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遗传因素在哈萨克人支气管哮喘发展中的作用

2023年3月13日 更新者:Ildar Fakhradiyev、Asfendiyarov Kazakh National Medical University

预防和个性化医学 (2021-2023)

为了研究支气管哮喘的遗传标记,将对从支气管哮喘患者和正常对照者的外周血中获得的 DNA 进行单核苷酸多态性 (SNP) 分析。

研究概览

详细说明

在当前的研究中招募了患有支气管哮喘的不相关的哈萨克人受试者。 将对由于连锁不平衡模式而相关的各种 SNP 进行基因分型。 基因型将在患有支气管哮喘的患者和没有支气管哮喘的正常对照受试者之间进行统计比较

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

5年 至 65年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

经医生确认患有支气管哮喘者

描述

纳入标准:

  • 经医生确认患有支气管哮喘者;
  • 患者年龄为5至60岁;
  • 祖父母为哈萨克人的哈萨克族人。
  • 能够并愿意提供书面知情同意的人;
  • 有能力并愿意遵守研究方案的人员;

排除标准:

  • 研究人员认为精神上或法律上无行为能力的人,无法获得知情同意;
  • 孕妇或哺乳期妇女;
  • 活动期和病史中任何定位的结核病;
  • 肝脏和肾脏、心血管系统的严重和失代偿性疾病;
  • 严重和失代偿的内分泌疾病病程;
  • 自身免疫性疾病;
  • 系统性疾病;
  • 肿瘤疾病;

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
实验组:
支气管哮喘患者
从外周血样本中获得的 DNA 的 SNP 分析
控制组
无支气管哮喘患者
从外周血样本中获得的 DNA 的 SNP 分析

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
与支气管哮喘相关的 SNP 数量
大体时间:1年
利用SNPs识别与支气管哮喘相关的候选基因
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年10月23日

初级完成 (实际的)

2023年1月20日

研究完成 (实际的)

2023年1月20日

研究注册日期

首次提交

2021年9月25日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月21日

首次发布 (实际的)

2021年10月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月13日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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