KF STRIDE parantaa työhaastattelutaitoja
tiistai 19. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Helen Genova, Kessler Foundation
Voimapohjainen toimenpide nuorten aikuisten työhaastattelutaitojen parantamiseksi
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida Kessler Foundation-Strength Identification and Expression (KF-STRIDE) alustavaa tehokkuutta ja toteutettavuutta 8 viikon satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa, jossa interventiota verrataan palveluihin normaalisti (SAU).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa arvioidaan vahvuuteen perustuvan toimenpiteen (Kessler Foundation Strength Identification and Expression; KF-STRIDE) hyväksyttävyyttä ja tehokkuutta, joka voi parantaa työhaastattelutaitoja ja työllisyyttä.
Huolimatta työllistyvistä kyvyistä, siirtymäikäisten nuorten, joilla on autismikirjon häiriö (TAY-ASD), keskeiset sosiaaliset puutteet vaikeuttavat tämän ryhmän yksilöllisten vahvuuksiensa ilmaisemista.
Tämä kyvyttömyys tunnistaa ja ilmaista vahvuuksiaan potentiaaliselle työnantajalle voi vaikuttaa negatiivisesti haastattelusuoritukseen ja johtaa vaikeuksiin työnhaussa.
Näin ollen nykyisessä ehdotuksessa tarkastellaan tehokkuutta (tavoite 1), hyväksyttävyyttä, käytettävyyttä ja toteutettavuutta (tavoite 2) uuden vahvuuteen perustuvan toimenpiteen, KF-STRIDEn, joka on suunniteltu parantamaan TAY-ASD:n kykyä tunnistaa henkilökohtaisia. vahvuuksia ja keskustella niistä tehokkaasti.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida KF-STRIDE:n alustavaa tehokkuutta ja toteutettavuutta 8 viikon satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa, jossa interventiota verrataan palveluihin normaalisti (SAU).
Tutkimus suoritetaan kahdessa yksityisessä terapeuttisessa koulussa.
Verrattuna SAU-ryhmään oletamme, että KF-STRIDE-ryhmä: a) parantaa vahvuuksien tunnistamista (Hypoteesi 1), b) parantaa kykyä ilmaista vahvuuksia (Hypoteesi 2), c) parantaa muita työhaastattelutaitoja ( Hypoteesi 3) ja lopuksi c) parantaa työllistymiskykyä 6 kuukauden kuluttua interventiosta (Hypoteesi 4).
Tällä tavalla nykyinen tutkimus on linjassa NIMH:n kokeellisen terapeuttisen mallin kanssa, sillä tutkimme, parantaako interventio työllisyyttä, sekä tunnistamme mahdollisia mekanistisia kohteita, jotka voivat vaikuttaa lopputulokseen.
Tavoitteessa 2 seuraamme myös vahvuuteen perustuvan toimenpiteen tarkkuutta, hyväksyttävyyttä, käytettävyyttä ja toteutettavuutta.
Nykyisen tutkimuksen pitkän aikavälin tavoitteena on kerätä pilottidataa, joka johtaa KF-STRIDEn täydellisiin tehokkuus- ja toteutusarviointeihin muissa yhteisöympäristöissä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New Jersey
-
East Hanover, New Jersey, Yhdysvallat, 07936
- Kessler Foundation
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 26 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- nuoret, joilla on autismispektrihäiriö
- Asua Amerikan yhdysvalloissa
- Ikäraja 14-26
- Puhu englantia sujuvasti ja 4. luokan lukutasolla
Poissulkemiskriteerit:
- Aiemmin aivohalvaus, traumaattinen aivovaurio tai neurologinen vamma tai sairaus (kuten aivokasvain tai epilepsia).
- Merkittävien psykiatristen sairauksien historia
- Hallitsemattomat kohtaukset tai muut epävakaat lääketieteelliset komplikaatiot.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kessler Foundationin vahvuuden tunnistaminen ja ilmaisu (KF-STRIDE)
|
KF Stride pyrkii parantamaan henkilökohtaisten luonteen vahvuuksien tunnistamista (tietoisuutta) ja 2) ilmaisemaan niitä sosiaalisesti sopivalla tavalla työhaastattelussa
|
|
Ei väliintuloa: Palvelut normaalisti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Valehteleva työhaastattelu
Aikaikkuna: Viikko 8
|
Sokkoutuneet arvioijat, jotka käyttävät standardisoitua pisteytysmittaria, arvioivat videonauhoitetut työhaastattelut.
|
Viikko 8
|
|
työllisyystilanne (kyllä = 1, ei = 0)
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Selvitämme, onko henkilö työllistynyt tai muutoin hänen työsuhteensa muuttunut.
|
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
aika työhön pääsemiseen (arvioitu viikkoina toimenpiteen päättymisestä).
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Selvitämme, kuinka kauan henkilön työllistyminen kesti.
|
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 29. maaliskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 12. tammikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 12. tammikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 25. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 29. maaliskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- E-1139-21
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .