- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04820647
KF STRIDE zur Verbesserung der Fähigkeiten bei Vorstellungsgesprächen
19. März 2024 aktualisiert von: Helen Genova, Kessler Foundation
Eine stärkenbasierte Intervention zur Verbesserung der Fähigkeiten bei Vorstellungsgesprächen bei jungen Erwachsenen
Die Ziele der aktuellen Studie sind die Bewertung der vorläufigen Wirksamkeit und Durchführbarkeit von Kessler Foundation-Strength Identification and Expression (KF-STRIDE) in einer 8-wöchigen randomisierten kontrollierten Studie, in der die Intervention mit Services as usual (SAU) verglichen wird.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie wird die Akzeptanz und Wirksamkeit einer stärkenbasierten Intervention (Kessler Foundation Strength Identification and Expression; KF-STRIDE) bewerten, die die Fähigkeiten bei Vorstellungsgesprächen und die Beschäftigung verbessern kann.
Trotz beschäftigungsfähiger Talente machen es die sozialen Kerndefizite von Jugendlichen im Übergangsalter mit Autismus-Spektrum-Störung (TAY-ASD) dieser Gruppe schwer, ihre individuellen Stärken zu artikulieren.
Diese Unfähigkeit, die eigenen Stärken gegenüber einem potenziellen Arbeitgeber zu erkennen und auszudrücken, kann sich negativ auf die Leistung bei Vorstellungsgesprächen auswirken und zu Schwierigkeiten bei der Jobsuche führen.
Daher wird der aktuelle Vorschlag die Wirksamkeit (Ziel 1), Akzeptanz, Anwendbarkeit und Durchführbarkeit (Ziel 2) einer neuartigen kraftbasierten Intervention, KF-STRIDE, untersuchen, die darauf ausgelegt ist, die Fähigkeit von TAY-ASD zu verbessern, Personen zu identifizieren Stärken und diskutieren sie effektiv.
Ziel der aktuellen Studie ist es, die vorläufige Wirksamkeit und Durchführbarkeit von KF-STRIDE in einer 8-wöchigen randomisierten kontrollierten Studie zu bewerten, in der die Intervention mit den üblichen Leistungen (SAU) verglichen wird.
Die Studie wird an zwei privaten Therapieschulen durchgeführt.
Im Vergleich zu einer SAU-Gruppe gehen wir davon aus, dass die KF-STRIDE-Gruppe: a) die Fähigkeit verbessert, Stärken zu erkennen (Hypothese 1), b) die Fähigkeit verbessert, Stärken auszudrücken (Hypothese 2), c) andere Fähigkeiten bei Vorstellungsgesprächen verbessert ( Hypothese 3) und schließlich c) Verbesserung der Beschäftigungsfähigkeit 6 Monate nach der Intervention (Hypothese 4).
Auf diese Weise steht die aktuelle Studie im Einklang mit dem experimentellen Therapiemodell des NIMH, da wir untersuchen werden, ob die Intervention die Beschäftigung verbessert, sowie potenzielle mechanistische Ziele identifizieren, die das Ergebnis beeinflussen könnten.
In Ziel 2 werden wir auch die Wiedergabetreue, Akzeptanz, Benutzerfreundlichkeit und Durchführbarkeit der kraftbasierten Intervention überwachen.
Das langfristige Ziel der aktuellen Forschung ist es, Pilotdaten zu sammeln, die zu vollwertigen Wirksamkeits- und Implementierungsbewertungen von KF-STRIDE in anderen Gemeinschaftsumgebungen führen werden.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Nancy Moore
- Telefonnummer: 19733248450
- E-Mail: nbmoore@kesslerfoundation.org
Studienorte
-
-
New Jersey
-
East Hanover, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07936
- Kessler Foundation
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre bis 26 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Jugendliche mit Autismus-Spektrum-Störung
- Lebe in den Vereinigten Staaten von Amerika
- Alter von 14-26
- Sprechen Sie fließend Englisch und auf einem Leseniveau der 4. Klasse
Ausschlusskriterien:
- Geschichte von Schlaganfall, traumatischer Hirnverletzung oder neurologischer Verletzung oder Krankheit in der Vergangenheit (wie Hirntumor oder Epilepsie).
- Geschichte einer signifikanten psychiatrischen Erkrankung
- Unkontrollierte Anfälle oder andere instabile medizinische Komplikationen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Kessler Foundation STRength IDentification and Expression (KF-STRIDE)
|
KF Stride arbeitet daran, das Erkennen (Bewusstsein) persönlicher Charakterstärken zu verbessern und 2) diese in einem Vorstellungsgespräch sozial angemessen auszudrücken
|
Kein Eingriff: Dienstleistungen wie gewohnt
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Schein-Bewerbungsgespräch
Zeitfenster: Woche 8
|
Verblindete Gutachter, die ein standardisiertes Bewertungsmaß verwenden, bewerten die auf Video aufgezeichneten Schein-Bewerbungsgespräche.
|
Woche 8
|
Erwerbsstatus (ja=1, nein=0)
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Eingriff
|
Wir prüfen, ob die Person eine Erwerbstätigkeit aufgenommen hat oder andere Änderungen des Erwerbsstatus.
|
6 Monate nach dem Eingriff
|
Zeit bis zum Erreichen einer Beschäftigung (bewertet als Wochen seit Abschluss der Intervention).
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Eingriff
|
Wir werden untersuchen, wie lange es gedauert hat, bis die Person eine Anstellung gefunden hat.
|
6 Monate nach dem Eingriff
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
29. März 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
12. Januar 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
12. Januar 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. März 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. März 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
29. März 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- E-1139-21
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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