Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Восприятие пассивного обогрева у людей с СД2

20 апреля 2023 г. обновлено: Ant Shepherd, University of Portsmouth

Исследование восприятия людьми пассивного обогрева в качестве лечения сахарного диабета 2 типа

Текущие методы лечения диабета 2 типа (например, изменение образа жизни и клинические вмешательства, такие как медикаментозное лечение) оказались неустойчивыми из-за низкого уровня физической активности и увеличения клинических расходов. Поэтому ученые искали новые методы лечения для решения этой проблемы. Одним из таких методов лечения, который исследуется, является пассивное нагревание (например, горячие ванны, сауны и т. д.). В этом исследовании исследователи хотят выяснить, чем в настоящее время занимаются люди с СД2, если таковые имеются, пассивным нагреванием, как бы они воспринимали пассивное нагревание, если бы оно стало лечением, что может облегчить или затруднить для них участие в пассивное отопление и как это может повлиять на другие сферы их жизни, такие как физическая активность.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В этом исследовании используется интерпретативный подход посредством полуструктурированных интервью, чтобы подчеркнуть восприятие и опыт участников в отношении пассивного обогрева. На сегодняшний день эта тема не была изучена глубоко - этот подход должен пролить свет на нюансы и контекст, помогая в будущей информационно-пропагандистской работе, которая исследует потенциал пассивного обогрева как жизнеспособного лечения для взрослых с СД2.

Полуструктурированные интервью будут проводиться с помощью руководства по проведению интервью, состоящего из четырех основных тем, направленных на изучение индивидуального восприятия и опыта пассивного нагревания как средства лечения СД2, а также на выяснение того, может ли такое поведение повлиять на физическую активность. Поскольку не бывает двух одинаковых бесед, подход к интервью отличается гибкостью за счет использования открытых вопросов и возможных исследований в зависимости от ситуации, оставаясь при этом открытым для следования определенным направлениям мыслей участников.

Все интервью будут проводиться главным исследователем, г-ном Томасом Джеймсом, научным сотрудником с докторской степенью, прошедшим обучение необходимым навыкам. Он также прошел необходимое обучение в области надлежащей клинической практики и действительного информированного согласия. Интервью будут проводиться виртуально, по телефону или лично, дома или в лаборатории, в зависимости от пожеланий человека. Интервью будут записаны на аудио, а затем дословно расшифрованы членом исследовательской группы. Транскрипции будут проанализированы с помощью тематического анализа, чтобы определить основные темы, выраженные участниками. Весь анализ данных будет проводиться обученным членом исследовательской группы.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

11

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые с СД2

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18 лет и старше
  • Желание и способность пройти собеседование
  • Возможность дать информированное согласие

Критерий исключения:

  • Возраст < 18 лет
  • Не дает письменного информированного согласия
  • Любые неврологические/психиатрические диагнозы
  • Отсутствие свободного владения английским языком

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
СД2
Лица с СД2.
Интервью с людьми с СД2

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Исследуйте поведение в купании и спа, применяя социально-экологическую модель к интерпретативистскому тематическому анализу.
Временное ограничение: ~1 час интервью
Изучить текущее поведение в бане и спа среди людей, живущих с СД2, и их восприятие пассивного нагревания как лечения.
~1 час интервью

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Исследуйте предполагаемые факторы и препятствия для пассивного отопления, применяя социально-экологическую модель к интерпретативистскому тематическому анализу.
Временное ограничение: ~1 час интервью
Изучить, как участники воспринимают факторы, способствующие и препятствующие пассивному отоплению дома и за его пределами.
~1 час интервью
Узнайте, как пассивное отопление может повлиять на физическую активность, применив социально-экологическую модель к интерпретативному тематическому анализу.
Временное ограничение: ~1 час интервью
Изучить, как пассивное нагревание может повлиять на физическую активность людей с СД2.
~1 час интервью

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 июня 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

21 марта 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

21 марта 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 июля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 августа 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 008AS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться