Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Opfattelser af passiv opvarmning hos personer med T2DM

20. april 2023 opdateret af: Ant Shepherd, University of Portsmouth

En undersøgelse af folks opfattelse af passiv opvarmning som en behandling af type 2-diabetes mellitus

Nuværende behandlinger for type 2-diabetes (f.eks. livsstilsændringer og kliniske interventioner såsom medicin) har vist sig at være uholdbare på grund af lave niveauer af fysisk aktivitet og stigende kliniske omkostninger. Derfor har forskere ledt efter nye behandlinger til at løse dette problem. En sådan behandling, der undersøges, er passiv opvarmning (f.eks. varme bade, saunaer osv.). I denne undersøgelse ønsker efterforskerne at finde ud af, hvad passiv opvarmning, om nogen, personer med T2DM gør i øjeblikket, hvad deres opfattelse af passiv opvarmning ville være, hvis det skulle blive en behandling, hvad der kan gøre det lettere eller sværere for dem at deltage i passiv opvarmning, og hvordan dette kan påvirke andre områder af deres liv, såsom fysisk aktivitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse anvender en fortolkende tilgang gennem semistrukturerede interviews for at fremhæve deltagernes opfattelse af og erfaringer med passiv opvarmning. Til dato er dette emne ikke blevet undersøgt i dybden - denne tilgang bør bringe nuancer og kontekst frem i lyset, og hjælpe i fremtidigt fortalerarbejde, som udforsker potentialet ved passiv opvarmning som en levedygtig behandling for voksne med T2DM.

Semi-strukturerede interviews vil blive faciliteret af en interviewguide bestående af fire hovedemneområder, der sigter mod at udforske en persons opfattelse af og erfaring med passiv opvarmning som behandling af T2DM og for at fastslå, om engagement i denne adfærd kan påvirke fysisk aktivitet. Da ingen samtaler nogensinde er ens, er tilgangen til interviewene en af ​​fleksibilitet gennem brug af åbne spørgsmål og potentielle sonderinger, som situationen dikterer - forblive åben for at følge bestemte tankegange fra deltagerne.

Interviews vil alle blive udført af den primære investigator, Thomas James, en doktorgradsforsker, som er blevet trænet i de nødvendige færdigheder. Han har også gennemført nødvendig træning i god klinisk praksis og gyldigt informeret samtykke. Samtaler vil blive gennemført virtuelt, telefonisk eller personligt og vil foregå enten i hjemmet eller i laboratoriemiljøer, afhængigt af den enkeltes ønsker. Interviewene vil blive lydoptaget og efterfølgende transskriberet ordret af et medlem af forskerteamet. Transskriptioner vil blive analyseret via tematisk analyse for at bestemme hovedtemaerne udtrykt af deltagerne. Al dataanalyse vil blive udført af et uddannet medlem af forskerteamet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

11

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
    • Hampshire
      • Portsmouth, Hampshire, Det Forenede Kongerige, PO1 2ER
        • Department of Sport and Exercise Science

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne med T2DM

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre
  • Villig og i stand til at varetage samtaleforløbet
  • Kan give informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Alder < 18 år
  • Giver ikke skriftligt informeret samtykke
  • Eventuelle neurologiske/psykiatriske diagnoser
  • Manglende flydende engelsk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
T2DM
Personer med T2DM.
Andet: Interview
Interview med personer med T2DM

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udforsk bade- og spaadfærd ved at anvende den social-økologiske model til fortolkende tematisk analyse.
Tidsramme: ~1 times interview
At udforske den aktuelle bade- og spaadfærd blandt personer, der lever med T2DM, og deres opfattelser af passiv opvarmning som behandling.
~1 times interview

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udforsk opfattede facilitatorer og barrierer for passiv opvarmning ved at anvende den social-økologiske model til fortolkende tematisk analyse.
Tidsramme: ~1 times interview
At undersøge, hvordan deltagerne opfatter som facilitatorer og barrierer for at engagere sig i passiv opvarmning i og uden for hjemmet.
~1 times interview
Udforsk, hvordan passiv opvarmning kan påvirke fysisk aktivitet ved at anvende den social-økologiske model til fortolkende tematisk analyse.
Tidsramme: ~1 times interview
At undersøge, hvordan aktivering af passiv opvarmning kan påvirke den fysiske aktivitet hos personer med T2DM.
~1 times interview

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Portsmouth

Samarbejdspartnere

Portsmouth Hospitals NHS Trust

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. juni 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. marts 2023

Studieafslutning (Faktiske)

21. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. august 2021

Først opslået (Faktiske)

23. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 008AS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Type 2 diabetes

Kliniske forsøg med Interview

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner