KF STRIDE 提高求职面试技巧
2024年3月19日 更新者:Helen Genova、Kessler Foundation
基于力量的干预措施,以提高年轻人的求职面试技巧
当前研究的目标是在为期 8 周的随机对照试验中评估 Kessler 基础强度识别和表达 (KF-STRIDE) 的初步有效性和可行性,该试验将干预措施与常规服务 (SAU) 进行了比较。
研究概览
详细说明
本研究将评估基于力量的干预(凯斯勒基金会力量识别和表达;KF-STRIDE)的可接受性和有效性,该干预可以提高工作面试技巧和就业。
尽管拥有可就业的才能,但患有自闭症谱系障碍 (TAY-ASD) 的过渡年龄青年的核心社会缺陷使该群体难以表达他们的个人优势。
这种无法识别和向潜在雇主表达自己的优势会对面试表现产生负面影响,并导致难以获得工作。
因此,当前的提案将检查一种基于力量的新型干预措施 KF-STRIDE 的有效性(目标 1)、可接受性、可用性和可行性(目标 2),该干预旨在增强 TAY-ASD 识别个人的能力长处并有效地讨论它们。
当前研究的目标是在一项为期 8 周的随机对照试验中评估 KF-STRIDE 的初步有效性和可行性,该试验将干预措施与常规服务 (SAU) 进行比较。
该研究将在两所私立治疗学校进行。
与 SAU 组相比,我们假设 KF-STRIDE 组将:a) 提高识别优势的能力(假设 1),b) 提高表达优势的能力(假设 2),c) 提高其他求职面试技巧(假设 3) 和最后的 c) 提高了干预后 6 个月的就业能力(假设 4)。
通过这种方式,当前的研究符合 NIMH 的实验治疗模型,因为我们将检查干预是否会改善就业,并确定可能影响结果的潜在机制目标。
在目标 2 中,我们还将监测基于强度的干预的保真度、可接受性、可用性和可行性。
当前研究的长期目标是收集试点数据,这些数据将导致 KF-STRIDE 在其他社区环境中的全面有效性和实施评估。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New Jersey
-
East Hanover、New Jersey、美国、07936
- Kessler Foundation
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 26年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 患有自闭症谱系障碍的青少年
- 住在美利坚合众国
- 14-26岁
- 能说流利的英语并达到四年级的阅读水平
排除标准:
- 过去有中风、创伤性脑损伤或神经损伤或疾病(如脑肿瘤或癫痫)的病史。
- 重大精神疾病史
- 不受控制的癫痫发作或其他不稳定的医疗并发症。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的:凯斯勒基金会强度识别和表达 (KF-STRIDE)
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KF Stride 致力于提高对个人性格优势的识别(意识),并 2) 在求职面试中以适合社交的方式表达这些优势
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无干预:服务如常
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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模拟工作面试
大体时间:第 8 周
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使用标准化评分标准的盲审者将对录制的模拟工作面试视频进行评分。
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第 8 周
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就业状况(是=1,否=0)
大体时间:干预后 6 个月
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我们将检查此人是否已就业或其就业状况是否发生其他变化。
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干预后 6 个月
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达到就业的时间(评估为干预完成后的周数)。
大体时间:干预后 6 个月
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我们将检查此人找到工作需要多长时间。
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干预后 6 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年3月29日
初级完成 (实际的)
2024年1月12日
研究完成 (实际的)
2024年1月12日
研究注册日期
首次提交
2021年3月25日
首先提交符合 QC 标准的
2021年3月26日
首次发布 (实际的)
2021年3月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月19日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- E-1139-21
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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