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T2DM 患者对被动加热的看法

2023年4月20日 更新者:Ant Shepherd、University of Portsmouth

探索人们对被动加热治疗 2 型糖尿病的看法

由于身体活动水平低和临床成本增加,目前对 2 型糖尿病的治疗(例如,生活方式改变和药物治疗等临床干预)已被证明是不可持续的。 因此,科学家们一直在寻找新的治疗方法来解决这个问题。 正在研究的一种此类治疗方法是被动加热(例如热水浴、桑拿等)。 在这项研究中,研究人员想要确定 T2DM 患者目前在做什么被动加热(如果有的话),如果被动加热成为一种治疗方法,他们对被动加热的看法是什么,什么可能会使他们更容易或更难参与被动供暖,以及这可能如何影响他们生活的其他方面,例如身体活动。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

本研究采用解释主义方法,通过半结构化访谈来强调参与者对被动供暖的看法和经验。 迄今为止,这个话题还没有被深入探讨——这种方法应该揭示细微差别和背景,有助于未来的宣传工作,探索被动加热作为成人 T2DM 的可行治疗方法的潜力。

由四个主要主题领域组成的访谈指南将促进半结构化访谈,旨在探索个人对被动加热作为 T2DM 治疗方法的看法和经验,并确定从事这种行为是否会影响身体活动。 由于没有两次对话是完全相同的,因此访谈的方法是一种灵活的方法,即根据情况使用开放式问题和潜在的调查——保持开放的态度以遵循参与者的特定思路。

采访将全部由首席研究员 Thomas James 先生进行,他是一名接受过所需技能培训的博士研究员。 他还接受了良好临床实践和有效知情同意方面的必要培训。 访谈将以虚拟方式进行,通过电话或亲自进行,将在家中或实验室环境中进行,具体取决于个人的意愿。 访谈将被录音,随后由研究团队的一名成员逐字转录。 转录将通过主题分析进行分析,以确定参与者表达的主要主题。 所有数据分析将由受过训练的研究团队成员进行。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

11

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Hampshire
      • Portsmouth、Hampshire、英国、PO1 2ER
        • Department of Sport and Exercise Science

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

患有 T2DM 的成人

描述

纳入标准:

  • 年满 18 岁或以上
  • 愿意并能够承担面试过程
  • 能够给予知情同意

排除标准:

  • 年龄 < 18 岁
  • 不提供书面知情同意书
  • 任何神经/精神病学诊断
  • 缺乏流利的英语

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
T2DM
患有 T2DM 的人。
采访 T2DM 患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过将社会生态模型应用于解释主义主题分析来探索沐浴和水疗行为。
大体时间:~1小时面试
探讨 T2DM 患者当前的沐浴和 SPA 行为以及他们对被动加热作为一种治疗方法的看法。
~1小时面试

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
通过将社会生态模型应用于解释主义主题分析,探索被动加热的感知促进因素和障碍。
大体时间:~1小时面试
探索参与者如何看待家庭内外被动供暖的促进者和障碍。
~1小时面试
通过将社会生态模型应用于解释主义主题分析,探索被动加热如何影响身体活动。
大体时间:~1小时面试
探索被动加热如何影响 T2DM 患者的身体活动。
~1小时面试

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年6月28日

初级完成 (实际的)

2023年3月21日

研究完成 (实际的)

2023年3月21日

研究注册日期

首次提交

2021年7月20日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月16日

首次发布 (实际的)

2021年8月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月20日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 008AS

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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