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KF STRIDE per migliorare le capacità di colloquio di lavoro

19 marzo 2024 aggiornato da: Helen Genova, Kessler Foundation

Un intervento basato sulla forza per migliorare le capacità di colloquio di lavoro nei giovani adulti

Gli obiettivi del presente studio sono valutare l'efficacia preliminare e la fattibilità di Kessler Foundation-Strength Identification and Expression (KF-STRIDE) in uno studio controllato randomizzato di 8 settimane che confronta l'intervento con i servizi come al solito (SAU).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio valuterà l'accettabilità e l'efficacia di un intervento basato sulla forza (Kessler Foundation Strength Identification and Expression; KF-STRIDE) che può migliorare le capacità di colloquio di lavoro e l'occupazione. Nonostante possiedano talenti occupabili, i principali deficit sociali dei giovani in età di transizione con disturbo dello spettro autistico (TAY-ASD) rendono difficile per questo gruppo articolare i propri punti di forza individuali. Questa incapacità di identificare ed esprimere i propri punti di forza a un potenziale datore di lavoro può influire negativamente sulle prestazioni del colloquio e portare a difficoltà con l'ottenimento del lavoro. Pertanto, l'attuale proposta esaminerà l'efficacia (Obiettivo 1), l'accettabilità, l'usabilità e la fattibilità (Obiettivo 2) di un nuovo intervento basato sulla forza, KF-STRIDE, che è progettato per migliorare la capacità di TAY-ASD di identificare le persone punti di forza e discuterne efficacemente. Gli obiettivi del presente studio sono valutare l'efficacia preliminare e la fattibilità di KF-STRIDE in uno studio controllato randomizzato di 8 settimane confrontando l'intervento con i servizi come al solito (SAU). Lo studio sarà condotto presso due scuole terapeutiche private. Rispetto a un gruppo SAU, ipotizziamo che il gruppo KF-STRIDE: a) migliorerà la capacità di identificare i punti di forza (Ipotesi 1), b) migliorerà la capacità di esprimere i punti di forza (Ipotesi 2), c) migliorerà altre capacità di colloquio di lavoro ( Ipotesi 3) e infine c) migliorare la capacità di ottenere un impiego 6 mesi dopo l'intervento (Ipotesi 4). In questo modo, l'attuale studio è in linea con il modello terapeutico sperimentale del NIMH, poiché esamineremo se l'intervento migliora l'occupazione, oltre a identificare potenziali obiettivi meccanicistici che potrebbero influenzare l'esito. Nell'obiettivo 2, monitoreremo anche la fedeltà, l'accettabilità, l'usabilità e la fattibilità dell'intervento basato sulla forza. L'obiettivo a lungo termine dell'attuale ricerca è raccogliere dati pilota che porteranno a valutazioni complete dell'efficacia e dell'implementazione di KF-STRIDE in altri contesti comunitari.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New Jersey
      • East Hanover, New Jersey, Stati Uniti, 07936
        • Kessler Foundation

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 26 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • adolescenti con disturbo dello spettro autistico
  • Vivi negli Stati Uniti d'America
  • Età di 14-26
  • Parla inglese fluentemente e a un livello di lettura di 4a elementare

Criteri di esclusione:

  • Storia di ictus, lesione cerebrale traumatica o lesione o malattia neurologica in passato (come tumore al cervello o epilessia).
  • Storia di malattia psichiatrica significativa
  • Convulsioni incontrollate o altre complicazioni mediche instabili.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Kessler Foundation STRength Identificazione ed espressione (KF-STRIDE)
Comportamentale: KF-STRIDE
KF Stride lavora per migliorare l'identificazione (consapevolezza) dei punti di forza del carattere personale e 2) esprimerli in modo socialmente appropriato durante un colloquio di lavoro
Nessun intervento: Servizi come al solito

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Colloquio di lavoro fittizio
Lasso di tempo: Settimana 8
I revisori in cieco che utilizzano una misura di punteggio standardizzata valuteranno i colloqui di lavoro fittizi registrati in video.
Settimana 8
stato occupazionale (sì=1, no=0)
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'intervento
Esamineremo se la persona è diventata occupata o altre modifiche al suo stato di occupazione.
6 mesi dopo l'intervento
tempo per raggiungere l'occupazione (valutato come settimane dal completamento dell'intervento).
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'intervento
Esamineremo il tempo impiegato dalla persona per ottenere un impiego.
6 mesi dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kessler Foundation

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 marzo 2021

Completamento primario (Effettivo)

12 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

12 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

29 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E-1139-21

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Disturbo dello spettro autistico

Prove cliniche su KF-STRIDE

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