イミキモド 3.75% クリームによるアクチン性角化症の初期段階の治療
2022年1月10日 更新者：Medical University of Graz
イミキモド 3.75% クリームによる光線性角化症の初期段階の治療:
この研究は、アクチン性角化症が臨床的に見える前、つまり無症状の段階で存在することを実証することです。 研究状況に基づいて、無症状のAKも真皮に増殖する可能性があるため、慢性的に光にさらされた皮膚にイミキモドを適用することで、未検出の扁平上皮癌を認識して同時に治療できる可能性があります.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
48
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Graz、オーストリア、8010
- Universitätsklinik für Dermatologie und Venerologie
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
インクルージョン
- 男性と女性の健康であると思われるボランティアの外来患者、年齢：> 50歳。
- 診断: 慢性的に紫外線にさらされ、光損傷を受けた顔面皮膚を持つ患者。
- ICF (インフォームド コンセント フォーム) への署名による同意
除外
- 別の臨床試験への現在の参加
- 顔に局所グルココルチコイドを使用している患者。
- -イミキモドに対する既知の不耐性/過敏症
- 妊娠中/授乳中の女性
- 全身性疾患、免疫不全
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：光線性角化症の早期治療
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イミキモド 3.75% クリーム
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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免疫調節性炎症反応
時間枠：二週間
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2週間後に慢性的に光にさらされたUV損傷を受けた顔面皮膚に免疫調節性炎症反応が発生した被験者の割合。
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二週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年4月16日
一次修了 (実際)
2021年8月23日
研究の完了 (実際)
2021年8月23日
試験登録日
最初に提出
2021年4月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年4月8日
最初の投稿 (実際)
2021年4月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年1月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年1月10日
最終確認日
2022年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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University of NottinghamNational Institute for Health Research, United Kingdom完了
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