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KF STRIDEで就職面接のスキルアップ

2024年3月19日 更新者:Helen Genova、Kessler Foundation

若年成人の就職面接スキルを向上させるための筋力ベースの介入

現在の研究の目標は、介入を通常のサービス (SAU) と比較する 8 週間のランダム化比較試験で、Kessler Foundation-Strength Identification and Expression (KF-STRIDE) の予備的な有効性と実現可能性を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、就職面接のスキルと雇用を向上させることができる強度ベースの介入 (Kessler Foundation Strength Identification and Expression; KF-STRIDE) の受容性と有効性を評価します。 雇用可能な才能を持っているにもかかわらず、自閉症スペクトラム障害 (TAY-ASD) を持つ移行期の若者の中核的な社会的欠陥により、このグループが個々の強みを明確に表現することが困難になっています。 自分の強みを特定し、将来の雇用主に伝えることができないと、面接のパフォーマンスに悪影響を及ぼし、就職の困難につながる可能性があります。 したがって、現在の提案では、個人を識別する TAY-ASD の能力を強化するように設計された、新しい強度ベースの介入である KF-STRIDE の有効性 (目的 1)、受容性、使いやすさ、および実現可能性 (目的 2) を調べます。強みを効果的に議論します。 現在の研究の目標は、通常のサービス (SAU) と介入を比較する 8 週間のランダム化比較試験で、KF-STRIDE の予備的な有効性と実現可能性を評価することです。 この研究は、2 つの私立治療学校で実施されます。 KF-STRIDE グループは、SAU グループと比較して、a) 強みを特定する能力を向上させる (仮説 1)、b) 強みを表現する能力を向上させる (仮説 2)、c) その他の面接スキルを向上させる (仮説 3) および最後に c) 介入後 6 か月で就職能力が向上する (仮説 4)。 このように、現在の研究はNIMHの実験的治療モデルと一致しており、介入が雇用を改善するかどうかを調べ、結果に影響を与える可能性のある潜在的な機械的標的を特定します. 目的 2 では、強度ベースの介入の忠実度、受容性、使いやすさ、および実現可能性も監視します。 現在の研究の長期的な目標は、他のコミュニティ設定での KF-STRIDE の完全な有効性と実装評価につながるパイロット データを収集することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • New Jersey
      • East Hanover、New Jersey、アメリカ、07936
        • Kessler Foundation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~26年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 自閉症スペクトラム障害の青年
  • アメリカ合衆国に住む
  • 14~26歳
  • 英語を流暢に、小学 4 年生の読解レベルで話す

除外基準:

  • 脳卒中、外傷性脳損傷、または過去の神経学的損傷または疾患(脳腫瘍またはてんかんなど)の病歴。
  • 重大な精神疾患の病歴
  • 制御不能な発作またはその他の不安定な医学的合併症。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Kessler Foundation STRength IDentification and Expression (KF-STRIDE)
KF Stride は、個人の強みの識別 (認識) を改善し、2) 就職の面接中にそれらを社会的に適切な方法で表現するように働きかけます。
介入なし:通常通りのサービス

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
模擬面接
時間枠:8週目
標準化された採点基準を使用する盲目のレビュアーが、ビデオ録画された模擬面接を評価します。
8週目
雇用形態 (はい=1、いいえ=0)
時間枠:介入後6ヶ月
就職等の就労状況の変化について審査を行います。
介入後6ヶ月
雇用に達するまでの時間(介入完了から数週間として評価)。
時間枠:介入後6ヶ月
その人が就職するまでにかかった期間を調べます。
介入後6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月29日

一次修了 (実際)

2024年1月12日

研究の完了 (実際)

2024年1月12日

試験登録日

最初に提出

2021年3月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月26日

最初の投稿 (実際)

2021年3月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月19日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • E-1139-21

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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