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Técnicas de PNF para mejorar la movilidad en la cama, la transferencia y el control temprano del tronco en pacientes con accidente cerebrovascular

29 de marzo de 2021 actualizado por: Riphah International University

Técnicas de facilitación neuromuscular propioceptiva (PNF) para mejorar la movilidad en la cama, la transferencia y el control temprano del tronco en pacientes con accidente cerebrovascular

El control del tronco es un factor importante que se altera después del accidente cerebrovascular. Las revisiones de la literatura sugieren que se requieren ejercicios de tronco para lograr una buena estabilidad del tronco, que es esencial para el equilibrio, las actividades funcionales diarias y las tareas de función superior. Teniendo en cuenta estos hechos, el presente estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia de las técnicas de FNP y los ejercicios de tronco convencionales para mejorar el control del tronco en pacientes hemipléjicos en etapa de recuperación. Objetivo: Determinar las técnicas de facilitación neuromuscular propioceptiva (FNP) para mejorar la movilidad en la cama, la transferencia y el control temprano del tronco. en pacientes con ictus

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se incluyeron 50 pacientes y se asignaron a 2 grupos, el grupo A que consta de 25 pacientes que recibieron técnicas de FNP para el tronco para mejorar el control del tronco. Grupo B formado por 25 pacientes que recibieron ejercicios de tronco convencionales para mejorar el control del tronco. El control del tronco se evaluó antes y después del tratamiento con la ayuda de la Escala de deterioro del tronco y la escala de movilidad de la UCI. Los datos fueron recopilados por la escala de movilidad de la UCI y la escala de deterioro del tronco

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Binash Afzal

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Accidente cerebrovascular (etapa aguda)
  • Primer ataque sin deterioro residual previo.
  • Síndrome de la arteria cerebral media

Criterio de exclusión:

  • Déficits cognitivos o afasia
  • Trastornos neurológicos, por ejemplo, enfermedad de Parkinson.
  • Insuficiencia cardiaca
  • Trastornos ortopédicos y psicológicos sistémicos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Facilitación neuromuscular propioceptiva
Patrón bilateral de las extremidades superiores para el tronco mediante Chopping, Lifting 2. Patrón bilateral de las extremidades inferiores para el tronco. 3. Flexión lateral del tronco. 4. Combinación de patrones para el tronco mediante flexión del tronco superior e inferior, flexión del tronco superior con extensión del tronco inferior, extensión del tronco superior e inferior, extensión del tronco superior con flexión del tronco inferior.

procedimiento

  1. Patrón de extremidades superiores bilaterales para el tronco mediante Chopping, Lifting
  2. Patrón bilateral de las extremidades inferiores para el tronco.
  3. Flexión lateral del tronco.
  4. Patrones combinados para el tronco por flexión del tronco superior e inferior, flexión del tronco superior con extensión del tronco inferior, extensión del tronco superior e inferior, extensión del tronco superior con flexión del tronco inferior.
Comparador activo: Tratamiento convencional

Procedimiento Grupo 2 ha recibido programa de ejercicio de tronco convencional durante 45 min/día, 4 días

/ semana durante un período de 4 semanas, la intervención incluye movimiento funcional estático y dinámico del tronco y ejercicios de fortalecimiento de los músculos del tronco que incluyen patrones de desarrollo motor, movimiento básico del tronco, movimientos vinculados tronco-brazo, patrones vinculados tronco-pierna al sentarse, actividades de transferencia , con 2 minutos de descanso entre la repetición de cada serie, la progresión se hará aumentando la repetición y la resistencia según la capacidad individual.

El grupo 2 ha recibido un programa de ejercicios de tronco convencional durante 45 min/día, 4 días

/ semana durante un período de 4 semanas, la intervención incluye movimiento funcional estático y dinámico del tronco y ejercicios de fortalecimiento de los músculos del tronco que incluyen patrones de desarrollo motor, movimiento básico del tronco, movimientos vinculados tronco-brazo, patrones vinculados tronco-pierna al sentarse, actividades de transferencia , con 2 minutos de descanso entre la repetición de cada serie, la progresión se hará aumentando la repetición y la resistencia según la capacidad individual.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Báscula de movilidad UCI
Periodo de tiempo: 2 meses
La Escala de movilidad de la UCI (IMS) es una escala categórica de 11 ítems que mide el nivel más alto de movilidad funcional de los pacientes dentro del entorno de la unidad de cuidados intensivos (UCI).
2 meses
Escala de deterioro del tronco
Periodo de tiempo: 2 meses
Examinar las características clinimétricas de la Escala de Deterioro del Tronco (TIS). Esta escala recientemente desarrollada evalúa el deterioro motor del tronco después de un accidente cerebrovascular. El TIS puntúa, en un rango de 0 a 23, el equilibrio estático y dinámico al sentarse, así como la coordinación del tronco. También tiene como objetivo puntuar la calidad del movimiento del tronco y ser una guía para el tratamiento.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de marzo de 2019

Finalización primaria (Actual)

20 de septiembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

30 de noviembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de marzo de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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