动作观察训练对右利手健康受试者上肢功能、反应时间和认知功能的急性影响研究
2021年10月26日 更新者：Yusuf EMUK、Dokuz Eylul University
该研究的目的是调查动作观察训练对右撇子健康受试者上肢功能、反应时间和认知功能的急性影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Izmir、火鸡、35620
- Izmir Katip Celebi University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 30年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- >18 岁
- 愿意
排除标准：
- 任何类型的神经或肌肉骨骼问题
- 视力问题
- 上肢疼痛
- 左撇子
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：顺序分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：自我行动观察 (s-AO Group)
参与者将在上肢功能测试期间观察自己的动作。
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动作观察训练是一种相对较新的康复方法，要求受试者仔细观察通过视频剪辑或操作员执行的动作。
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实验性的：行动观察（AO组）
参与者将在执行上肢功能测试时观察一个人。
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动作观察训练是一种相对较新的康复方法，要求受试者仔细观察通过视频剪辑或操作员执行的动作。
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有源比较器：动作练习
参与者将执行上肢任务 4 次以上。
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参与者执行几次上肢功能测试。
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安慰剂比较：观察
参与者将观看仅包含风景的幻灯片放映。
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参与者将观看风景幻灯片
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无干预：控制
参加者将在没有任何表演的情况下等待第二次评估。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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上肢功能改变
大体时间：结果将在基线和干预后立即进行评估。
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将使用 Jebsen-Taylor 手部功能测试
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结果将在基线和干预后立即进行评估。
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上肢灵活性的变化
大体时间：结果将在基线和干预后立即进行评估。
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将使用九孔钉测试。
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结果将在基线和干预后立即进行评估。
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认知功能的改变
大体时间：结果将在基线和干预后立即进行评估。
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将使用串行反应时间任务。
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结果将在基线和干预后立即进行评估。
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认知功能的改变
大体时间：结果将在基线和干预后立即进行评估。
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将使用 d2 注意力测试。
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结果将在基线和干预后立即进行评估。
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反应时间的变化
大体时间：结果将在基线和干预后立即进行评估。
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将使用标尺掉落测试。
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结果将在基线和干预后立即进行评估。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年7月1日
初级完成 (实际的)
2021年8月16日
研究完成 (实际的)
2021年9月1日
研究注册日期
首次提交
2021年6月13日
首先提交符合 QC 标准的
2021年6月13日
首次发布 (实际的)
2021年6月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年10月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年10月26日
最后验证
2021年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Izmir Katip Celebi University
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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