- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04820647
KF STRIDE om vaardigheden voor sollicitatiegesprekken te verbeteren
19 maart 2024 bijgewerkt door: Helen Genova, Kessler Foundation
Een op kracht gebaseerde interventie om sollicitatievaardigheden bij jonge volwassenen te verbeteren
De doelstellingen van de huidige studie zijn het evalueren van de voorlopige effectiviteit en haalbaarheid van Kessler Foundation-Strength Identification and Expression (KF-STRIDE) in een 8 weken durende gerandomiseerde gecontroleerde studie waarin de interventie wordt vergeleken met services zoals gebruikelijk (SAU).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie zal de aanvaardbaarheid en effectiviteit evalueren van een op kracht gebaseerde interventie (Kessler Foundation Strength Identification and Expression; KF-STRIDE) die sollicitatievaardigheden en werkgelegenheid kan verbeteren.
Ondanks het feit dat ze over inzetbaar talent beschikken, maken de belangrijkste sociale tekortkomingen van jongeren in de overgangsleeftijd met autismespectrumstoornis (TAY-ASS) het voor deze groep moeilijk om hun individuele sterke punten te verwoorden.
Dit onvermogen om iemands sterke punten te identificeren en kenbaar te maken aan een potentiële werkgever kan een negatieve invloed hebben op de sollicitatieprestaties en kan leiden tot problemen bij het vinden van een baan.
Het huidige voorstel zal dus de effectiviteit (Doelstelling 1), aanvaardbaarheid, bruikbaarheid en haalbaarheid (Doelstelling 2) onderzoeken van een nieuwe op kracht gebaseerde interventie, KF-STRIDE, die is ontworpen om het vermogen van TAY-ASD om persoonlijke sterke punten en bespreek deze effectief.
De doelstellingen van de huidige studie zijn het evalueren van de voorlopige effectiviteit en haalbaarheid van KF-STRIDE in een 8 weken durende gerandomiseerde gecontroleerde studie waarin de interventie wordt vergeleken met services zoals gebruikelijk (SAU).
De studie zal worden uitgevoerd op twee particuliere therapeutische scholen.
Vergeleken met een SAU-groep veronderstellen we dat de KF-STRIDE-groep: a) het vermogen zal verbeteren om sterke punten te identificeren (Hypothese 1), b) het vermogen zal verbeteren om sterke punten te uiten (Hypothese 2), c) andere sollicitatievaardigheden zal verbeteren ( Hypothese 3) en ten slotte c) verbetering van het vermogen om werk te vinden 6 maanden na de interventie (Hypothese 4).
Op deze manier is de huidige studie in overeenstemming met het experimentele therapeutische model van het NIMH, aangezien we zullen onderzoeken of de interventie de werkgelegenheid verbetert, en potentiële mechanistische doelen identificeren die de uitkomst kunnen beïnvloeden.
In doel 2 zullen we ook de betrouwbaarheid, aanvaardbaarheid, bruikbaarheid en haalbaarheid van de op kracht gebaseerde interventie monitoren.
Het langetermijndoel van het huidige onderzoek is het verzamelen van proefgegevens die zullen leiden tot volledig krachtige effectiviteits- en implementatie-evaluaties van KF-STRIDE in andere gemeenschapsinstellingen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New Jersey
-
East Hanover, New Jersey, Verenigde Staten, 07936
- Kessler Foundation
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 26 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- jongeren met een autismespectrumstoornis
- Woon in de Verenigde Staten van Amerika
- Leeftijden van 14-26
- Spreek vloeiend Engels en op leesniveau van groep 4
Uitsluitingscriteria:
- Voorgeschiedenis van beroerte, traumatisch hersenletsel of neurologisch letsel of ziekte in het verleden (zoals hersentumor of epilepsie).
- Geschiedenis van significante psychiatrische ziekte
- Ongecontroleerde aanvallen of andere onstabiele medische complicaties.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Kessler Foundation STRength IDentification and Expression (KF-STRIDE)
|
KF Stride werkt aan het verbeteren van de identificatie (bewustzijn) van persoonlijke karaktersterkten en 2) deze op een sociaal gepaste manier uiten tijdens een sollicitatiegesprek
|
|
Geen tussenkomst: Diensten zoals gebruikelijk
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Nep sollicitatiegesprek
Tijdsspanne: Week 8
|
Geblindeerde beoordelaars die een gestandaardiseerde scoremaatstaf gebruiken, beoordelen de op video opgenomen nep-sollicitatiegesprekken.
|
Week 8
|
|
arbeidsstatus (ja=1, nee=0)
Tijdsspanne: 6 maanden na interventie
|
We zullen onderzoeken of de persoon in dienst is getreden of andere wijzigingen in zijn arbeidsstatus.
|
6 maanden na interventie
|
|
time-to-reach-employment (beoordeeld als weken sinds voltooiing van de interventie).
Tijdsspanne: 6 maanden na interventie
|
We onderzoeken hoe lang het duurde voordat de persoon werk vond.
|
6 maanden na interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
29 maart 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
12 januari 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
12 januari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 maart 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 maart 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 maart 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 maart 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- E-1139-21
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .