Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

KF STRIDE om vaardigheden voor sollicitatiegesprekken te verbeteren

19 maart 2024 bijgewerkt door: Helen Genova, Kessler Foundation

Een op kracht gebaseerde interventie om sollicitatievaardigheden bij jonge volwassenen te verbeteren

De doelstellingen van de huidige studie zijn het evalueren van de voorlopige effectiviteit en haalbaarheid van Kessler Foundation-Strength Identification and Expression (KF-STRIDE) in een 8 weken durende gerandomiseerde gecontroleerde studie waarin de interventie wordt vergeleken met services zoals gebruikelijk (SAU).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie zal de aanvaardbaarheid en effectiviteit evalueren van een op kracht gebaseerde interventie (Kessler Foundation Strength Identification and Expression; KF-STRIDE) die sollicitatievaardigheden en werkgelegenheid kan verbeteren. Ondanks het feit dat ze over inzetbaar talent beschikken, maken de belangrijkste sociale tekortkomingen van jongeren in de overgangsleeftijd met autismespectrumstoornis (TAY-ASS) het voor deze groep moeilijk om hun individuele sterke punten te verwoorden. Dit onvermogen om iemands sterke punten te identificeren en kenbaar te maken aan een potentiële werkgever kan een negatieve invloed hebben op de sollicitatieprestaties en kan leiden tot problemen bij het vinden van een baan. Het huidige voorstel zal dus de effectiviteit (Doelstelling 1), aanvaardbaarheid, bruikbaarheid en haalbaarheid (Doelstelling 2) onderzoeken van een nieuwe op kracht gebaseerde interventie, KF-STRIDE, die is ontworpen om het vermogen van TAY-ASD om persoonlijke sterke punten en bespreek deze effectief. De doelstellingen van de huidige studie zijn het evalueren van de voorlopige effectiviteit en haalbaarheid van KF-STRIDE in een 8 weken durende gerandomiseerde gecontroleerde studie waarin de interventie wordt vergeleken met services zoals gebruikelijk (SAU). De studie zal worden uitgevoerd op twee particuliere therapeutische scholen. Vergeleken met een SAU-groep veronderstellen we dat de KF-STRIDE-groep: a) het vermogen zal verbeteren om sterke punten te identificeren (Hypothese 1), b) het vermogen zal verbeteren om sterke punten te uiten (Hypothese 2), c) andere sollicitatievaardigheden zal verbeteren ( Hypothese 3) en ten slotte c) verbetering van het vermogen om werk te vinden 6 maanden na de interventie (Hypothese 4). Op deze manier is de huidige studie in overeenstemming met het experimentele therapeutische model van het NIMH, aangezien we zullen onderzoeken of de interventie de werkgelegenheid verbetert, en potentiële mechanistische doelen identificeren die de uitkomst kunnen beïnvloeden. In doel 2 zullen we ook de betrouwbaarheid, aanvaardbaarheid, bruikbaarheid en haalbaarheid van de op kracht gebaseerde interventie monitoren. Het langetermijndoel van het huidige onderzoek is het verzamelen van proefgegevens die zullen leiden tot volledig krachtige effectiviteits- en implementatie-evaluaties van KF-STRIDE in andere gemeenschapsinstellingen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New Jersey
      • East Hanover, New Jersey, Verenigde Staten, 07936
        • Kessler Foundation

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 26 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • jongeren met een autismespectrumstoornis
  • Woon in de Verenigde Staten van Amerika
  • Leeftijden van 14-26
  • Spreek vloeiend Engels en op leesniveau van groep 4

Uitsluitingscriteria:

  • Voorgeschiedenis van beroerte, traumatisch hersenletsel of neurologisch letsel of ziekte in het verleden (zoals hersentumor of epilepsie).
  • Geschiedenis van significante psychiatrische ziekte
  • Ongecontroleerde aanvallen of andere onstabiele medische complicaties.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Kessler Foundation STRength IDentification and Expression (KF-STRIDE)
KF Stride werkt aan het verbeteren van de identificatie (bewustzijn) van persoonlijke karaktersterkten en 2) deze op een sociaal gepaste manier uiten tijdens een sollicitatiegesprek
Geen tussenkomst: Diensten zoals gebruikelijk

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nep sollicitatiegesprek
Tijdsspanne: Week 8
Geblindeerde beoordelaars die een gestandaardiseerde scoremaatstaf gebruiken, beoordelen de op video opgenomen nep-sollicitatiegesprekken.
Week 8
arbeidsstatus (ja=1, nee=0)
Tijdsspanne: 6 maanden na interventie
We zullen onderzoeken of de persoon in dienst is getreden of andere wijzigingen in zijn arbeidsstatus.
6 maanden na interventie
time-to-reach-employment (beoordeeld als weken sinds voltooiing van de interventie).
Tijdsspanne: 6 maanden na interventie
We onderzoeken hoe lang het duurde voordat de persoon werk vond.
6 maanden na interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

29 maart 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 januari 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 januari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren