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KF STRIDE zur Verbesserung der Fähigkeiten bei Vorstellungsgesprächen

19. März 2024 aktualisiert von: Helen Genova, Kessler Foundation

Eine stärkenbasierte Intervention zur Verbesserung der Fähigkeiten bei Vorstellungsgesprächen bei jungen Erwachsenen

Die Ziele der aktuellen Studie sind die Bewertung der vorläufigen Wirksamkeit und Durchführbarkeit von Kessler Foundation-Strength Identification and Expression (KF-STRIDE) in einer 8-wöchigen randomisierten kontrollierten Studie, in der die Intervention mit Services as usual (SAU) verglichen wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird die Akzeptanz und Wirksamkeit einer stärkenbasierten Intervention (Kessler Foundation Strength Identification and Expression; KF-STRIDE) bewerten, die die Fähigkeiten bei Vorstellungsgesprächen und die Beschäftigung verbessern kann. Trotz beschäftigungsfähiger Talente machen es die sozialen Kerndefizite von Jugendlichen im Übergangsalter mit Autismus-Spektrum-Störung (TAY-ASD) dieser Gruppe schwer, ihre individuellen Stärken zu artikulieren. Diese Unfähigkeit, die eigenen Stärken gegenüber einem potenziellen Arbeitgeber zu erkennen und auszudrücken, kann sich negativ auf die Leistung bei Vorstellungsgesprächen auswirken und zu Schwierigkeiten bei der Jobsuche führen. Daher wird der aktuelle Vorschlag die Wirksamkeit (Ziel 1), Akzeptanz, Anwendbarkeit und Durchführbarkeit (Ziel 2) einer neuartigen kraftbasierten Intervention, KF-STRIDE, untersuchen, die darauf ausgelegt ist, die Fähigkeit von TAY-ASD zu verbessern, Personen zu identifizieren Stärken und diskutieren sie effektiv. Ziel der aktuellen Studie ist es, die vorläufige Wirksamkeit und Durchführbarkeit von KF-STRIDE in einer 8-wöchigen randomisierten kontrollierten Studie zu bewerten, in der die Intervention mit den üblichen Leistungen (SAU) verglichen wird. Die Studie wird an zwei privaten Therapieschulen durchgeführt. Im Vergleich zu einer SAU-Gruppe gehen wir davon aus, dass die KF-STRIDE-Gruppe: a) die Fähigkeit verbessert, Stärken zu erkennen (Hypothese 1), b) die Fähigkeit verbessert, Stärken auszudrücken (Hypothese 2), c) andere Fähigkeiten bei Vorstellungsgesprächen verbessert ( Hypothese 3) und schließlich c) Verbesserung der Beschäftigungsfähigkeit 6 Monate nach der Intervention (Hypothese 4). Auf diese Weise steht die aktuelle Studie im Einklang mit dem experimentellen Therapiemodell des NIMH, da wir untersuchen werden, ob die Intervention die Beschäftigung verbessert, sowie potenzielle mechanistische Ziele identifizieren, die das Ergebnis beeinflussen könnten. In Ziel 2 werden wir auch die Wiedergabetreue, Akzeptanz, Benutzerfreundlichkeit und Durchführbarkeit der kraftbasierten Intervention überwachen. Das langfristige Ziel der aktuellen Forschung ist es, Pilotdaten zu sammeln, die zu vollwertigen Wirksamkeits- und Implementierungsbewertungen von KF-STRIDE in anderen Gemeinschaftsumgebungen führen werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • New Jersey
      • East Hanover, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07936
        • Kessler Foundation

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 26 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jugendliche mit Autismus-Spektrum-Störung
  • Lebe in den Vereinigten Staaten von Amerika
  • Alter von 14-26
  • Sprechen Sie fließend Englisch und auf einem Leseniveau der 4. Klasse

Ausschlusskriterien:

  • Geschichte von Schlaganfall, traumatischer Hirnverletzung oder neurologischer Verletzung oder Krankheit in der Vergangenheit (wie Hirntumor oder Epilepsie).
  • Geschichte einer signifikanten psychiatrischen Erkrankung
  • Unkontrollierte Anfälle oder andere instabile medizinische Komplikationen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kessler Foundation STRength IDentification and Expression (KF-STRIDE)
KF Stride arbeitet daran, das Erkennen (Bewusstsein) persönlicher Charakterstärken zu verbessern und 2) diese in einem Vorstellungsgespräch sozial angemessen auszudrücken
Kein Eingriff: Dienstleistungen wie gewohnt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schein-Bewerbungsgespräch
Zeitfenster: Woche 8
Verblindete Gutachter, die ein standardisiertes Bewertungsmaß verwenden, bewerten die auf Video aufgezeichneten Schein-Bewerbungsgespräche.
Woche 8
Erwerbsstatus (ja=1, nein=0)
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Eingriff
Wir prüfen, ob die Person eine Erwerbstätigkeit aufgenommen hat oder andere Änderungen des Erwerbsstatus.
6 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Erreichen einer Beschäftigung (bewertet als Wochen seit Abschluss der Intervention).
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Eingriff
Wir werden untersuchen, wie lange es gedauert hat, bis die Person eine Anstellung gefunden hat.
6 Monate nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. Januar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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