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A investigação dos efeitos agudos do treinamento de observação de ação na funcionalidade da extremidade superior, tempo de reação e funções cognitivas em indivíduos saudáveis ​​destros

26 de outubro de 2021 atualizado por: Yusuf EMUK, Dokuz Eylul University
O objetivo do estudo é investigar os efeitos agudos do treinamento de observação de ação na funcionalidade da extremidade superior, tempos de reação e funções cognitivas em indivíduos saudáveis ​​destros.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Izmir, Peru, 35620
        • Izmir Katip Celebi University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • >18 anos
  • disposição

Critério de exclusão:

  • qualquer tipo de problema neurológico ou musculoesquelético
  • problemas de visão
  • dor no membro superior
  • canhoto

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Observação de Autoação (Grupo s-AO)
Os participantes observarão suas próprias ações durante um teste de funcionalidade da extremidade superior.
O treinamento de observação de ações é uma abordagem de reabilitação relativamente nova, na qual o sujeito é solicitado a observar cuidadosamente as ações apresentadas por meio de um videoclipe ou executadas por um operador.
Experimental: Observação de Ação (Grupo AO)
Os participantes observarão uma pessoa durante a realização de um teste de funcionalidade da extremidade superior.
O treinamento de observação de ações é uma abordagem de reabilitação relativamente nova, na qual o sujeito é solicitado a observar cuidadosamente as ações apresentadas por meio de um videoclipe ou executadas por um operador.
Comparador Ativo: Prática de ação
Os participantes realizarão uma tarefa de extremidade superior mais 4 vezes.
Os participantes realizam um teste de funcionalidade da extremidade superior algumas vezes.
Comparador de Placebo: Observação
Os participantes assistirão a uma apresentação de slides que conterá apenas paisagens.
Os participantes assistirão a uma apresentação de slides de paisagem
Sem intervenção: Ao controle
Os participantes aguardarão sem qualquer apresentação até à segunda avaliação.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na funcionalidade da extremidade superior
Prazo: O resultado será avaliado no início e imediatamente após a intervenção.
O teste de função manual de Jebsen-Taylor será usado
O resultado será avaliado no início e imediatamente após a intervenção.
Mudança na destreza da extremidade superior
Prazo: O resultado será avaliado no início e imediatamente após a intervenção.
Será usado o Teste Peg de Nove Buracos.
O resultado será avaliado no início e imediatamente após a intervenção.
Mudança nas funções cognitivas
Prazo: O resultado será avaliado no início e imediatamente após a intervenção.
A Tarefa de Tempo de Reação Serial será usada.
O resultado será avaliado no início e imediatamente após a intervenção.
Mudança nas funções cognitivas
Prazo: O resultado será avaliado no início e imediatamente após a intervenção.
Será utilizado o Teste de Atenção d2.
O resultado será avaliado no início e imediatamente após a intervenção.
Mudança no tempo de reação
Prazo: O resultado será avaliado no início e imediatamente após a intervenção.
Será utilizado o teste de queda da régua.
O resultado será avaliado no início e imediatamente após a intervenção.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2021

Conclusão Primária (Real)

16 de agosto de 2021

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de junho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de junho de 2021

Primeira postagem (Real)

18 de junho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de outubro de 2021

Última verificação

1 de outubro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Izmir Katip Celebi University

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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