- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05016375
T2DM을 가진 개인의 수동적 난방에 대한 인식
제2형 당뇨병 치료를 위한 수동적 난방에 대한 사람들의 인식 조사
연구 개요
상세 설명
이 연구는 수동 난방에 대한 참가자의 인식과 경험을 강조하기 위해 반구조화된 인터뷰를 통해 해석주의적 접근 방식을 사용합니다. 지금까지 이 주제는 심층적으로 탐구되지 않았습니다. 이 접근 방식은 T2DM이 있는 성인을 위한 실행 가능한 치료법으로서 수동 난방의 잠재력을 탐구하는 향후 옹호 작업에 도움이 되는 뉘앙스와 맥락을 밝혀야 합니다.
반구조화된 인터뷰는 T2DM의 치료로서 수동적 난방에 대한 개인의 인식과 경험을 탐구하고 이 행동에 관여하는 것이 신체 활동에 영향을 미칠 수 있는지 확인하는 것을 목표로 하는 네 가지 주요 주제 영역으로 구성된 인터뷰 가이드에 의해 촉진될 것입니다. 두 개의 대화가 항상 동일하지 않기 때문에 인터뷰에 대한 접근 방식은 상황에 따라 개방형 질문과 잠재적인 조사를 사용하여 유연성을 유지하는 것입니다. 참가자의 특정 라인을 따르는 데 열려 있습니다.
인터뷰는 모두 필요한 기술에 대한 훈련을 받은 박사 연구원인 수석 조사관인 Mr Thomas James가 수행합니다. 그는 또한 Good Clinical Practice 및 Valid Informed Consent에 필요한 교육을 받았습니다. 인터뷰는 전화나 직접 대면으로 가상으로 진행되며 개인의 희망에 따라 집이나 실험실 환경에서 진행됩니다. 인터뷰 내용은 음성으로 녹음되고 이후 연구팀 구성원이 그대로 기록합니다. 전사는 주제 분석을 통해 분석되어 참가자가 표현한 주요 주제를 결정합니다. 모든 데이터 분석은 훈련된 연구팀 구성원이 수행합니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Hampshire
-
Portsmouth, Hampshire, 영국, PO1 2ER
- Department of Sport and Exercise Science
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상
- 인터뷰 과정을 수행할 의지와 능력
- 정보에 입각한 동의를 할 수 있음
제외 기준:
- 연령 < 18세
- 서면 동의서를 제공하지 않습니다.
- 모든 신경학적/정신과적 진단
- 영어 유창성 부족
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
T2DM
T2DM을 가진 개인.
|
T2DM을 가진 개인과의 인터뷰
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
해석주의적 주제 분석에 사회 생태학적 모델을 적용하여 목욕 및 스파 행동을 탐색합니다.
기간: ~1시간 인터뷰
|
T2DM을 앓고 있는 개인의 현재 목욕 및 스파 행동과 치료법으로서의 수동 난방에 대한 인식을 탐구합니다.
|
~1시간 인터뷰
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
해석주의적 주제 분석에 사회 생태학적 모델을 적용하여 수동 난방에 대한 인식된 촉진제 및 장벽을 탐색합니다.
기간: ~1시간 인터뷰
|
참가자가 집 안팎에서 수동 난방에 참여하는 촉진자 및 장벽으로 인식하는 방법을 탐색합니다.
|
~1시간 인터뷰
|
|
사회 생태학적 모델을 해석주의적 주제 분석에 적용하여 수동적 난방이 신체 활동에 어떤 영향을 미칠 수 있는지 살펴보십시오.
기간: ~1시간 인터뷰
|
수동 난방이 T2DM을 가진 개인의 신체 활동에 어떤 영향을 미칠 수 있는지 탐색합니다.
|
~1시간 인터뷰
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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