计算机屏幕特性研究
2023年2月8日 更新者：NYU Langone Health
调查屏幕亮度和暖色调调制对干眼症状的影响
本研究的目的是确定更改计算机屏幕设置的各种流行方法如何影响干眼症状（眼痛、沙砾感、流泪、灼痛等）。
具体来说，这项研究将检查蓝光阻挡（F.lux 应用程序或夜班）与降低屏幕亮度对干眼症状的影响是否存在差异。
研究概览
详细说明
初步调查后，参与者将通过 Redcap 内部的随机化工具随机分配到三个干预组之一：无干预、将屏幕亮度降低至 50% 和应用色调调制器。
说明将通过电子邮件发送给参与者，以解释他们必须采取的步骤，具体取决于他们被随机分配到哪个治疗组。
将在干预后调查时监测和评估依从性。
如果参与者对合规软件有疑问，他们可以随时联系研究团队。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
47
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
New York、New York、美国、10016
- NYU Langone Health
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 100年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 使用电脑且视力完好的成年人（18 岁以上）
排除标准：
- 儿童（<18 岁）
- 没有完整视力的成年人
- 不使用电脑屏幕的成年人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：50%亮度组
参与者将使用将屏幕亮度降低 50% 的电脑屏幕。
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一个月内更改设备（计算机屏幕）的颜色或亮度
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实验性的：轻应用组
该组的参与者将使用带有通量或夜班应用程序的调制计算机屏幕音调。
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一个月内更改设备（计算机屏幕）的颜色或亮度
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NO_INTERVENTION：控制组
该组的参与者将是一个屏幕功能没有变化的控件
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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干眼症的频率
大体时间：第一天
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参与者将完成干预前调查，以测量干眼症状的发生频率。
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第一天
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干眼症的频率
大体时间：第 30 天
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参与者将完成一项干预后调查，以衡量干眼症状的发生频率。
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第 30 天
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干眼症的严重程度
大体时间：第一天
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参与者将完成干预前调查，以衡量干眼症状的严重程度。
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第一天
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干眼症的严重程度
大体时间：第 30 天
|
参与者将完成一项干预后调查，以衡量干眼症的严重程度。
|
第 30 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Leela Raju, MD、NYU Langone Health
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年9月15日
初级完成 (实际的)
2023年1月12日
研究完成 (实际的)
2023年1月12日
研究注册日期
首次提交
2021年9月3日
首先提交符合 QC 标准的
2021年9月3日
首次发布 (实际的)
2021年9月13日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2023年2月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年2月8日
最后验证
2023年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
在去标识化后，作为本文报告结果基础的个人参与者数据（文本、表格、数字和附录）。
IPD 共享时间框架
发布后立即。
没有结束日期。
IPD 共享访问标准
应将请求发送至 sachi.patil@nyulangone.org
要获得访问权限，数据请求者需要签署数据访问协议。
提供方法论合理建议的研究人员。应合理要求
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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