O papel dos fatores genéticos no desenvolvimento da asma brônquica na população cazaque
13 de março de 2023 atualizado por: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University
Medicina Preventiva e Personalizada (2021-2023)
Para a pesquisa de um marcador genético de asma brônquica, será realizada uma análise de polimorfismo de nucleotídeo único (SNP) do DNA obtido do sangue periférico de pacientes com asma brônquica e controle normal.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Indivíduos Kazaks não relacionados que têm asma brônquica foram recrutados no estudo atual.
A genotipagem para vários SNP associados devido aos padrões de desequilíbrio de ligação deve ser realizada.
Os genótipos seriam comparados estatisticamente entre pacientes com asma brônquica e controles normais livres de asma brônquica
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
300
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Almaty, Cazaquistão, 050020
- Kazakhstan
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
5 anos a 65 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pessoas com asma brônquica confirmada por um médico
Descrição
Critério de inclusão:
- Pessoas com asma brônquica confirmada por um médico;
- A idade dos pacientes é de 5 a 60 anos;
- Pessoas de nacionalidade cazaque, cujos avós paternos e maternos são cazaques.
- Pessoas capazes e dispostas a fornecer consentimento informado por escrito;
- Pessoas aptas e dispostas a cumprir o protocolo de pesquisa;
Critério de exclusão:
- Pessoas que, na opinião do pesquisador, são mentalmente ou legalmente incapazes, o que impede a obtenção do consentimento informado;
- Mulheres grávidas ou lactantes;
- Tuberculose de qualquer localização na fase ativa e na história;
- Doenças graves e descompensadas do fígado e rins, sistema cardiovascular;
- Curso grave e descompensado de doenças endócrinas;
- Doenças autoimunes;
- Doenças sistêmicas;
- Doenças oncológicas;
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Grupo experimental:
Pacientes com asma brônquica
|
Análise SNP do DNA obtido da amostra de sangue periférico
|
|
Grupo de controle
Pacientes sem asma brônquica
|
Análise SNP do DNA obtido da amostra de sangue periférico
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
número de SNPs associados à asma brônquica
Prazo: 1 ano
|
Usando SNPs para identificar genes candidatos associados à asma brônquica
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de outubro de 2021
Conclusão Primária (Real)
20 de janeiro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
20 de janeiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de setembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de outubro de 2021
Primeira postagem (Real)
22 de outubro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de março de 2023
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1207
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .