3.75% 咪喹莫特乳膏对光化性角化病的早期治疗
2022年1月10日 更新者：Medical University of Graz
3.75% 咪喹莫特乳膏对光化性角化病的早期治疗：
该研究旨在证明光化性角化病在临床可见之前即已存在，即处于亚临床阶段。 鉴于目前的研究情况，亚临床型AK也可扩散至真皮层，因此通过将咪喹莫特应用于长期暴露于光的皮肤，有可能同时识别和治疗未被发现的鳞状细胞癌。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
48
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Graz、奥地利、8010
- Universitätsklinik für Dermatologie und Venerologie
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
50年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
包容
- 男性和女性假设健康的志愿门诊患者，年龄：> 50 岁。
- 诊断：患有长期紫外线暴露的面部皮肤光损伤的患者。
- 通过签署 ICF（知情同意书）表示同意
排除
- 目前参加另一项临床试验
- 在面部使用局部糖皮质激素的患者。
- 已知对咪喹莫特不耐受/过敏
- 孕妇/哺乳期妇女
- 全身性疾病、免疫缺陷
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：光化性角化病的早期治疗
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咪喹莫特 3.75% 乳膏
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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免疫调节引起的炎症反应
大体时间：两周
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两周后长期暴露在紫外线下受损的面部皮肤出现免疫调节诱导的炎症反应的受试者百分比。
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两周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年4月16日
初级完成 (实际的)
2021年8月23日
研究完成 (实际的)
2021年8月23日
研究注册日期
首次提交
2021年4月8日
首先提交符合 QC 标准的
2021年4月8日
首次发布 (实际的)
2021年4月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年1月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年1月10日
最后验证
2022年1月1日
更多信息
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