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将护理人员提供的血液动力学参数与各自的金标准参考进行比较的比较研究

2021年9月1日 更新者:CareTaker Medical LLC

比较研究人员提供的血液动力学参数的比较研究

将 Caretaker 提供的血液动力学参数与各自的黄金标准参考进行比较的比较研究。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

将 Caretaker 提供的血液动力学参数与各自的黄金标准参考进行比较的比较研究。

具体来说,连续逐次血压读数与动脉导管读数和心输出量 (CO) 和每搏输出量 (SV) 测量与热稀释测量

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • New Jersey
      • Camden、New Jersey、美国、08103

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

心脏病患者

描述

纳入标准:

  • 18岁
  • 能够并愿意参与
  • 提供书面同意

排除标准:

  • 无法给予书面同意
  • <18岁
  • 没有或微弱的手指脉搏,通过对缺血手的目视检查确定

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
第 1 组
心脏病患者
Caretaker 心输出量读数与参考标准的等效性
其他名称:
  • Caretaker 心输出量读数与参考标准的等效性

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心输出量性能比较
大体时间:在心脏手术过程中(通常为 2-4 小时)在几个配对读数之间变化
与基于热稀释的心输出量比较,在 1 l/min 内一致。
在心脏手术过程中(通常为 2-4 小时)在几个配对读数之间变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月1日

初级完成 (预期的)

2022年3月31日

研究完成 (预期的)

2022年3月31日

研究注册日期

首次提交

2021年8月31日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月1日

首次发布 (实际的)

2021年9月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月1日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Hemo_002

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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