçu des techniques PNF pour le tronc afin d'améliorer le contrôle du tronc. Groupe B composé de 25 patients ayant reçu des exercices conventionnels du tronc pour améliorer le contrôle du tronc. Le contrôle du tronc a été évalué avant et après le traitement à l'aide de l'échelle d'affaiblissement du tronc et de l'échelle de mobilité des soins intensifs. Les données ont été recueillies par l'échelle de mobilité des soins intensifs et l'échelle de déficience du tronc

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Binash Afzal

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • AVC (stade aigu)
  • Première crise sans atteinte résiduelle préalable.
  • Syndrome de l'artère cérébrale moyenne

Critère d'exclusion:

  • Déficits cognitifs ou aphasie
  • Troubles neurologiques, par exemple la maladie de Parkinson.
  • Insuffisance cardiaque
  • Troubles orthopédiques et psychologiques systémiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Facilitation neuromusculaire proprioceptive
Schéma bilatéral des membres supérieurs pour le tronc par Chopping, Lifting 2. Schéma bilatéral des membres inférieurs pour le tronc. 3. Flexion latérale du tronc. 4. Modèles combinés pour le tronc par flexion du tronc supérieur et inférieur, flexion du tronc supérieur avec extension du tronc inférieur, extension du tronc supérieur et inférieur, extension du tronc supérieur avec flexion du tronc inférieur.

procédure

  1. Modèle bilatéral des membres supérieurs pour le tronc par hachage, levage
  2. Modèle bilatéral des membres inférieurs pour le tronc.
  3. Flexion latérale du tronc.
  4. Modèles combinés pour le tronc par flexion du tronc supérieur et inférieur, flexion du tronc supérieur avec extension du tronc inférieur, extension du tronc supérieur et inférieur, extension du tronc supérieur avec flexion du tronc inférieur.
Comparateur actif: Traitement conventionnel

Le groupe de procédures 2 a reçu un programme d'exercices conventionnel du tronc pendant 45 min/jour, 4 jours

/ semaine pour une période de 4 semaines l'intervention comprend des mouvements fonctionnels statiques et dynamiques du tronc et des exercices de renforcement des muscles du tronc qui comprennent des schémas de développement moteur, des mouvements de base du tronc, des mouvements liés tronc-bras, des schémas liés tronc-jambe en position assise, des activités de transfert , avec 2 minutes de repos entre les répétitions de chaque série, la progression se fera en augmentant la répétition et la résistance selon les capacités individuelles.

Le groupe 2 a reçu un programme d'exercices conventionnels du tronc pendant 45 min/jour, 4 jours

/ semaine pour une période de 4 semaines l'intervention comprend des mouvements fonctionnels statiques et dynamiques du tronc et des exercices de renforcement des muscles du tronc qui comprennent des schémas de développement moteur, des mouvements de base du tronc, des mouvements liés tronc-bras, des schémas liés tronc-jambe en position assise, des activités de transfert , avec 2 minutes de repos entre les répétitions de chaque série, la progression se fera en augmentant la répétition et la résistance selon les capacités individuelles.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de mobilité USI
Délai: 2 mois
L'échelle de mobilité des soins intensifs (IMS) est une échelle catégorielle en 11 éléments qui mesure le plus haut niveau de mobilité fonctionnelle des patients dans le cadre de l'unité de soins intensifs (USI).
2 mois
Échelle de déficience du tronc
Délai: 2 mois
Examiner les caractéristiques clinimétriques de la Trunk Impairment Scale (TIS). Cette échelle nouvellement développée évalue la déficience motrice du tronc après un AVC. Le TIS note, sur une échelle de 0 à 23, l'équilibre assis statique et dynamique ainsi que la coordination du tronc. Il vise également à noter la qualité du mouvement du tronc et à être un guide pour le traitement
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mars 2019

Achèvement primaire (Réel)

20 septembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

30 novembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2021

Première publication (Réel)

25 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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