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Studie zu Eigenschaften von Computerbildschirmen

8. Februar 2023 aktualisiert von: NYU Langone Health

Untersuchung der Auswirkungen von Bildschirmhelligkeit und Warmtonmodulation auf Symptome des trockenen Auges

Der Zweck dieser Studie ist es, herauszufinden, wie sich verschiedene gängige Methoden zur Änderung der Computerbildschirmeinstellungen auf die Symptome trockener Augen auswirken (Augenschmerzen, Sandigkeit, Tränenfluss, Brennen usw.). Insbesondere wird diese Studie untersuchen, ob es Unterschiede in den Auswirkungen der Blaulichtblockierung (F.lux-App oder Nachtschicht) im Vergleich zur Verringerung der Bildschirmhelligkeit auf die Symptome des trockenen Auges gibt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Nach der ersten Umfrage werden die Teilnehmer durch ein Redcap-internes Randomisierungstool randomisiert, um in einem von drei Interventionsarmen zu sein: keine Intervention, Reduzierung der Bildschirmhelligkeit auf 50 % und Anwendung des Tonmodulators. Den Teilnehmern werden Anweisungen per E-Mail zugesandt, in denen ihnen erklärt wird, welche Schritte sie je nach randomisiertem Behandlungsarm unternehmen müssen. Die Einhaltung wird zum Zeitpunkt der Post-Intervention-Umfrage überwacht und bewertet. Wenn die Teilnehmer Probleme mit der Compliance-Software haben, können sie sich jederzeit an das Forschungsteam wenden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

47

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
        • NYU Langone Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 100 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene Person (18+) mit intaktem Sehvermögen, die Computer verwendet

Ausschlusskriterien:

  • Kinder (<18 Jahre)
  • Erwachsene Person ohne intaktes Sehvermögen
  • Erwachsener, der keine Computerbildschirme benutzt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: 50 % Helligkeitsgruppe
Die Teilnehmer verwenden einen Computerbildschirm, der die Bildschirmhelligkeit um 50 % reduziert.
Sonstiges: Helligkeit
Ändern der Farben oder Helligkeit auf dem Gerät (Computerbildschirm) für einen Monat
EXPERIMENTAL: Light App-Gruppe
Die Teilnehmer dieser Gruppe verwenden einen modulierenden Computerbildschirmton mit Flux- oder Nachtschicht-App.
Sonstiges: Helligkeit
Ändern der Farben oder Helligkeit auf dem Gerät (Computerbildschirm) für einen Monat
KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
Teilnehmer in dieser Gruppe sind eine Kontrolle ohne Änderung der Bildschirmfunktionen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Häufigkeit von Symptomen des trockenen Auges
Zeitfenster: Tag 1
Die Teilnehmer werden vor dem Eingriff an einer Umfrage teilnehmen, um die Häufigkeit von Symptomen des trockenen Auges zu messen.
Tag 1
Die Häufigkeit von Symptomen des trockenen Auges
Zeitfenster: Tag 30
Die Teilnehmer werden eine Umfrage nach der Intervention ausfüllen, um die Häufigkeit von Symptomen des trockenen Auges zu messen.
Tag 30
Die Schwere der Symptome des trockenen Auges
Zeitfenster: Tag 1
Die Teilnehmer werden vor dem Eingriff an einer Umfrage teilnehmen, um den Schweregrad der Symptome des trockenen Auges zu messen.
Tag 1
Die Schwere der Symptome des trockenen Auges
Zeitfenster: Tag 30
Die Teilnehmer werden an einer Umfrage nach dem Eingriff teilnehmen, um den Schweregrad der Symptome des trockenen Auges zu messen.
Tag 30

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

NYU Langone Health

Ermittler

  • Hauptermittler: Leela Raju, MD, NYU Langone Health

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

15. September 2021

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

12. Januar 2023

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

12. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. September 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

13. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

9. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 21-00472

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Individuelle Teilnehmerdaten, die den in diesem Artikel berichteten Ergebnissen zugrunde liegen, nach Anonymisierung (Text, Tabellen, Abbildungen und Anhänge).

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Unmittelbar nach Veröffentlichung. Kein Enddatum.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Anfragen sind an sachi.patil@nyulangone.org zu richten Um Zugriff zu erhalten, müssen Datenanforderer eine Datenzugriffsvereinbarung unterzeichnen. Forscher, die einen methodisch fundierten Vorschlag vorlegen. Auf begründeten Antrag

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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