Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

KF STRIDE для улучшения навыков собеседования при приеме на работу

19 марта 2024 г. обновлено: Helen Genova, Kessler Foundation

Вмешательство, основанное на силе, для улучшения навыков прохождения собеседования у молодых людей

Цели текущего исследования состоят в том, чтобы оценить предварительную эффективность и осуществимость Кесслеровской основы-силы идентификации и экспрессии (KF-STRIDE) в 8-недельном рандомизированном контролируемом исследовании, сравнивающем вмешательство с обычными услугами (SAU).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В этом исследовании будет оцениваться приемлемость и эффективность вмешательства, основанного на силе (Kessler Foundation Strength Identification and Expression; KF-STRIDE), которое может улучшить навыки собеседования при приеме на работу и трудоустройство. Несмотря на то, что они обладают способностями к трудоустройству, основной социальный дефицит молодежи переходного возраста с расстройством аутистического спектра (TAY-ASD) мешает этой группе сформулировать свои индивидуальные сильные стороны. Эта неспособность определить и выразить свои сильные стороны потенциальному работодателю может негативно сказаться на результатах собеседования и привести к трудностям с получением работы. Таким образом, настоящее предложение будет рассматривать эффективность (Цель 1), приемлемость, удобство использования и осуществимость (Цель 2) нового вмешательства, основанного на силе, KF-STRIDE, которое предназначено для повышения способности TAY-ASD идентифицировать личностные качества. сильные стороны и эффективно обсуждать их. Цели настоящего исследования состоят в том, чтобы оценить предварительную эффективность и осуществимость KF-STRIDE в рамках 8-недельного рандомизированного контролируемого исследования, сравнивающего вмешательство с обычными услугами (SAU). Исследование будет проводиться в двух частных терапевтических школах. Мы предполагаем, что по сравнению с группой SAU группа KF-STRIDE: а) улучшит способность определять сильные стороны (гипотеза 1), б) улучшит способность выражать сильные стороны (гипотеза 2), в) улучшит другие навыки собеседования при приеме на работу ( Гипотеза 3) и, наконец, в) улучшить способность получить работу через 6 месяцев после вмешательства (гипотеза 4). Таким образом, текущее исследование соответствует модели экспериментальной терапии NIMH, поскольку мы изучим, улучшает ли вмешательство занятость, а также определим потенциальные механистические цели, которые могут повлиять на результат. В цели 2 мы также будем контролировать точность, приемлемость, удобство использования и осуществимость вмешательства, основанного на силе. Долгосрочной целью текущего исследования является сбор пилотных данных, которые приведут к полноценной оценке эффективности и реализации KF-STRIDE в других условиях сообщества.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 26 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • подростки с расстройством аутистического спектра
  • Жить в Соединенных Штатах Америки
  • Возраст 14-26 лет
  • Говорите по-английски свободно и на уровне чтения 4-го класса

Критерий исключения:

  • История инсульта, черепно-мозговой травмы или неврологического повреждения или заболевания в прошлом (например, опухоли головного мозга или эпилепсии).
  • История серьезного психического заболевания
  • Неконтролируемые судороги или другие нестабильные медицинские осложнения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Идентификация и выражение силы Фонда Кесслера (KF-STRIDE)
Поведенческий: KF-STRIDE
KF Stride работает над улучшением выявления (осознания) сильных сторон личного характера и 2) выражает их социально приемлемым способом во время собеседования при приеме на работу.
Без вмешательства: Услуги в обычном режиме

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пробное собеседование
Временное ограничение: Неделя 8
Ослепленные рецензенты, использующие стандартную систему оценки, будут оценивать записанные на видео пробные собеседования при приеме на работу.
Неделя 8
статус занятости (да=1, нет=0)
Временное ограничение: 6 месяцев после вмешательства
Мы изучим, стало ли лицо трудоустроено или произошли другие изменения в его статусе занятости.
6 месяцев после вмешательства
время выхода на работу (оценивается в неделях после завершения вмешательства).
Временное ограничение: 6 месяцев после вмешательства
Мы рассмотрим, сколько времени потребовалось человеку, чтобы получить работу.
6 месяцев после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Kessler Foundation

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 марта 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 января 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 января 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • E-1139-21

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Расстройство аутистического спектра

Клинические исследования KF-STRIDE

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Canada

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться