- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04820647
KF STRIDE för att förbättra färdigheter i jobbintervjuer
19 mars 2024 uppdaterad av: Helen Genova, Kessler Foundation
En styrkebaserad intervention för att förbättra jobbintervjufärdigheter hos unga vuxna
Målen för den aktuella studien är att utvärdera den preliminära effektiviteten och genomförbarheten av Kessler Foundation-Strength Identification and Expression (KF-STRIDE) i en 8-veckors randomiserad kontrollerad studie som jämför interventionen med services as usual (SAU).
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Denna studie kommer att utvärdera acceptansen och effektiviteten av en styrkebaserad intervention (Kessler Foundation Strength Identification and Expression; KF-STRIDE) som kan förbättra anställningsintervjufärdigheter och anställning.
Trots att de har anställningsbara talanger gör de grundläggande sociala bristerna hos ungdomar i övergångsåldern med autismspektrumstörning (TAY-ASD) det svårt för denna grupp att formulera sina individuella styrkor.
Denna oförmåga att identifiera och uttrycka sina styrkor för en potentiell arbetsgivare kan negativt påverka intervjuprestationer och leda till svårigheter med att få jobb.
Således kommer det aktuella förslaget att undersöka effektiviteten (Syfte 1), acceptansen, användbarheten och genomförbarheten (Mål 2) av en ny styrkebaserad intervention, KF-STRIDE, som är utformad för att förbättra förmågan hos TAY-ASD att identifiera personliga styrkor och diskutera dem effektivt.
Målen med den aktuella studien är att utvärdera den preliminära effektiviteten och genomförbarheten av KF-STRIDE i en 8-veckors randomiserad kontrollerad studie som jämför interventionen med service as usual (SAU).
Studien kommer att utföras på två privata terapeutiska skolor.
Jämfört med en SAU-grupp antar vi att KF-STRIDE-gruppen kommer att: a) förbättra förmågan att identifiera styrkor (hypotes 1), b) förbättra förmågan att uttrycka styrkor (hypotes 2), c) förbättra andra färdigheter i anställningsintervjuer ( Hypotes 3) och slutligen c) förbättra förmågan att få arbete 6 månader efter interventionen (hypotes 4).
På så sätt ligger den aktuella studien i linje med NIMH:s experimentella terapeutiska modell, eftersom vi kommer att undersöka om interventionen förbättrar sysselsättningen, samt identifiera potentiella mekanistiska mål som kan påverka resultatet.
I mål 2 kommer vi också att övervaka trohet, acceptans, användbarhet och genomförbarhet av den styrkebaserade interventionen.
Det långsiktiga målet med den aktuella forskningen är att samla in pilotdata som kommer att leda till effektiva utvärderingar av KF-STRIDE i andra samhällen.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New Jersey
-
East Hanover, New Jersey, Förenta staterna, 07936
- Kessler Foundation
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år till 26 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ungdomar med autismspektrumstörning
- Bor i USA
- Åldrarna 14-26
- Talar engelska flytande och på läsnivå i fjärde klass
Exklusions kriterier:
- Historik av stroke, traumatisk hjärnskada eller neurologisk skada eller sjukdom tidigare (som hjärntumör eller epilepsi).
- Historik av betydande psykiatrisk sjukdom
- Okontrollerade anfall eller andra instabila medicinska komplikationer.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kessler Foundation STRength IDentification and Expression (KF-STRIDE)
|
KF Stride arbetar för att förbättra identifieringen (medvetenheten) om personliga karaktärsstyrkor och 2) uttrycka dem på ett socialt lämpligt sätt under en anställningsintervju
|
|
Inget ingripande: Tjänster som vanligt
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mock jobbintervju
Tidsram: Vecka 8
|
Blindade granskare som använder ett standardiserat poängmått kommer att betygsätta de videoinspelade skenjobbintervjuerna.
|
Vecka 8
|
|
anställningsstatus (ja=1, nej=0)
Tidsram: 6 månader efter intervention
|
Vi kommer att undersöka om personen blev anställd eller andra förändringar i dennes anställningsstatus.
|
6 månader efter intervention
|
|
tid att nå anställning (bedöms som veckor efter avslutad insats).
Tidsram: 6 månader efter intervention
|
Vi kommer att undersöka hur lång tid det tog för personen att få anställning.
|
6 månader efter intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
29 mars 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
12 januari 2024
Avslutad studie (Faktisk)
12 januari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 mars 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 mars 2021
Första postat (Faktisk)
29 mars 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- E-1139-21
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .