Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelsen av akutte effekter av handling Observasjonstrening på øvre ekstremitetsfunksjonalitet, reaksjonstid og kognitive funksjoner hos høyrehendte friske personer

26. oktober 2021 oppdatert av: Yusuf EMUK, Dokuz Eylul University
Målet med studien er å undersøke de akutte effektene av aksjonsobservasjonstrening på overekstremitetsfunksjonalitet, reaksjonstider og kognitive funksjoner hos høyrehendte friske forsøkspersoner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Izmir, Tyrkia, 35620
        • İzmir Katip Çelebi University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • >18 år gammel
  • villighet

Ekskluderingskriterier:

  • noen form for nevrologiske eller muskel- og skjelettproblemer
  • synsproblemer
  • smerter i overekstremiteten
  • venstrehendthet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Selvhandlingsobservasjon (s-AO Group)
Deltakerne vil se sine egne handlinger under en funksjonstest for øvre ekstremiteter.
Annen: Aksjonsobservasjon Trening
Aksjonsobservasjonstrening er en relativt ny rehabiliteringstilnærming der forsøkspersonen blir bedt om å observere handlingene som presenteres gjennom et videoklipp eller utført av en operatør nøye.
Eksperimentell: Action Observation (AO Group)
Deltakerne vil se på en person mens de utfører en funksjonstest for øvre ekstremiteter.
Annen: Aksjonsobservasjon Trening
Aksjonsobservasjonstrening er en relativt ny rehabiliteringstilnærming der forsøkspersonen blir bedt om å observere handlingene som presenteres gjennom et videoklipp eller utført av en operatør nøye.
Aktiv komparator: Handlingspraksis
Deltakerne skal utføre en øvre ekstremitetsoppgave 4 ganger til.
Annen: Handlingspraksis
Deltakerne utfører en funksjonstest for øvre ekstremiteter et par ganger.
Placebo komparator: Observasjon
Deltakerne vil se en lysbildefremvisning som kun vil inneholde landskap.
Annen: Observasjon
Deltakerne vil se en lysbildefremvisning av landskapet
Ingen inngripen: Kontroll
Deltakerne vil vente uten ytelse til den andre vurderingen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i overekstremitetsfunksjonalitet
Tidsramme: Resultatet vil bli vurdert ved baseline og umiddelbart etter intervensjonen.
Jebsen-Taylor Hand Function Test vil bli brukt
Resultatet vil bli vurdert ved baseline og umiddelbart etter intervensjonen.
Endring i behendighet i øvre ekstremiteter
Tidsramme: Resultatet vil bli vurdert ved baseline og umiddelbart etter intervensjonen.
Ni-hulls Peg Test vil bli brukt.
Resultatet vil bli vurdert ved baseline og umiddelbart etter intervensjonen.
Endring i kognitive funksjoner
Tidsramme: Resultatet vil bli vurdert ved baseline og umiddelbart etter intervensjonen.
Serial Reaction Time Task vil bli brukt.
Resultatet vil bli vurdert ved baseline og umiddelbart etter intervensjonen.
Endring i kognitive funksjoner
Tidsramme: Resultatet vil bli vurdert ved baseline og umiddelbart etter intervensjonen.
d2 Test of Attention vil bli brukt.
Resultatet vil bli vurdert ved baseline og umiddelbart etter intervensjonen.
Endring i reaksjonstid
Tidsramme: Resultatet vil bli vurdert ved baseline og umiddelbart etter intervensjonen.
Linjalslipptest vil bli brukt.
Resultatet vil bli vurdert ved baseline og umiddelbart etter intervensjonen.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Samarbeidspartnere

Izmir Katip Celebi University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2021

Primær fullføring (Faktiske)

16. august 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. juni 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. juni 2021

Først lagt ut (Faktiske)

18. juni 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. oktober 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. oktober 2021

Sist bekreftet

1. oktober 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Izmir Katip Celebi University

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Aksjonsobservasjon Trening

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Slovakia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere