Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Postrzeganie pasywnego ogrzewania u osób z T2DM

20 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: Ant Shepherd, University of Portsmouth

Badanie postrzegania przez ludzi podejmowania pasywnego ogrzewania jako leczenia cukrzycy typu 2

Wykazano, że obecne metody leczenia cukrzycy typu 2 (np. zmiany stylu życia i interwencje kliniczne, takie jak leki) są nie do utrzymania ze względu na niski poziom aktywności fizycznej i rosnące koszty kliniczne. Dlatego naukowcy szukali nowych metod leczenia, aby rozwiązać ten problem. Jednym z takich zabiegów, które są obecnie badane, jest ogrzewanie pasywne (np. gorące kąpiele, sauny itp.). W tym badaniu badacze chcą ustalić, jakie bierne ogrzewanie, jeśli w ogóle, robią obecnie osoby z T2DM, jak postrzegają bierne ogrzewanie, gdyby miało ono stać się leczeniem, co może ułatwić lub utrudnić im zaangażowanie się w biernego ogrzewania i jak może to wpłynąć na inne obszary ich życia, takie jak aktywność fizyczna.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W tym badaniu zastosowano podejście interpretacyjne poprzez częściowo ustrukturyzowane wywiady, aby podkreślić postrzeganie i doświadczenia uczestników związane z pasywnym ogrzewaniem. Do tej pory ten temat nie został dogłębnie zbadany – to podejście powinno ujawnić niuanse i kontekst, pomagając w przyszłych pracach rzeczniczych, które badają potencjał biernego ogrzewania jako opłacalnego leczenia dorosłych z T2DM.

Częściowo ustrukturyzowane wywiady będą ułatwione przez przewodnik wywiadu składający się z czterech głównych obszarów tematycznych, których celem jest zbadanie indywidualnego postrzegania i doświadczenia z biernym ogrzewaniem jako leczeniem T2DM oraz ustalenie, czy takie zachowanie może wpływać na aktywność fizyczną. Ponieważ żadne dwie rozmowy nie są nigdy takie same, podejście do wywiadów polega na elastyczności poprzez wykorzystanie otwartych pytań i potencjalnych sond, zależnie od sytuacji - pozostając otwartymi na podążanie za określonymi myślami uczestników.

Wszystkie wywiady zostaną przeprowadzone przez głównego badacza, pana Thomasa Jamesa, doktoranta, który został przeszkolony w zakresie wymaganych umiejętności. Odbył również niezbędne szkolenia z zakresu Dobrej Praktyki Klinicznej i Ważnej Świadomej Zgody. Wywiady będą prowadzone wirtualnie, telefonicznie lub osobiście, w domu lub w warunkach laboratoryjnych, w zależności od życzeń danej osoby. Wywiady zostaną nagrane w formie audio, a następnie spisane przez członka zespołu badawczego. Transkrypcje zostaną przeanalizowane za pomocą analizy tematycznej w celu określenia głównych tematów wyrażonych przez uczestników. Cała analiza danych zostanie przeprowadzona przez przeszkolonego członka zespołu badawczego.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

11

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Zjednoczone Królestwo
    • Hampshire
      • Portsmouth, Hampshire, Zjednoczone Królestwo, PO1 2ER
        • Department of Sport and Exercise Science

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli z T2DM

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 18 lat lub więcej
  • Chętny i zdolny do podjęcia rozmowy kwalifikacyjnej
  • Potrafi wyrazić świadomą zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek < 18 lat
  • Nie udziela pisemnej świadomej zgody
  • Wszelkie diagnozy neurologiczne/psychiatryczne
  • Brak płynnej znajomości języka angielskiego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
T2DM
Osoby z T2DM.
Inny: Wywiad
Wywiad z osobami z T2DM

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zbadaj zachowania w kąpieliskach i spa, stosując model społeczno-ekologiczny do interpretacji tematycznej analizy.
Ramy czasowe: ~1 godzina wywiadu
Zbadanie obecnych zachowań związanych z kąpielą i spa wśród osób żyjących z T2DM oraz ich postrzeganie pasywnego ogrzewania jako leczenia.
~1 godzina wywiadu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zbadaj postrzegane ułatwienia i bariery dla pasywnego ogrzewania, stosując model społeczno-ekologiczny do interpretacji tematycznej analizy.
Ramy czasowe: ~1 godzina wywiadu
Zbadanie, w jaki sposób uczestnicy postrzegają ułatwienia i bariery w angażowaniu się w bierne ogrzewanie w domu i poza nim.
~1 godzina wywiadu
Zbadaj, w jaki sposób bierne ogrzewanie może wpływać na aktywność fizyczną, stosując model społeczno-ekologiczny do interpretacji tematycznej analizy.
Ramy czasowe: ~1 godzina wywiadu
Zbadanie, w jaki sposób angażowanie się w bierne ogrzewanie może wpływać na aktywność fizyczną osób z T2DM.
~1 godzina wywiadu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Portsmouth

Współpracownicy

Portsmouth Hospitals NHS Trust

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 czerwca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

21 marca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 marca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lipca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 kwietnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 008AS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2

Badania kliniczne na Wywiad

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj