- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04820647
KF STRIDE pour améliorer les compétences en entretien d'embauche
19 mars 2024 mis à jour par: Helen Genova, Kessler Foundation
Une intervention basée sur les forces pour améliorer les compétences en entretien d'embauche chez les jeunes adultes
Les objectifs de l'étude actuelle sont d'évaluer l'efficacité et la faisabilité préliminaires de l'identification et de l'expression de la force de la Fondation Kessler (KF-STRIDE) dans un essai contrôlé randomisé de 8 semaines comparant l'intervention aux services habituels (SAU).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude évaluera l'acceptabilité et l'efficacité d'une intervention basée sur la force (Kessler Foundation Strength Identification and Expression; KF-STRIDE) qui peut améliorer les compétences en entretien d'embauche et l'emploi.
Malgré la possession de talents employables, les principaux déficits sociaux des jeunes en transition atteints de troubles du spectre autistique (TAY-ASD) font qu'il est difficile pour ce groupe d'articuler ses forces individuelles.
Cette incapacité à identifier et à exprimer ses points forts à un employeur potentiel peut affecter négativement la performance des entretiens et entraîner des difficultés à obtenir un emploi.
Ainsi, la proposition actuelle examinera l'efficacité (but 1), l'acceptabilité, l'utilisabilité et la faisabilité (but 2) d'une nouvelle intervention basée sur la force, KF-STRIDE, qui est conçue pour améliorer la capacité de TAY-ASD à identifier les points forts et discutez-en efficacement.
Les objectifs de l'étude actuelle sont d'évaluer l'efficacité préliminaire et la faisabilité de KF-STRIDE dans un essai contrôlé randomisé de 8 semaines comparant l'intervention aux services habituels (SAU).
L'étude sera réalisée dans deux écoles thérapeutiques privées.
Par rapport à un groupe SAU, nous émettons l'hypothèse que le groupe KF-STRIDE : a) améliorera la capacité à identifier les points forts (Hypothèse 1), b) améliorera la capacité à exprimer les points forts (Hypothèse 2), c) améliorera d'autres compétences en entretien d'embauche ( Hypothèse 3) et enfin c) améliorent la capacité à obtenir un emploi 6 mois après l'intervention (Hypothèse 4).
De cette façon, l'étude actuelle est conforme au modèle thérapeutique expérimental du NIMH, car nous examinerons si l'intervention améliore l'emploi, ainsi que d'identifier les cibles mécanistes potentielles qui pourraient affecter les résultats.
Dans le but 2, nous surveillerons également la fidélité, l'acceptabilité, la convivialité et la faisabilité de l'intervention basée sur les forces.
L'objectif à long terme de la recherche actuelle est de recueillir des données pilotes qui mèneront à des évaluations complètes de l'efficacité et de la mise en œuvre de KF-STRIDE dans d'autres contextes communautaires.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New Jersey
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East Hanover, New Jersey, États-Unis, 07936
- Kessler Foundation
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 26 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- adolescents atteints de troubles du spectre autistique
- Vivre aux États-Unis d'Amérique
- 14-26 ans
- Parler anglais couramment et à un niveau de lecture de 4e année
Critère d'exclusion:
- Antécédents d'accident vasculaire cérébral, de traumatisme crânien ou de blessure ou de maladie neurologique dans le passé (comme une tumeur au cerveau ou l'épilepsie).
- Antécédents de maladie psychiatrique importante
- Convulsions incontrôlées ou autres complications médicales instables.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Identification et expression de la force de la Fondation Kessler (KF-STRIDE)
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KF Stride s'efforce d'améliorer l'identification (la conscience) des forces de caractère personnelles et 2) de les exprimer d'une manière socialement appropriée lors d'un entretien d'embauche
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Aucune intervention: Services comme d'habitude
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Entretien d'embauche simulé
Délai: Semaine 8
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Des examinateurs en aveugle utilisant une mesure de notation standardisée évalueront les entretiens d'embauche fictifs enregistrés sur vidéo.
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Semaine 8
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statut d'emploi (oui=1, non=0)
Délai: 6 mois après l'intervention
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Nous examinerons si la personne est devenue employée ou si d'autres changements ont été apportés à son statut d'emploi.
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6 mois après l'intervention
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délai d'accès à l'emploi (évalué en semaines depuis la fin de l'intervention).
Délai: 6 mois après l'intervention
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Nous examinerons combien de temps il a fallu à la personne pour obtenir un emploi.
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6 mois après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
29 mars 2021
Achèvement primaire (Réel)
12 janvier 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
12 janvier 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 mars 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2021
Première publication (Réel)
29 mars 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- E-1139-21
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .