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根据胎粪样本,芬兰孕期饮酒情况 (RASMEK21)

2021年5月30日 更新者:Hanna Kahila

Raskaudenaikaiset Elintavat ja Etyyliglukuronidin Esiintyminen Mekoniumissa Suomessa

胎粪样本是从赫尔辛基大学医院产科病房的新生儿中匿名采集的。 该研究试图找出有多少女性在怀孕的后半段继续饮酒。 测试胎粪样本中的乙基葡糖苷酸 (EtG),这是一种在胎粪中积累的乙醇代谢物。 总共采集了 1000 个样本。 将样本结果与匿名回答的关于饮酒的问卷进行比较。

研究概览

地位

尚未招聘

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 3天 (孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群包括在赫尔辛基大学中央医院产科病房出生的新生儿。

描述

纳入标准:

  • 新生婴儿

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
HUC,NKL
新生儿和他们的母亲在赫尔辛基大学中央医院产科病房。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
乙肝
大体时间:一次
使用 LC-MS/MS 质谱法对新生儿胎粪样本中的乙基葡糖苷酸进行检测。
一次

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年6月1日

初级完成 (预期的)

2021年8月30日

研究完成 (预期的)

2021年8月30日

研究注册日期

首次提交

2021年5月30日

首先提交符合 QC 标准的

2021年5月30日

首次发布 (实际的)

2021年6月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年6月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年5月30日

最后验证

2021年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

所有匿名 IPD 将与建模源代码共享。

IPD 共享时间框架

发表后 6 个月

IPD 共享访问标准

科学研究、政策制定

IPD 共享支持信息类型

  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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