- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04820647
KF STRIDE para mejorar las habilidades para entrevistas de trabajo
19 de marzo de 2024 actualizado por: Helen Genova, Kessler Foundation
Una intervención basada en fortalezas para mejorar las habilidades para entrevistas de trabajo en adultos jóvenes
Los objetivos del estudio actual son evaluar la eficacia preliminar y la viabilidad de Kessler Foundation-Strength Identification and Expression (KF-STRIDE) en un ensayo controlado aleatorio de 8 semanas que compare la intervención con los servicios habituales (SAU).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio evaluará la aceptabilidad y la eficacia de una intervención basada en fortalezas (Kessler Foundation Strength Identification and Expression; KF-STRIDE) que puede mejorar las habilidades para entrevistas de trabajo y el empleo.
A pesar de poseer talentos empleables, los déficits sociales centrales de los jóvenes en edad de transición con trastorno del espectro autista (TAY-ASD) dificultan que este grupo articule sus fortalezas individuales.
Esta incapacidad para identificar y expresar las propias fortalezas a un empleador potencial puede afectar negativamente el rendimiento de la entrevista y generar dificultades para obtener un empleo.
Por lo tanto, la propuesta actual examinará la efectividad (Objetivo 1), la aceptabilidad, la usabilidad y la viabilidad (Objetivo 2) de una nueva intervención basada en la fuerza, KF-STRIDE, que está diseñada para mejorar la capacidad de TAY-ASD para identificar fortalezas y discutirlas de manera efectiva.
Los objetivos del estudio actual son evaluar la efectividad preliminar y la viabilidad de KF-STRIDE en un ensayo controlado aleatorio de 8 semanas que compare la intervención con los servicios habituales (SAU).
El estudio se realizará en dos escuelas terapéuticas privadas.
En comparación con un grupo SAU, planteamos la hipótesis de que el grupo KF-STRIDE: a) mejorará la capacidad de identificar fortalezas (hipótesis 1), b) mejorará la capacidad de expresar fortalezas (hipótesis 2), c) mejorará otras habilidades de entrevista de trabajo ( Hipótesis 3) y finalmente c) mejorar la capacidad para obtener empleo 6 meses después de la intervención (Hipótesis 4).
De esta manera, el estudio actual está en línea con el modelo de terapia experimental del NIMH, ya que examinaremos si la intervención mejora el empleo, así como también identificaremos posibles objetivos mecánicos que podrían afectar el resultado.
En el Objetivo 2, también monitorearemos la fidelidad, la aceptabilidad, la usabilidad y la viabilidad de la intervención basada en la fuerza.
El objetivo a largo plazo de la investigación actual es recopilar datos piloto que conducirán a evaluaciones de implementación y eficacia de KF-STRIDE totalmente potenciadas en otros entornos comunitarios.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Nancy Moore
- Número de teléfono: 19733248450
- Correo electrónico: nbmoore@kesslerfoundation.org
Ubicaciones de estudio
-
-
New Jersey
-
East Hanover, New Jersey, Estados Unidos, 07936
- Kessler Foundation
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 26 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- adolescentes con Trastorno del Espectro Autista
- Vivir en los Estados Unidos de América
- Edades de 14-26
- Hablar inglés con fluidez y a un nivel de lectura de cuarto grado.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de accidente cerebrovascular, lesión cerebral traumática o lesión o enfermedad neurológica en el pasado (como tumor cerebral o epilepsia).
- Antecedentes de enfermedad psiquiátrica significativa.
- Convulsiones no controladas u otras complicaciones médicas inestables.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Kessler Foundation STRength IDentification and Expression (KF-STRIDE)
|
KF Stride trabaja para mejorar la identificación (conciencia) de las fortalezas del carácter personal y 2) expresarlas de una manera socialmente apropiada durante una entrevista de trabajo
|
Sin intervención: Servicios como de costumbre
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Simulacro de entrevista de trabajo
Periodo de tiempo: Semana 8
|
Los revisores cegados que utilizan una medida de puntuación estandarizada calificarán las entrevistas de trabajo simuladas grabadas en video.
|
Semana 8
|
situación laboral (sí=1, no=0)
Periodo de tiempo: 6 meses post intervención
|
Examinaremos si la persona se empleó u otros cambios en su situación laboral.
|
6 meses post intervención
|
tiempo para alcanzar el empleo (evaluado como semanas desde la finalización de la intervención).
Periodo de tiempo: 6 meses post intervención
|
Examinaremos cuánto tiempo tardó la persona en obtener empleo.
|
6 meses post intervención
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
29 de marzo de 2021
Finalización primaria (Actual)
12 de enero de 2024
Finalización del estudio (Actual)
12 de enero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de marzo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
29 de marzo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- E-1139-21
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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