L'étude des effets aigus de l'entraînement à l'observation de l'action sur la fonctionnalité des membres supérieurs, le temps de réaction et les fonctions cognitives chez des sujets droitiers en bonne santé
26 octobre 2021 mis à jour par: Yusuf EMUK, Dokuz Eylul University
Le but de l'étude est d'étudier les effets aigus de l'entraînement à l'observation de l'action sur la fonctionnalité des membres supérieurs, les temps de réaction et les fonctions cognitives chez des sujets droitiers en bonne santé.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Izmir, Turquie, 35620
- Izmir Katip Celebi University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- >18 ans
- volonté
Critère d'exclusion:
- tout type de problèmes neurologiques ou musculo-squelettiques
- problèmes de vue
- douleur au membre supérieur
- gaucher
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Observation de l'auto-action (groupe s-AO)
Les participants observeront leurs propres actions lors d'un test de fonctionnalité des membres supérieurs.
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La formation à l'observation de l'action est une approche de rééducation relativement nouvelle dans laquelle le sujet est invité à observer attentivement les actions présentées à travers un clip vidéo ou effectuées par un opérateur.
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Expérimental: Observation de l'action (groupe AO)
Les participants observeront une personne tout en effectuant un test de fonctionnalité des membres supérieurs.
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La formation à l'observation de l'action est une approche de rééducation relativement nouvelle dans laquelle le sujet est invité à observer attentivement les actions présentées à travers un clip vidéo ou effectuées par un opérateur.
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Comparateur actif: Pratique d'action
Les participants effectueront une tâche du membre supérieur 4 fois de plus.
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Les participants effectuent un test de fonctionnalité des membres supérieurs à quelques reprises.
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Comparateur placebo: Observation
Les participants visionneront un diaporama qui ne contiendra que des paysages.
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Les participants visionneront un diaporama de paysage
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Aucune intervention: Contrôle
Les participants attendront sans aucune performance jusqu'à la deuxième évaluation.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification de la fonctionnalité des membres supérieurs
Délai: Le résultat sera évalué au départ et immédiatement après l'intervention.
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Le test de fonction manuelle Jebsen-Taylor sera utilisé
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Le résultat sera évalué au départ et immédiatement après l'intervention.
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Modification de la dextérité des membres supérieurs
Délai: Le résultat sera évalué au départ et immédiatement après l'intervention.
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Le test de cheville à neuf trous sera utilisé.
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Le résultat sera évalué au départ et immédiatement après l'intervention.
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Modification des fonctions cognitives
Délai: Le résultat sera évalué au départ et immédiatement après l'intervention.
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La tâche de temps de réaction en série sera utilisée.
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Le résultat sera évalué au départ et immédiatement après l'intervention.
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Modification des fonctions cognitives
Délai: Le résultat sera évalué au départ et immédiatement après l'intervention.
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d2 Le test d'attention sera utilisé.
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Le résultat sera évalué au départ et immédiatement après l'intervention.
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Modification du temps de réaction
Délai: Le résultat sera évalué au départ et immédiatement après l'intervention.
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Le test de chute de la règle sera utilisé.
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Le résultat sera évalué au départ et immédiatement après l'intervention.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2021
Achèvement primaire (Réel)
16 août 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 juin 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 juin 2021
Première publication (Réel)
18 juin 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 octobre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 octobre 2021
Dernière vérification
1 octobre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Izmir Katip Celebi University
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .