- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04932057
Undersökningen av akuta effekter av handling Observationsträning på övre extremitetsfunktionalitet, reaktionstid och kognitiva funktioner hos högerhänta friska personer
26 oktober 2021 uppdaterad av: Yusuf EMUK, Dokuz Eylul University
Syftet med studien är att undersöka de akuta effekterna av aktionsobservationsträning på övre extremitetsfunktionalitet, reaktionstider och kognitiva funktioner hos högerhänta friska försökspersoner.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Izmir, Kalkon, 35620
- Izmir Katip Celebi University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 30 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- >18 år gammal
- villighet
Exklusions kriterier:
- någon form av neurologiska eller muskuloskeletala problem
- synproblem
- smärta i den övre extremiteten
- vänsterhänthet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Self-Action Observation (s-AO Group)
Deltagarna kommer att titta på sina egna handlingar under ett funktionstest för övre extremiteter.
|
Handlingsobservationsträning är en relativt ny rehabiliteringsmetod där försökspersonen uppmanas att noggrant observera de handlingar som presenteras genom ett videoklipp eller utförs av en operatör.
|
|
Experimentell: Action Observation (AO Group)
Deltagarna kommer att titta på en person medan de utför ett funktionstest för övre extremiteter.
|
Handlingsobservationsträning är en relativt ny rehabiliteringsmetod där försökspersonen uppmanas att noggrant observera de handlingar som presenteras genom ett videoklipp eller utförs av en operatör.
|
|
Aktiv komparator: Handlingsövning
Deltagarna kommer att utföra en uppgift i övre extremitet 4 gånger till.
|
Deltagarna utför ett funktionstest av övre extremiteterna ett par gånger.
|
|
Placebo-jämförare: Observation
Deltagarna kommer att se ett bildspel som endast kommer att innehålla landskap.
|
Deltagarna kommer att se ett bildspel av landskapet
|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Deltagarna kommer att vänta utan prestation till den andra bedömningen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i övre extremitetsfunktionalitet
Tidsram: Resultatet kommer att bedömas vid baslinjen och omedelbart efter interventionen.
|
Jebsen-Taylor Hand Function Test kommer att användas
|
Resultatet kommer att bedömas vid baslinjen och omedelbart efter interventionen.
|
|
Förändring i de övre extremiteternas fingerfärdighet
Tidsram: Resultatet kommer att bedömas vid baslinjen och omedelbart efter interventionen.
|
Nio-håls Peg Test kommer att användas.
|
Resultatet kommer att bedömas vid baslinjen och omedelbart efter interventionen.
|
|
Förändring i kognitiva funktioner
Tidsram: Resultatet kommer att bedömas vid baslinjen och omedelbart efter interventionen.
|
Serial Reaction Time Task kommer att användas.
|
Resultatet kommer att bedömas vid baslinjen och omedelbart efter interventionen.
|
|
Förändring i kognitiva funktioner
Tidsram: Resultatet kommer att bedömas vid baslinjen och omedelbart efter interventionen.
|
d2 Test of Attention kommer att användas.
|
Resultatet kommer att bedömas vid baslinjen och omedelbart efter interventionen.
|
|
Förändring i reaktionstid
Tidsram: Resultatet kommer att bedömas vid baslinjen och omedelbart efter interventionen.
|
Linjalfalltest kommer att användas.
|
Resultatet kommer att bedömas vid baslinjen och omedelbart efter interventionen.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
16 augusti 2021
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 juni 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 juni 2021
Första postat (Faktisk)
18 juni 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 oktober 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 oktober 2021
Senast verifierad
1 oktober 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Izmir Katip Celebi University
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .