Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersökningen av akuta effekter av handling Observationsträning på övre extremitetsfunktionalitet, reaktionstid och kognitiva funktioner hos högerhänta friska personer

26 oktober 2021 uppdaterad av: Yusuf EMUK, Dokuz Eylul University
Syftet med studien är att undersöka de akuta effekterna av aktionsobservationsträning på övre extremitetsfunktionalitet, reaktionstider och kognitiva funktioner hos högerhänta friska försökspersoner.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Izmir, Kalkon, 35620
        • Izmir Katip Celebi University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • >18 år gammal
  • villighet

Exklusions kriterier:

  • någon form av neurologiska eller muskuloskeletala problem
  • synproblem
  • smärta i den övre extremiteten
  • vänsterhänthet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Self-Action Observation (s-AO Group)
Deltagarna kommer att titta på sina egna handlingar under ett funktionstest för övre extremiteter.
Handlingsobservationsträning är en relativt ny rehabiliteringsmetod där försökspersonen uppmanas att noggrant observera de handlingar som presenteras genom ett videoklipp eller utförs av en operatör.
Experimentell: Action Observation (AO Group)
Deltagarna kommer att titta på en person medan de utför ett funktionstest för övre extremiteter.
Handlingsobservationsträning är en relativt ny rehabiliteringsmetod där försökspersonen uppmanas att noggrant observera de handlingar som presenteras genom ett videoklipp eller utförs av en operatör.
Aktiv komparator: Handlingsövning
Deltagarna kommer att utföra en uppgift i övre extremitet 4 gånger till.
Deltagarna utför ett funktionstest av övre extremiteterna ett par gånger.
Placebo-jämförare: Observation
Deltagarna kommer att se ett bildspel som endast kommer att innehålla landskap.
Deltagarna kommer att se ett bildspel av landskapet
Inget ingripande: Kontrollera
Deltagarna kommer att vänta utan prestation till den andra bedömningen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i övre extremitetsfunktionalitet
Tidsram: Resultatet kommer att bedömas vid baslinjen och omedelbart efter interventionen.
Jebsen-Taylor Hand Function Test kommer att användas
Resultatet kommer att bedömas vid baslinjen och omedelbart efter interventionen.
Förändring i de övre extremiteternas fingerfärdighet
Tidsram: Resultatet kommer att bedömas vid baslinjen och omedelbart efter interventionen.
Nio-håls Peg Test kommer att användas.
Resultatet kommer att bedömas vid baslinjen och omedelbart efter interventionen.
Förändring i kognitiva funktioner
Tidsram: Resultatet kommer att bedömas vid baslinjen och omedelbart efter interventionen.
Serial Reaction Time Task kommer att användas.
Resultatet kommer att bedömas vid baslinjen och omedelbart efter interventionen.
Förändring i kognitiva funktioner
Tidsram: Resultatet kommer att bedömas vid baslinjen och omedelbart efter interventionen.
d2 Test of Attention kommer att användas.
Resultatet kommer att bedömas vid baslinjen och omedelbart efter interventionen.
Förändring i reaktionstid
Tidsram: Resultatet kommer att bedömas vid baslinjen och omedelbart efter interventionen.
Linjalfalltest kommer att användas.
Resultatet kommer att bedömas vid baslinjen och omedelbart efter interventionen.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

16 augusti 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2021

Första postat (Faktisk)

18 juni 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 oktober 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 oktober 2021

Senast verifierad

1 oktober 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Izmir Katip Celebi University

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera