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Percezioni del riscaldamento passivo negli individui con T2DM

20 aprile 2023 aggiornato da: Ant Shepherd, University of Portsmouth

Un'esplorazione delle percezioni delle persone sull'intraprendere il riscaldamento passivo come trattamento per il diabete mellito di tipo 2

Gli attuali trattamenti per il diabete di tipo 2 (ad esempio, cambiamenti dello stile di vita e interventi clinici come i farmaci) si sono dimostrati insostenibili a causa dei bassi livelli di attività fisica e dell'aumento dei costi clinici. Pertanto, gli scienziati hanno cercato nuovi trattamenti per affrontare questo problema. Uno di questi trattamenti che si sta studiando è il riscaldamento passivo (ad es. Bagni caldi, saune, ecc.). In questo studio i ricercatori vogliono accertare quale riscaldamento passivo, se presente, fanno attualmente gli individui con T2DM, quale sarebbe la loro percezione del riscaldamento passivo se diventasse un trattamento, cosa potrebbe rendere più facile o più difficile per loro impegnarsi in riscaldamento passivo e come questo potrebbe avere un impatto su altre aree della loro vita come l'attività fisica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio utilizza un approccio interpretativo attraverso interviste semi-strutturate per evidenziare le percezioni e le esperienze dei partecipanti con il riscaldamento passivo. Ad oggi, questo argomento non è stato esplorato in profondità: questo approccio dovrebbe portare alla luce sfumature e contesto, aiutando il futuro lavoro di advocacy che esplora il potenziale del riscaldamento passivo come trattamento praticabile per gli adulti con T2DM.

Le interviste semi-strutturate saranno agevolate da una guida all'intervista composta da quattro aree tematiche principali volte a esplorare la percezione e l'esperienza di un individuo del riscaldamento passivo come trattamento per il T2DM e ad accertare se l'impegno in questo comportamento possa influire sull'attività fisica. Poiché non ci sono mai due conversazioni uguali, l'approccio alle interviste è flessibile attraverso l'uso di domande aperte e potenziali sondaggi come detta la situazione - rimanendo aperti a seguire particolari linee di pensiero dei partecipanti.

Le interviste saranno tutte condotte dal ricercatore principale, il signor Thomas James, un ricercatore di dottorato che è stato addestrato nelle competenze richieste. Ha inoltre intrapreso la necessaria formazione in Buona Pratica Clinica e Valido Consenso Informato. Le interviste saranno condotte virtualmente, per telefono o di persona e si svolgeranno a casa o in un ambiente di laboratorio, a seconda dei desideri dell'individuo. Le interviste saranno audioregistrate e successivamente trascritte testualmente da un membro del gruppo di ricerca. Le trascrizioni saranno analizzate attraverso un'analisi tematica per determinare i temi principali espressi dai partecipanti. Tutte le analisi dei dati saranno condotte da un membro addestrato del gruppo di ricerca.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

11

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
    • Hampshire
      • Portsmouth, Hampshire, Regno Unito, PO1 2ER
        • Department of Sport and Exercise Science

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adulti con T2DM

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • A partire dai 18 anni di età
  • Disposto e in grado di intraprendere il processo di intervista
  • In grado di dare il consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Età < 18 anni
  • Non fornisce il consenso informato scritto
  • Eventuali diagnosi neurologiche/psichiatriche
  • Mancanza di padronanza della lingua inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
T2DM
Individui con T2DM.
Altro: Colloquio
Intervista con individui con T2DM

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esplora il comportamento balneare e termale applicando il modello socio-ecologico all'analisi tematica interpretativa.
Lasso di tempo: ~ 1 ora di colloquio
Per esplorare gli attuali comportamenti di balneazione e spa tra le persone che vivono con T2DM e le loro percezioni riguardo al riscaldamento passivo come trattamento.
~ 1 ora di colloquio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esplora i facilitatori percepiti e le barriere al riscaldamento passivo applicando il modello socio-ecologico all'analisi tematica interpretativa.
Lasso di tempo: ~ 1 ora di colloquio
Esplorare come i partecipanti percepiscono come facilitatori e ostacoli all'impegno nel riscaldamento passivo all'interno e all'esterno della casa.
~ 1 ora di colloquio
Esplora come il riscaldamento passivo potrebbe influire sull'attività fisica applicando il modello socio-ecologico all'analisi tematica interpretativa.
Lasso di tempo: ~ 1 ora di colloquio
Esplorare in che modo il riscaldamento passivo potrebbe influire sull'attività fisica delle persone con T2DM.
~ 1 ora di colloquio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Portsmouth

Collaboratori

Portsmouth Hospitals NHS Trust

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 giugno 2022

Completamento primario (Effettivo)

21 marzo 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

21 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 luglio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

23 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 008AS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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