Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

PNF-technieken om bedmobiliteit, transfer en vroege rompcontrole bij patiënten met een beroerte te verbeteren

29 maart 2021 bijgewerkt door: Riphah International University

Proprioceptieve Neuromusculaire Facilitatie (PNF) Technieken om bedmobiliteit, transfer en vroege rompcontrole bij patiënten met een beroerte te verbeteren

Rompcontrole is een belangrijke factor die na de beroerte verstoord is. De literatuuroverzichten suggereren dat rompoefeningen nodig zijn om een ​​goede rompstabiliteit te bereiken, wat essentieel is voor balans, dagelijkse functionele activiteiten en hogere functionele taken. Door deze feiten in het oog te houden, heeft dit onderzoek tot doel de doeltreffendheid te evalueren van PNF-technieken en conventionele rompoefeningen om de rompcontrole te verbeteren bij hemiplegische patiënten in de herstelfase. bij patiënten met een beroerte

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

50 patiënten werden geïncludeerd en ingedeeld in 2 groepen, groep A bestaande uit 25 patiënten die PNF-technieken voor de romp kregen om de controle over de romp te verbeteren. Groep B bestaande uit 25 patiënten die conventionele rompoefeningen kregen om de rompcontrole te verbeteren. De controle over de romp werd voor en na de behandeling beoordeeld met behulp van de Trunk Impairment Scale en de ICU mobility scale. Gegevens werden verzameld door de ICU-mobiliteitsschaal en de Trunk-stoornisschaal

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Binash afzal

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Beroerte (acuut stadium)
  • Eerste aanval zonder enige voorafgaande resterende stoornis.
  • Middle Cerebral Artery-syndroom

Uitsluitingscriteria:

  • Cognitieve stoornissen of afasie
  • Neurologische aandoeningen, bijvoorbeeld de ziekte van Parkinson.
  • Hartfalen
  • Systemische orthopedische en psychische aandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Proprioceptieve neuromusculaire facilitatie
Bilateraal patroon van de bovenste extremiteiten voor de romp door hakken, tillen 2. Bilateraal patroon voor de onderste extremiteiten voor de romp. 3. Lateraalflexie van de romp. 4. Combinatiepatronen voor de romp door flexie van de bovenste en onderste romp, flexie van de bovenste romp met extensie van de onderste romp, extensie van de bovenste en onderste romp, extensie van de bovenste romp met flexie van de onderste romp.
Ander: Proprioceptieve neuromusculaire facilitatie

procedure

  1. Bilateraal bovenste extremiteitspatroon voor romp door hakken, tillen
  2. Bilateraal patroon van de onderste ledematen voor de romp.
  3. Zijwaartse flexie van de romp.
  4. Combinatiepatronen voor de romp door boven- en onderrompflexie, bovenrompflexie met onderrompextensie, boven- en onderrompextensie, bovenrompextensie met onderrompflexie.
Actieve vergelijker: Conventionele behandeling

Procedure Groep 2 heeft een conventioneel rompoefenprogramma gekregen van 45 min/dag, 4 dagen

/ week voor een periode van 4 weken omvat de interventie statische en dynamische functionele rompbewegingen en versterkende oefeningen voor de rompspieren, waaronder motorische ontwikkelingspatronen, basale rompbewegingen, romp-arm-gekoppelde bewegingen, romp-been-gekoppelde patronen in zitten, transferactiviteiten , met 2 minuten rust tussen de herhaling van elke set, zal progressie worden gemaakt door de herhaling en weerstand te verhogen, afhankelijk van het individuele vermogen.
Ander: Conventionele behandeling

Groep 2 heeft een conventioneel romptrainingsprogramma gekregen van 45 min/dag, 4 dagen

/ week voor een periode van 4 weken omvat de interventie statische en dynamische functionele rompbewegingen en versterkende oefeningen voor de rompspieren, waaronder motorische ontwikkelingspatronen, basale rompbewegingen, romp-arm-gekoppelde bewegingen, romp-been-gekoppelde patronen in zitten, transferactiviteiten , met 2 minuten rust tussen de herhaling van elke set, zal progressie worden gemaakt door de herhaling en weerstand te verhogen, afhankelijk van het individuele vermogen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ICU-mobiliteitsschaal
Tijdsspanne: 2 maanden
De ICU-mobiliteitsschaal (IMS) is een categorische schaal met 11 items die het hoogste niveau van functionele mobiliteit van patiënten binnen de intensive care-afdeling (ICU) meet.
2 maanden
Schaal voor rompstoornissen
Tijdsspanne: 2 maanden
De klinimetrische kenmerken van de Trunk Impairment Scale (TIS) onderzoeken. Deze nieuw ontwikkelde schaal evalueert motorische stoornissen van de romp na een beroerte. De TIS scoort, op een bereik van 0 tot 23, statisch en dynamisch zitevenwicht evenals rompcoördinatie. Het heeft ook tot doel de kwaliteit van rompbewegingen te scoren en een leidraad te zijn voor de behandeling
2 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 maart 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 september 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 november 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 maart 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 maart 2021

Laatst geverifieerd

1 maart 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/Lhr/19/1011 Naeem Abbas

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Proprioceptieve neuromusculaire facilitatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Thailand

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren