Le rôle des facteurs génétiques dans le développement de l'asthme bronchique dans la population kazakhe
13 mars 2023 mis à jour par: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University
Médecine préventive et personnalisée (2021-2023)
Pour rechercher un marqueur génétique de l'asthme bronchique, une analyse du polymorphisme nucléotidique unique (SNP) de l'ADN obtenu à partir du sang périphérique de patients souffrant d'asthme bronchique et de contrôle normal sera effectuée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Des sujets kazakhs non apparentés souffrant d'asthme bronchique ont été recrutés dans la présente étude.
Le génotypage de divers SNP associés en raison des modèles de déséquilibre de liaison doit être effectué.
Les génotypes seraient statistiquement comparés entre des patients souffrant d'asthme bronchique et des sujets témoins normaux sans asthme bronchique
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
300
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Almaty, Kazakhstan, 050020
- Kazakhstan
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
5 ans à 65 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Personnes souffrant d'asthme bronchique confirmé par un médecin
La description
Critère d'intégration:
- Les personnes souffrant d'asthme bronchique confirmé par un médecin ;
- L'âge des patients est de 5 à 60 ans;
- Personnes de nationalité kazakhe, dont les grands-parents paternels et maternels sont kazakhs.
- Les personnes capables et désireuses de fournir un consentement éclairé écrit ;
- Les personnes capables et désireuses de se conformer au protocole de recherche ;
Critère d'exclusion:
- Les personnes qui, de l'avis du chercheur, sont mentalement ou légalement incapables, ce qui empêche l'obtention d'un consentement éclairé ;
- Femmes enceintes ou allaitantes;
- Tuberculose de toute localisation dans la phase active et dans l'histoire ;
- Maladies graves et décompensées du foie et des reins, du système cardiovasculaire ;
- Évolution sévère et décompensée des maladies endocriniennes ;
- Maladies auto-immunes;
- maladies systémiques ;
- Maladies oncologiques ;
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Groupe expérimental:
Patients souffrant d'asthme bronchique
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Analyse SNP de l'ADN obtenu à partir d'un échantillon de sang périphérique
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Groupe de contrôle
Patients sans asthme bronchique
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Analyse SNP de l'ADN obtenu à partir d'un échantillon de sang périphérique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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nombre de SNP associés à l'asthme bronchique
Délai: 1 an
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Utilisation des SNP pour identifier les gènes candidats associés à l'asthme bronchique
|
1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
23 octobre 2021
Achèvement primaire (Réel)
20 janvier 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
20 janvier 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 septembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 octobre 2021
Première publication (Réel)
22 octobre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1207
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .