Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelsen af ​​akutte virkninger af handling Observationstræning på øvre ekstremitetsfunktionalitet, reaktionstid og kognitive funktioner hos højrehåndede sunde forsøgspersoner

26. oktober 2021 opdateret af: Yusuf EMUK, Dokuz Eylul University
Formålet med undersøgelsen er at undersøge de akutte effekter af aktionsobservationstræning på overekstremitetsfunktionalitet, reaktionstider og kognitive funktioner hos højrehåndede raske forsøgspersoner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Izmir, Kalkun, 35620
        • Izmir Katip Celebi University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • >18 år gammel
  • vilje

Ekskluderingskriterier:

  • enhver form for neurologiske eller muskuloskeletale problemer
  • synsproblemer
  • smerter i overekstremiteterne
  • venstrehåndethed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Self-Action Observation (s-AO Group)
Deltagerne vil se deres egne handlinger under en funktionstest for øvre ekstremiteter.
Andet: Handlingsobservation Træning
Aktionsobservationstræning er en relativt ny rehabiliteringstilgang, hvor forsøgspersonen bliver bedt om nøje at observere de handlinger, der præsenteres gennem et videoklip eller udføres af en operatør.
Eksperimentel: Action Observation (AO Group)
Deltagerne vil se en person, mens de udfører en funktionstest for øvre ekstremiteter.
Andet: Handlingsobservation Træning
Aktionsobservationstræning er en relativt ny rehabiliteringstilgang, hvor forsøgspersonen bliver bedt om nøje at observere de handlinger, der præsenteres gennem et videoklip eller udføres af en operatør.
Aktiv komparator: Handlingspraksis
Deltagerne vil udføre en opgave i overekstremitet 4 gange mere.
Andet: Handlingspraksis
Deltagerne udfører en funktionstest for overekstremiteterne et par gange.
Placebo komparator: Observation
Deltagerne vil se et diasshow, som kun vil indeholde landskaber.
Andet: Observation
Deltagerne vil se et diasshow af landskab
Ingen indgriben: Styring
Deltagerne vil vente uden præstation til den anden vurdering.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i overekstremitetsfunktionalitet
Tidsramme: Resultatet vil blive vurderet ved baseline og umiddelbart efter interventionen.
Jebsen-Taylor Hand Function Test vil blive brugt
Resultatet vil blive vurderet ved baseline og umiddelbart efter interventionen.
Ændring i overekstremitets fingerfærdighed
Tidsramme: Resultatet vil blive vurderet ved baseline og umiddelbart efter interventionen.
Ni-hullers peg-test vil blive brugt.
Resultatet vil blive vurderet ved baseline og umiddelbart efter interventionen.
Ændring i kognitive funktioner
Tidsramme: Resultatet vil blive vurderet ved baseline og umiddelbart efter interventionen.
Seriel reaktionstidsopgave vil blive brugt.
Resultatet vil blive vurderet ved baseline og umiddelbart efter interventionen.
Ændring i kognitive funktioner
Tidsramme: Resultatet vil blive vurderet ved baseline og umiddelbart efter interventionen.
d2 Opmærksomhedstest vil blive brugt.
Resultatet vil blive vurderet ved baseline og umiddelbart efter interventionen.
Ændring i reaktionstid
Tidsramme: Resultatet vil blive vurderet ved baseline og umiddelbart efter interventionen.
Lineal drop test vil blive brugt.
Resultatet vil blive vurderet ved baseline og umiddelbart efter interventionen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Samarbejdspartnere

Izmir Katip Celebi University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. august 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

18. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. oktober 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. oktober 2021

Sidst verificeret

1. oktober 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Izmir Katip Celebi University

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Handlingsobservation Træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner