Rola czynników genetycznych w rozwoju astmy oskrzelowej w populacji Kazachstanu
13 marca 2023 zaktualizowane przez: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University
Medycyna prewencyjna i spersonalizowana (2021-2023)
W celu poszukiwania genetycznego markera astmy oskrzelowej zostanie przeprowadzona analiza polimorfizmu pojedynczego nukleotydu (SNP) DNA uzyskanego z krwi obwodowej pacjentów z astmą oskrzelową i zdrowych osób z grupy kontrolnej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W bieżącym badaniu rekrutowano niespokrewnionych pacjentów rasy Kazaks z astmą oskrzelową.
Należy przeprowadzić genotypowanie różnych SNP związanych z wzorcami nierównowagi sprzężeń.
Genotypy byłyby statystycznie porównywane między pacjentami z astmą oskrzelową i normalnymi osobami kontrolnymi wolnymi od astmy oskrzelowej
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
300
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Almaty, Kazachstan, 050020
- Kazakhstan
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
5 lat do 65 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Osoby z astmą oskrzelową potwierdzoną przez lekarza
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby z astmą oskrzelową potwierdzoną przez lekarza;
- Wiek pacjentów wynosi od 5 do 60 lat;
- Osoby narodowości kazachskiej, których dziadkowie ze strony ojca i matki są Kazachami.
- Osoby, które są w stanie i chcą wyrazić pisemną świadomą zgodę;
- Osoby zdolne i chętne do przestrzegania protokołu badania;
Kryteria wyłączenia:
- Osoby, które w ocenie badacza są ubezwłasnowolnione umysłowo lub prawnie, co uniemożliwia uzyskanie świadomej zgody;
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
- Gruźlica dowolnej lokalizacji w fazie aktywnej iw historii;
- Ciężkie i niewyrównane choroby wątroby i nerek, układu sercowo-naczyniowego;
- Ciężki i niewyrównany przebieg chorób endokrynologicznych;
- Choroby autoimmunologiczne;
- Choroby ogólnoustrojowe;
- Choroby onkologiczne;
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa eksperymentalna:
Pacjenci z astmą oskrzelową
|
Analiza SNP DNA uzyskanego z próbki krwi obwodowej
|
|
Grupa kontrolna
Pacjenci bez astmy oskrzelowej
|
Analiza SNP DNA uzyskanego z próbki krwi obwodowej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
liczba SNP związanych z astmą oskrzelową
Ramy czasowe: 1 rok
|
Wykorzystanie SNP do zidentyfikowania genów kandydujących związanych z astmą oskrzelową
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
23 października 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 stycznia 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
20 stycznia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 września 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 października 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 października 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 marca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 marca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1207
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .