Genetiske faktorers rolle i udviklingen af bronkial astma i den kasakhiske befolkning
13. marts 2023 opdateret af: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University
Forebyggende og personlig medicin (2021-2023)
For at forske efter en genetisk markør for bronkial astma, vil en enkelt nukleotid polymorfi (SNP) analyse af DNA opnået fra det perifere blod fra patienter med bronkial astma og normal kontrol blive udført.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Ikke-beslægtede Kazaks-personer, der har bronkial astma, blev rekrutteret i den aktuelle undersøgelse.
Genotyping for forskellige SNP associeret på grund af koblingsuligevægtsmønstrene skal udføres.
Genotyper ville blive statistisk sammenlignet mellem patienter med bronkial astma og normale kontrolpersoner fri for bronkial astma
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
300
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Almaty, Kasakhstan, 050020
- Kazakhstan
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
5 år til 65 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Personer med bronkial astma bekræftet af en læge
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Personer med bronkial astma bekræftet af en læge;
- Patienternes alder er fra 5 til 60 år;
- Personer af kasakhisk nationalitet, hvis bedsteforældre på fædre og mor er kasakhere.
- Personer, der er i stand til og villige til at give skriftligt informeret samtykke;
- Personer, der er i stand til og villige til at overholde forskningsprotokollen;
Ekskluderingskriterier:
- Personer, der efter forskerens opfattelse er psykisk eller juridisk uarbejdsdygtige, hvilket forhindrer indhentning af informeret samtykke;
- Gravide eller ammende kvinder;
- Tuberkulose af enhver lokalisering i den aktive fase og i historien;
- Alvorlige og dekompenserede sygdomme i leveren og nyrerne, det kardiovaskulære system;
- Alvorligt og dekompenseret forløb af endokrine sygdomme;
- Autoimmune sygdomme;
- Systemiske sygdomme;
- Onkologiske sygdomme;
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel gruppe:
Patienter med bronkial astma
|
SNP-analyse af DNA opnået fra perifer blodprøve
|
|
Kontrolgruppe
Patienter uden bronkial astma
|
SNP-analyse af DNA opnået fra perifer blodprøve
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
antallet af SNP'er forbundet med bronkial astma
Tidsramme: 1 år
|
Brug af SNP til at identificere kandidatgener, der associeres med bronkial astma
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
23. oktober 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
20. januar 2023
Studieafslutning (Faktiske)
20. januar 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. september 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. oktober 2021
Først opslået (Faktiske)
22. oktober 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
14. marts 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. marts 2023
Sidst verificeret
1. marts 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1207
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .