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Perceptions du chauffage passif chez les personnes atteintes de T2DM

20 avril 2023 mis à jour par: Ant Shepherd, University of Portsmouth

Une exploration des perceptions des gens sur l'utilisation du chauffage passif comme traitement du diabète sucré de type 2

Les traitements actuels du diabète de type 2 (par exemple, les changements de mode de vie et les interventions cliniques telles que les médicaments) se sont avérés non durables en raison des faibles niveaux d'activité physique et de l'augmentation des coûts cliniques. Par conséquent, les scientifiques ont cherché de nouveaux traitements pour résoudre ce problème. Un de ces traitements qui est à l'étude est le chauffage passif (par exemple, bains chauds, saunas, etc.). Dans cette étude, les chercheurs veulent déterminer quel chauffage passif, le cas échéant, les personnes atteintes de DT2 font actuellement, quelles seraient leurs perceptions du chauffage passif s'il devenait un traitement, ce qui pourrait rendre plus facile ou plus difficile pour eux de s'engager dans le chauffage passif et son impact sur d'autres domaines de leur vie, comme l'activité physique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude utilise une approche interprétative par le biais d'entretiens semi-structurés pour mettre en évidence les perceptions et les expériences des participants avec le chauffage passif. À ce jour, ce sujet n'a pas été exploré en profondeur - cette approche devrait mettre en lumière les nuances et le contexte, contribuant ainsi aux futurs travaux de plaidoyer qui explorent le potentiel du chauffage passif en tant que traitement viable pour les adultes atteints de DT2.

Les entretiens semi-structurés seront facilités par un guide d'entretien composé de quatre thèmes principaux visant à explorer la perception et l'expérience d'un individu avec le chauffage passif en tant que traitement du DT2 et à déterminer si l'engagement dans ce comportement peut affecter l'activité physique. Comme il n'y a jamais deux conversations identiques, l'approche des entretiens est une approche flexible grâce à l'utilisation de questions ouvertes et de sondes potentielles selon la situation - en restant ouvert à suivre des lignes de pensée particulières des participants.

Les entretiens seront tous menés par le chercheur principal, M. Thomas James, un chercheur doctorant qui a été formé aux compétences requises. Il a également suivi la formation nécessaire sur les bonnes pratiques cliniques et le consentement éclairé valide. Les entretiens seront menés virtuellement, par téléphone ou en personne et se dérouleront soit à domicile, soit en laboratoire, selon les souhaits de la personne. Les entrevues seront enregistrées sur bande audio et ensuite retranscrites textuellement par un membre de l'équipe de recherche. Les transcriptions seront analysées via une analyse thématique afin de déterminer les principaux thèmes exprimés par les participants. Toutes les analyses de données seront effectuées par un membre formé de l'équipe de recherche.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

11

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Hampshire
      • Portsmouth, Hampshire, Royaume-Uni, PO1 2ER
        • Department of Sport and Exercise Science

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adultes atteints de DT2

La description

Critère d'intégration:

  • Âgé de 18 ans ou plus
  • Disposé et capable d'entreprendre le processus d'entrevue
  • Capable de donner un consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • Âge < 18 ans
  • Ne fournit pas de consentement éclairé écrit
  • Tout diagnostic neurologique/psychiatrique
  • Manque de maîtrise de l'anglais

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
DT2
Personnes atteintes de DT2.
Entretien avec des personnes atteintes de DT2

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Explorer les comportements de baignade et de spa en appliquant le modèle socio-écologique à l'analyse thématique interprétative.
Délai: ~1h d'entretien
Explorer les comportements actuels en matière de baignade et de spa chez les personnes atteintes de DT2 et leurs perceptions concernant le chauffage passif en tant que traitement.
~1h d'entretien

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Explorer les facilitateurs et les obstacles perçus au chauffage passif en appliquant le modèle socio-écologique à l'analyse thématique interprétative.
Délai: ~1h d'entretien
Explorer comment les participants perçoivent les facilitateurs et les obstacles à l'utilisation du chauffage passif à l'intérieur et à l'extérieur de la maison.
~1h d'entretien
Explorez comment le chauffage passif pourrait avoir un impact sur l'activité physique en appliquant le modèle socio-écologique à l'analyse thématique interprétative.
Délai: ~1h d'entretien
Explorer comment l'engagement dans le chauffage passif pourrait avoir un impact sur l'activité physique des personnes atteintes de DT2.
~1h d'entretien

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 juin 2022

Achèvement primaire (Réel)

21 mars 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

21 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 juillet 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 août 2021

Première publication (Réel)

23 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 avril 2023

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 008AS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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