Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Techniky PNF ke zlepšení mobility na lůžku, přenosu a časné kontroly trupu u pacientů s mrtvicí

29. března 2021 aktualizováno: Riphah International University

Techniky proprioceptivní neuromuskulární facilitace (PNF) ke zlepšení mobility na lůžku, přenosu a časné kontroly trupu u pacientů s mrtvicí

Ovládání kufru je důležitým faktorem, který je po úderu narušen. Přehledy literatury naznačují, že pro dosažení dobré stability trupu, která je nezbytná pro rovnováhu, každodenní funkční aktivity a úkoly s vyšší funkcí, jsou vyžadována cvičení trupu. Při zohlednění těchto faktů se tato studie zaměřuje na vyhodnocení účinnosti technik PNF a konvenčního cvičení trupu ke zlepšení kontroly trupu u hemiplegických pacientů ve stádiu zotavení Cíl: Stanovit techniky proprioceptivní neuromuskulární facilitace (PNF) ke zlepšení mobility na lůžku, přesunu a časné kontroly trupu u pacientů s mrtvicí

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Bylo zahrnuto 50 pacientů a rozděleno do 2 skupin, skupina A sestávala z 25 pacientů, kteří dostávali techniky PNF pro trup pro zlepšení kontroly trupu. Skupina B sestávající z 25 pacientů, kteří absolvovali konvenční cvičení trupu pro zlepšení kontroly trupu. Kontrola trupu byla hodnocena před a po léčbě pomocí stupnice postižení trupu a stupnice mobility na JIP. Data byla shromážděna pomocí stupnice mobility na JIP a stupnice postižení trupu

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 54000
        • Binash Afzal

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mrtvice (akutní stadium)
  • První útok bez jakéhokoli předchozího zbytkového poškození.
  • Syndrom střední mozkové tepny

Kritéria vyloučení:

  • Kognitivní deficity nebo afázie
  • Neurologické poruchy, např. Parkinsonova choroba.
  • Srdeční selhání
  • Systémové ortopedické a psychické poruchy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Proprioceptivní neuromuskulární facilitace
Oboustranný vzor horních končetin pro trup pomocí sekání, zvedání 2. Oboustranný vzor dolních končetin pro trup. 3. Boční flexe trupu. 4. Kombinační vzory pro trup podle flexe horní a dolní části trupu, flexe horního trupu s prodloužením dolní části trupu, prodloužení horního a dolního trupu, prodloužení horního trupu s flexí dolního trupu.
Jiný: Proprioceptivní neuromuskulární facilitace

postup

  1. Oboustranný vzor horních končetin pro trup sekáním, zvedáním
  2. Oboustranný vzor dolních končetin pro trup.
  3. Boční flexe trupu.
  4. Kombinační vzory pro trup ohnutím horní a dolní flexe trupu, flexe horního trupu s prodloužením dolního trupu, prodloužením horního a dolního trupu, prodloužením horního trupu se spodní flexí trupu.
Aktivní komparátor: Konvenční léčba

Postup Skupina 2 dostala konvenční cvičební program trupu po dobu 45 minut/den, 4 dny

/ týden po dobu 4 týdnů intervence zahrnuje statické a dynamické funkční pohyby trupem a posilovací cvičení trupových svalů, které zahrnuje motorické vývojové vzorce, základní pohyby trupem, pohyby trup-paže, vzorce trup-nohy v sedu, přesunové aktivity , s 2 minutovým odpočinkem mezi opakováním každé sady, pokrok bude prováděn zvýšením opakování a odporu podle individuálních schopností.
Jiný: Konvenční léčba

Skupina 2 dostala konvenční cvičební program trupu po dobu 45 minut/den, 4 dny

/ týden po dobu 4 týdnů intervence zahrnuje statické a dynamické funkční pohyby trupem a posilovací cvičení trupových svalů, které zahrnuje motorické vývojové vzorce, základní pohyby trupem, pohyby trup-paže, vzorce trup-nohy v sedu, přesunové aktivity , s 2 minutovým odpočinkem mezi opakováním každé sady, pokrok bude prováděn zvýšením opakování a odporu podle individuálních schopností.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála mobility na JIP
Časové okno: 2 měsíce
Škála mobility na JIP (IMS) je 11položková kategoriální škála, která měří nejvyšší úroveň funkční mobility pacientů na jednotce intenzivní péče (JIP).
2 měsíce
Stupnice poškození trupu
Časové okno: 2 měsíce
Prozkoumat klinimetrické charakteristiky škály poškození trupu (TIS). Tato nově vyvinutá škála hodnotí motorické postižení trupu po cévní mozkové příhodě. TIS hodnotí v rozsahu od 0 do 23 statickou a dynamickou rovnováhu v sedu a také koordinaci trupu. Má také za cíl hodnotit kvalitu pohybu trupu a být vodítkem pro léčbu
2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. března 2019

Primární dokončení (Aktuální)

20. září 2020

Dokončení studie (Aktuální)

30. listopadu 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. března 2021

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. března 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. března 2021

Naposledy ověřeno

1. března 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/Lhr/19/1011 Naeem Abbas

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Proprioceptivní neuromuskulární facilitace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Croatia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit