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Percepções de aquecimento passivo em indivíduos com DM2

20 de abril de 2023 atualizado por: Ant Shepherd, University of Portsmouth

Uma exploração das percepções das pessoas sobre a realização de aquecimento passivo como tratamento para diabetes mellitus tipo 2

Os tratamentos atuais para diabetes tipo 2 (por exemplo, mudanças no estilo de vida e intervenções clínicas, como medicamentos) têm se mostrado insustentáveis ​​devido aos baixos níveis de atividade física e ao aumento dos custos clínicos. Portanto, os cientistas têm procurado novos tratamentos para resolver esse problema. Um desses tratamentos que está sendo investigado é o aquecimento passivo (por exemplo, banhos quentes, saunas, etc.). Neste estudo, os investigadores querem averiguar o que os indivíduos com DM2 fazem atualmente, se houver algum aquecimento passivo, quais seriam suas percepções de aquecimento passivo se ele se tornasse um tratamento, o que pode tornar mais fácil ou mais difícil para eles se envolverem em aquecimento passivo e como isso pode afetar outras áreas de sua vida, como atividade física.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo emprega uma abordagem interpretativista por meio de entrevistas semiestruturadas para destacar as percepções e experiências dos participantes com o aquecimento passivo. Até o momento, este tópico não foi explorado em profundidade - esta abordagem deve trazer nuances e contexto à luz, auxiliando no futuro trabalho de defesa que explora o potencial do aquecimento passivo como um tratamento viável para adultos com DM2.

Entrevistas semiestruturadas serão facilitadas por um guia de entrevista composto por quatro tópicos principais com o objetivo de explorar a percepção e a experiência de um indivíduo com aquecimento passivo como tratamento para DM2 e verificar se o envolvimento nesse comportamento pode afetar a atividade física. Como não há duas conversas iguais, a abordagem das entrevistas é de flexibilidade por meio do uso de perguntas abertas e possíveis sondagens conforme a situação exigir - permanecendo aberto a seguir linhas específicas de pensamento do participante.

As entrevistas serão todas conduzidas pelo investigador principal, o Sr. Thomas James, um pesquisador de doutorado que recebeu treinamento nas habilidades necessárias. Ele também realizou o treinamento necessário em Boas Práticas Clínicas e Consentimento Informado Válido. As entrevistas serão realizadas virtualmente, por telefone ou pessoalmente e ocorrerão em casa ou em laboratório, dependendo da vontade do indivíduo. As entrevistas serão gravadas em áudio e posteriormente transcritas na íntegra por um membro da equipe de pesquisa. As transcrições serão analisadas por meio de análise temática para determinar os principais temas expressos pelos participantes. Toda a análise de dados será conduzida por um membro treinado da equipe de pesquisa.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

11

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Hampshire
      • Portsmouth, Hampshire, Reino Unido, PO1 2ER
        • Department of Sport and Exercise Science

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adultos com DM2

Descrição

Critério de inclusão:

  • Com 18 anos ou mais
  • Disposto e capaz de realizar o processo de entrevista
  • Capaz de dar consentimento informado

Critério de exclusão:

  • Idade < 18 anos
  • Não fornece consentimento informado por escrito
  • Qualquer diagnóstico neurológico/psiquiátrico
  • Falta de fluência em inglês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
T2DM
Indivíduos com DM2.
Entrevista com indivíduos com DM2

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Explorar o comportamento balnear e termal aplicando o modelo sócio-ecológico à análise temática interpretativista.
Prazo: ~1 hora de entrevista
Explorar os comportamentos atuais de banho e spa entre indivíduos que vivem com DM2 e suas percepções sobre o aquecimento passivo como tratamento.
~1 hora de entrevista

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Explore os facilitadores e barreiras percebidos ao aquecimento passivo, aplicando o modelo sócio-ecológico à análise temática interpretativista.
Prazo: ~1 hora de entrevista
Explorar como os participantes percebem os facilitadores e as barreiras para se engajar no aquecimento passivo dentro e fora de casa.
~1 hora de entrevista
Explore como o aquecimento passivo pode impactar a atividade física aplicando o modelo socioecológico à análise temática interpretativista.
Prazo: ~1 hora de entrevista
Explorar como o aquecimento passivo pode afetar a atividade física de indivíduos com DM2.
~1 hora de entrevista

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de junho de 2022

Conclusão Primária (Real)

21 de março de 2023

Conclusão do estudo (Real)

21 de março de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de julho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

23 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de abril de 2023

Última verificação

1 de abril de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 008AS

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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