Сравнительные исследования, сравнивающие гемодинамические параметры, предоставленные лицом, осуществляющим уход, с соответствующими эталонными золотыми стандартами
1 сентября 2021 г. обновлено: CareTaker Medical LLC
Сравнительные исследования по сравнению гемодинамических параметров, предоставленных лицом, осуществляющим уход
Сравнительные исследования, сравнивающие гемодинамические параметры, предоставленные Caretaker, с соответствующими эталонными золотыми стандартами.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Сравнительное исследование, сравнивающее гемодинамические параметры, предоставленные Caretaker, с соответствующими эталонами Золотого стандарта.
В частности, непрерывные измерения артериального давления в каждом ударе в сравнении с показаниями артериального катетера, а также сердечный выброс (СО) и ударный объем (УО) измеряются в сравнении с измерениями термодилюции.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Martin C Baruch, PhD
- Номер телефона: 103 434 978-7000
- Электронная почта: martin@caretakermedical.net
Места учебы
-
-
New Jersey
-
Camden, New Jersey, Соединенные Штаты, 08103
- Рекрутинг
- Cooper University Hospital
-
Контакт:
- Irwin Gratz, DO
- Номер телефона: 856-342-2425
- Электронная почта: GRATZ-IRWIN@cooperhealth.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Кардиологические пациенты
Описание
Критерии включения:
- 18 лет
- может и хочет участвовать
- предоставить письменное согласие
Критерий исключения:
- Невозможно дать письменное согласие
- <18 лет
- Пульс на пальцах отсутствует или плохой, что определяется при визуальном осмотре ишемизированных рук.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа 1
Кардиологические пациенты
|
Эквивалентность показаний сердечного выброса Caretaker эталонному стандарту
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сравнение производительности сердечного выброса
Временное ограничение: Изменение между несколькими парными показаниями в ходе операции на сердце (обычно 2-4 часа)
|
Сравнение с сердечным выбросом на основе термодилюции, совпадение в пределах 1 л/мин.
|
Изменение между несколькими парными показаниями в ходе операции на сердце (обычно 2-4 часа)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 марта 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 марта 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 августа 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 сентября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 сентября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 сентября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 сентября 2021 г.
Последняя проверка
1 августа 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Hemo_002
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .