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ILM 皮瓣技术玻璃体切割术后预后不良的危险因素的回顾性评估

2021年5月6日 更新者:Prim. Prof. Dr. Oliver Findl, MBA、Vienna Institute for Research in Ocular Surgery

ILM 皮瓣玻璃体切割术后预后不良的危险因素的回顾性评估

对接受 ILM 剥离和 ILM 皮瓣技术进行黄斑裂孔修复的玻璃体切除术患者的病历进行回顾性分析。

研究概览

详细说明

对接受 ILM 剥离和 ILM 皮瓣技术进行黄斑裂孔修复的玻璃体切除术患者的病历进行回顾性分析。 回顾了手术后长达 6 个月的术前和术后 OCT 和视力,并评估了黄斑裂孔闭合失败或手术后视力结果较低的可能危险因素。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

71

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Vienna、奥地利、1140
        • Vienna Institute for Research in Ocular Surgery

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 105年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

所有患者均在 2015 年 1 月 1 日期间接受了 ILM 剥离和 ILM 皮瓣技术的玻璃体切除术 至 31.4.2020 黄斑裂孔修复

描述

纳入标准:

  • 2015 年 1 月 1 日期间 ILM 剥离和 ILM 皮瓣技术的玻璃体切除术 至 2020 年 4 月 31 日
  • 年满 18 岁

排除标准:

  • 年龄 <18

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视力
大体时间:术后 2-6 个月视力与基线之间的变化
最佳矫正距离视力
术后 2-6 个月视力与基线之间的变化
黄斑裂孔闭合
大体时间:术后2-6个月
OCT 评估的黄斑裂孔闭合情况
术后2-6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Oliver Findl、Vienna Institute for Research in Ocular Surgery

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月1日

初级完成 (实际的)

2021年5月1日

研究完成 (实际的)

2021年5月1日

研究注册日期

首次提交

2021年5月1日

首先提交符合 QC 标准的

2021年5月6日

首次发布 (实际的)

2021年5月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年5月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年5月6日

最后验证

2021年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • RAI

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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