- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04820647
KF STRIDE for å forbedre jobbintervjuferdighetene
19. mars 2024 oppdatert av: Helen Genova, Kessler Foundation
En styrkebasert intervensjon for å forbedre jobbintervjuferdighetene hos unge voksne
Målet med den nåværende studien er å evaluere den foreløpige effektiviteten og gjennomførbarheten til Kessler Foundation-Strength Identification and Expression (KF-STRIDE) i en 8-ukers randomisert kontrollert studie som sammenligner intervensjonen med services as usual (SAU).
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien vil evaluere akseptabiliteten og effektiviteten til en styrkebasert intervensjon (Kessler Foundation Strength Identification and Expression; KF-STRIDE) som kan forbedre jobbintervjuferdigheter og sysselsetting.
Til tross for at de har ansettelsesdyktige talenter, gjør de sentrale sosiale underskuddene til ungdom i overgangsalder med autismespekterforstyrrelse (TAY-ASD) det vanskelig for denne gruppen å artikulere sine individuelle styrker.
Denne manglende evnen til å identifisere og uttrykke sine styrker til en potensiell arbeidsgiver kan påvirke intervjuytelsen negativt og føre til vanskeligheter med å få jobb.
Derfor vil det nåværende forslaget undersøke effektiviteten (mål 1), akseptabiliteten, brukervennligheten og gjennomførbarheten (mål 2) av en ny styrkebasert intervensjon, KF-STRIDE, som er utformet for å forbedre evnen til TAY-ASD til å identifisere personlig styrker og diskutere dem effektivt.
Målet med den nåværende studien er å evaluere den foreløpige effektiviteten og gjennomførbarheten av KF-STRIDE i en 8-ukers randomisert kontrollert studie som sammenligner intervensjonen med tjenester som vanlig (SAU).
Studien vil bli utført ved to private terapeutiske skoler.
Sammenlignet med en SAU-gruppe antar vi at KF-STRIDE-gruppen vil: a) forbedre evnen til å identifisere styrker (hypotese 1), b) forbedre evnen til å uttrykke styrker (hypotese 2), c) forbedre andre jobbintervjuferdigheter ( Hypotese 3) og til slutt c) forbedre evnen til å få arbeid 6 måneder etter intervensjonen (hypotese 4).
På denne måten er den nåværende studien i tråd med NIMHs eksperimentelle terapeutiske modell, da vi vil undersøke om intervensjonen forbedrer sysselsettingen, samt identifisere potensielle mekanistiske mål som kan påvirke utfallet.
I mål 2 vil vi også overvåke troskap, akseptabilitet, brukervennlighet og gjennomførbarhet av den styrkebaserte intervensjonen.
Det langsiktige målet med den nåværende forskningen er å samle pilotdata som vil føre til fullverdige effektivitets- og implementeringsevalueringer av KF-STRIDE i andre fellesskapsmiljøer.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New Jersey
-
East Hanover, New Jersey, Forente stater, 07936
- Kessler Foundation
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år til 26 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- ungdom med autismespekterforstyrrelse
- Bor i USA
- Alder 14-26
- Snakker engelsk flytende og på lesenivå i 4. klasse
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med hjerneslag, traumatisk hjerneskade eller nevrologisk skade eller sykdom i fortiden (som hjernesvulst eller epilepsi).
- Historie med betydelig psykiatrisk sykdom
- Ukontrollerte anfall eller andre ustabile medisinske komplikasjoner.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kessler Foundation STRength IDentification and Expression (KF-STRIDE)
|
KF Stride arbeider for å forbedre identifikasjon (bevissthet) om personlige karakterstyrker og 2) uttrykke dem på en sosialt hensiktsmessig måte under et jobbintervju
|
|
Ingen inngripen: Tjenester som vanlig
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hånt jobbintervju
Tidsramme: Uke 8
|
Blindede anmeldere som bruker et standardisert poengmål vil vurdere de videoinnspilte falske jobbintervjuene.
|
Uke 8
|
|
ansettelsesstatus (ja=1, nei=0)
Tidsramme: 6 måneder etter intervensjon
|
Vi vil undersøke om personen ble ansatt eller andre endringer i arbeidsforholdet.
|
6 måneder etter intervensjon
|
|
time-to-reach-sysselsetting (vurdert som uker siden intervensjon fullført).
Tidsramme: 6 måneder etter intervensjon
|
Vi vil undersøke hvor lang tid det tok før personen fikk jobb.
|
6 måneder etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
29. mars 2021
Primær fullføring (Faktiske)
12. januar 2024
Studiet fullført (Faktiske)
12. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. mars 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. mars 2021
Først lagt ut (Faktiske)
29. mars 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. mars 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. mars 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- E-1139-21
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .