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Percepciones de calefacción pasiva en personas con DM2

20 de abril de 2023 actualizado por: Ant Shepherd, University of Portsmouth

Una exploración de las percepciones de las personas sobre el uso de calefacción pasiva como tratamiento para la diabetes mellitus tipo 2

Se ha demostrado que los tratamientos actuales para la diabetes tipo 2 (p. ej., cambios en el estilo de vida e intervenciones clínicas como la medicación) son insostenibles debido a los bajos niveles de actividad física y al aumento de los costos clínicos. Por lo tanto, los científicos han estado buscando nuevos tratamientos para abordar este problema. Uno de esos tratamientos que se está investigando es el calentamiento pasivo (p. ej., baños calientes, saunas, etc.). En este estudio, los investigadores quieren determinar qué calefacción pasiva, si la hay, hacen actualmente las personas con DM2, cuáles serían sus percepciones de la calefacción pasiva si se convirtiera en un tratamiento, qué puede hacer que sea más fácil o más difícil para ellos participar en calefacción pasiva, y cómo esto podría afectar otras áreas de su vida, como la actividad física.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio emplea un enfoque interpretativo a través de entrevistas semiestructuradas para resaltar las percepciones y experiencias de los participantes con el calentamiento pasivo. Hasta la fecha, este tema no se ha explorado en profundidad; este enfoque debería aportar matices y contexto para ayudar en el futuro trabajo de defensa que explora el potencial del calentamiento pasivo como un tratamiento viable para adultos con DM2.

Las entrevistas semiestructuradas serán facilitadas por una guía de entrevistas que consta de cuatro áreas temáticas principales con el objetivo de explorar la percepción y la experiencia de un individuo con el calentamiento pasivo como tratamiento para la DM2 y determinar si participar en este comportamiento puede afectar la actividad física. Como nunca hay dos conversaciones iguales, el enfoque de las entrevistas es de flexibilidad mediante el uso de preguntas abiertas y posibles sondeos según lo dicte la situación, permaneciendo abiertos a seguir líneas particulares de pensamiento de los participantes.

Todas las entrevistas serán realizadas por el investigador principal, el Sr. Thomas James, un investigador doctoral que ha sido capacitado en las habilidades requeridas. También ha realizado la formación necesaria en Buenas Prácticas Clínicas y Consentimiento Informado Válido. Las entrevistas se realizarán virtualmente, por teléfono o en persona y se llevarán a cabo en el hogar o en un laboratorio, según los deseos de la persona. Las entrevistas serán grabadas en audio y posteriormente transcritas textualmente por un miembro del equipo de investigación. Las transcripciones se analizarán a través del análisis temático para determinar los temas principales expresados ​​por los participantes. Todo el análisis de datos será realizado por un miembro capacitado del equipo de investigación.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

11

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Hampshire
      • Portsmouth, Hampshire, Reino Unido, PO1 2ER
        • Department of Sport and Exercise Science

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Adultos con DM2

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mayor de 18 años
  • Dispuesto y capaz de emprender el proceso de entrevista.
  • Capaz de dar consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  • Edad < 18 años
  • No proporciona consentimiento informado por escrito
  • Cualquier diagnóstico neurológico/psiquiátrico
  • falta de fluidez en ingles

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
DMT2
Individuos con DM2.
Entrevista con personas con DM2

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Explore el comportamiento del baño y el spa aplicando el modelo socioecológico al análisis temático interpretativo.
Periodo de tiempo: ~1 hora de entrevista
Explorar los comportamientos actuales de baño y spa entre las personas que viven con DM2 y sus percepciones con respecto al calentamiento pasivo como tratamiento.
~1 hora de entrevista

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Explore los facilitadores percibidos y las barreras para el calentamiento pasivo aplicando el modelo socioecológico al análisis temático interpretativo.
Periodo de tiempo: ~1 hora de entrevista
Explorar cómo los participantes se perciben como facilitadores y barreras para participar en la calefacción pasiva dentro y fuera del hogar.
~1 hora de entrevista
Explore cómo el calentamiento pasivo podría afectar la actividad física aplicando el modelo socioecológico al análisis temático interpretativo.
Periodo de tiempo: ~1 hora de entrevista
Explorar cómo la participación en el calentamiento pasivo podría afectar la actividad física de las personas con DM2.
~1 hora de entrevista

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de junio de 2022

Finalización primaria (Actual)

21 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

21 de marzo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de julio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de agosto de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

23 de agosto de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de abril de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de abril de 2023

Última verificación

1 de abril de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 008AS

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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